无菌药品生产,凡在洁净区工作的人员培训的内容应当包括()和()方面的基础知识
第1题:
无菌药品生产A/B级洁净区应当使用()或()的消毒剂和清洁剂。
第2题:
无菌药品生产,洁净区门的设计应当便于()。
第3题:
无菌药品生产,C级洁净区着装要求?
第4题:
无菌药品生产,应当按照()对洁净区进行清洁和消毒一般情况下,所采用消毒剂的()应当多于一种。
第5题:
无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持()。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的()级别。
第6题:
无菌药品生产的人员、设备和物料应通过()进入洁净区
第7题:
无菌药品生产洁净区应当在压差十分重要的相邻级别区之间安装()。
第8题:
第9题:
第10题:
第11题:
第12题:
第13题:
无菌药品生产洁净区更衣室后段的()应当与其相应洁净区的()相同。
第14题:
无菌药品在关键操作的全过程中,包括()操作,应当对A级洁净区进行()监测。
第15题:
无菌药品生产,洁净区所用工作服的清洗和处理方式应当能够保证其不携带有(),不会()洁净区。
第16题:
无菌药品生产洁净区内的()应当严加控制。
第17题:
无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的()或将()带入洁净区。
第18题:
无菌药品生产洁净区压差数据应当()或者归入有关文挡中。
第19题:
物料
设备
人数
耗材
第20题:
第21题:
第22题:
第23题: