根据《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）规定，下列哪些是准确的（）A、药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B、药品通用名称可以选用草书、篆书等字体，但不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体C、药品的标签应当以说明书为依据D、药品通用名称除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写
题目
根据《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）规定，下列哪些是准确的（）
- A、药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准
- B、药品通用名称可以选用草书、篆书等字体，但不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体
- C、药品的标签应当以说明书为依据
- D、药品通用名称除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写
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第1题：
选项二十二 A、药品说明书B、药品、内标签
C、药品外标签D、原料蓊标签
E、运输包装的标签
根据《药品说明书和标签管理规定》
第121题：
应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味的是
正确答案：A
-
第2题：
根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年)，药品说明书和标签的核准应由
A、国家食品药品监督管理局
B、省级食品药品监督管理局
C、卫生部
D、国家中医药管理局
E、国家商务部
参考答案：A
-
第3题：
根据法律层级,属于部门规章的是()A.《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院第709号令)
B.《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号)
C.《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字[2017]42号)
D·《执业药师业务规范》(食药监执(2016)31号)
参考答案：B
-
第4题：
45～47 题共用以下备选答案。
A．药品说明书
B．药品内标签
C．药品外标签
D．原料药标签一
E．运输包装的标签
根据《药品说明书和标签管理规定》
第 45 题 注射剂和非处方药应当列出全部辅料名称的是
正确答案：A
-
第5题：
根据下列选项，回答下列各题： A．注射剂说明书 B．原料药标签 C．药品内标签 D．药品外标签 E．药品小包装标签 根据《药品说明书和标签管理规定》 应当列出全部辅料名称的是
正确答案：A
-
第6题：
根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，如药品标签中标注有效期至2009年01月，表示该药品可以使用到( )
A.2009年1月31日
B.2008年12月31日
C.2009年1月1日
D.2008年12月1日
正确答案：B
-
第7题：
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列叙述错误的是
A.药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准
B.药品标签由国务院药品监督管理部门核准
C.药品包装必须按照规定印有标签
D.药品包装必须按照规定贴有标签
E.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
正确答案：A
-
第8题：
根据《药品说明书和标签管理规定》，说法错误的是（）
- A、药品说明书中禁止使用未经注册的商标
- B、药品标签中禁止使用未经注册的商标
- C、药品说明书中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称
- D、药品标签中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称
- E、药品注册商标应当印刷在药品标签的右上角
正确答案:E -
第9题：
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列叙述错误的是（）
- A、药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准
- B、药品标签由国务院药品监督管理部门核准
- C、药品包装必须按照规定印有标签
- D、药品包装必须按照规定贴有标签
- E、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
正确答案:A -
第10题：
根据《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）。
- A、1/4
- B、1/2
- C、1/3
- D、1/5
正确答案:B -
第11题：
下列哪项不是药品说明书的依据（）
- A、2010年卫生部令第79号
- B、《中华人民共和国药品管理法》
- C、《中华人民共和国药品管理法实施条例》
- D、《药品说明书和标签管理规定》
正确答案:A -
第12题：
单选题根据《药品说明书和标签管理规定》（2006年），药品说明书和标签的核准应由（）A国家食品药品监督管理局
B省级食品药品监督管理局
C卫生部
D国家中医药管理局
E国家商务部
正确答案： A解析： 《药品说明书和标签管理规定》第三条规定“药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局根据申请人申报的资料及其他相关信息核准。” -
第13题：
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列叙述错误的是 A、药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准
B、药品标签由国务院药晶监督管理部门核准
c、药品包装必须按照规定印有标签
D、药品包装必颏按照规定贴有标签
E、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
正确答案：A
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第14题：
《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号)属于( )。
A.地方性法规;
B.法律
C.行政法规
D.部门规章
正确答案：D
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第15题：
根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述属于药品内标签必须标注的内容是A.药品的用法用量SX根据《药品标签和说明书管理规定》，下列所述属于药品内标签必须标注的内容是
A.药品的用法用量
B.药品的功能主治或适应症
C.药品的生产企业
D.药品生产日期
E.药品通用名称、规格及产品批号
正确答案：E
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第16题：
根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年)，药品说明书和标签应由______予以核准
A．国家食品药品监督管理局
B．省级食品药品监督管理局
C．卫生部
D．国家中医药管理局
E．国家商务部
正确答案：A
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第17题：
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列叙述错误的是 （ ）
正确答案：B
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第18题：
根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是A.药品通用名称SX根据《药品标签和说明书管理规定》，下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是
A.药品通用名称
B.批准文号
C.产品批号
D.有效期
E.规格
正确答案：B
-
第19题：
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列叙述错误的是（）。A.药品说明书由省级药品监督管理部门核准
B.药品标签由国家药品监督管理部门核准
C.药品包装必须按照规定印有标签
D.药品包装必须按照规定贴有标签答案：A解析：AB两项，药品说明书和标签由国家药品监督管理部门予以核准。CD两项，药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。 -
第20题：
《医疗器械说明书和标签管理规定》（局令第6号）经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，自（）起施行。
正确答案:2014年10月1日 -
第21题：
根据《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）规定，药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致。对于横版标签，必须在上（）范围内显著位置标出。
- A、1/4
- B、1/2
- C、1/3
- D、1/5
正确答案:C -
第22题：
根据《药品说明书和标签管理规定》规定，说明书和标签必须印有规定的标识的是（）
- A、麻醉药品
- B、第一类精神药品
- C、第二类精神药品
- D、处方药
- E、医疗用毒性药品
正确答案:A,B,C,E -
第23题：
多选题根据《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）规定，下列哪些是准确的（）A药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准
B药品通用名称可以选用草书、篆书等字体，但不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体
C药品的标签应当以说明书为依据
D药品通用名称除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写
正确答案： C,B解析： 暂无解析 -
第24题：
单选题根据《药品说明书和标签管理规定》，下列叙述错误的是（ ）。A药品说明书由省级药品监督管理部门核准
B药品标签由国家食品药品监督管理部门核准
C药品包装必须按照规定印有标签
D药品包装必须按照规定贴有标签
正确答案： B解析：
药品说明书和标签管理规定第三条规定药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准。第四条规定药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。