对实施电子监管的药品，应当进行扫码和数据上传的环节不包括（）。A、出库B、销售C、验收D、养护

题目

对实施电子监管的药品，应当进行扫码和数据上传的环节不包括（）。

  • A、出库
  • B、销售
  • C、验收
  • D、养护
相似考题

1.关于该药品经营企业的设施设备和管理的说法，错误的是 查看材料A.该企业经营中药材和中药饮片，应当有专用库房和养护工作场所B.对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传C.该药品经营企业有一个独立冷库，付惠经营疫苗的要求D.该企业还应有运输冷藏、冷冻药品的车载冷藏箱和保温箱

2.根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B、药品接近有效期的不得出库C、标识内容与实物不符的不得出库D、对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传E、药品出库复核应当建立记录

3.有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是A.药品出库复核应当建立记录 B.药品接近有效期的不得出库 C.包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库 D.对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传

4.对实施电子监管的药品，应当在出入库时进行( )。A.扫码B.数据上传C.扫码和数据上传D.验收签字

参考答案和解析
正确答案:D
更多“对实施电子监管的药品，应当进行扫码和数据上传的环节不包括（）。A、出库B、销售C、验收D、养护”相关问题

  • 第1题：

    有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）

    A包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库

    B药品接近有效期的不得出库

    C药品出库复核应当建立记录

    D对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传


    B
    略

  • 第2题：

    药品经营企业应当配备专用终端设备的岗位可以不包括（）。

    • A、人力资源管理
    • B、收货、验收、储存、养护、出库复核
    • C、质量管理
    • D、药品采购、销售

    正确答案:A

  • 第3题：

    关于药品零售企业销售规范，以下哪些是正确的（）。

    • A、实施电子监管的药品售出时，应当进行扫码和数据上传
    • B、药品如有质量问题，售出后可以退换
    • C、药品生产企业可以派人在零售企业营业场所内从事本*企业药品促销活动
    • D、销售药品应当开具销售凭证
    • E、零售企业不需要做销售记录

    正确答案:A,B,D

  • 第4题：

    对实施电子监管的药品，应当在出库时进行（）和（）上传。


    正确答案:扫码；数据

  • 第5题：

    对实施电子监管的药品，企业应当按规定进行药品电子监管码（）并及时将数据上传至中国药品（）平台


    正确答案:扫码；电子监管网系统

  • 第6题：

    对所有赋码药品无论其中标与否，药品经营企业均需按照电子监管工作的相关规定，进行电子监管码的（）

    • A、核注核销
    • B、核注并上传数据
    • C、核销并上传数据
    • D、核注核销并上传数据

    正确答案:D

  • 第7题：

    卷烟、雪茄烟生产企业的打、扫码流程为“一打一扫”，“一打”的流程：计划取码→安排生产→生产打码→（）。

    • A、废码回送
    • B、卷烟出库
    • C、数据上传
    • D、出库扫码

    正确答案:C

  • 第8题：

    药品经营企业应当制定操作规程的环节包括（）。

    • A、药品采购
    • B、收货、验收
    • C、储存、养护
    • D、销售
    • E、出库复核、运输

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第9题：

    单选题
    对所有赋码药品无论其中标与否，药品经营企业均需按照电子监管工作的相关规定，进行电子监管码的（）
    A

    核注核销

    B

    核注并上传数据

    C

    核销并上传数据

    D

    核注核销并上传数据


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    判断题
    对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）
    A

    包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库

    B

    药品接近有效期的不得出库

    C

    标识内容与实物不符的不得出库

    D

    对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传

    E

    药品出库复核应当建立记录


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    判断题
    药品验收完毕后，应当按规定进行药品电子监管码扫码，并及时将数据上传至中国药品电子监管网系统平台。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    对实施电子监管的药品，应当在出库时进行（）。

    • A、扫码和数据上传
    • B、重点复核
    • C、单独存放
    • D、记录

    正确答案:A

  • 第14题：

    零售连锁总部实行电子监管的药品出入库时，也需要扫电子监管码并上传相关数据吗？


    正确答案:零售连锁总部按批发企业进行管理，因此需要按批发企业要求进行药品电子监管码的扫锚和上传。

  • 第15题：

    企业按照GSP相关规定进行药品直调的，可委托（）进行药品验收，购货单位应当严格按照GSP的要求验收药品和进行药品电子监管码的（）与（）上传，并建立（）的直调药品验收记录；验收当日应当将验收记录、电子监管数据相关信息传递给（）。


    正确答案:购货单位；扫码；数据；专门；直调企业

  • 第16题：

    为落实医改“十二五”规划和药品安全“十二五”规划关于药品全品种全过程实施电子监管，新修订药品GSP规定了药品经营企业应当制定执行药品（）的制度，并对验收入库、出库、销售等环节的（）和（）等操作提出具体要求


    正确答案:电子监管；扫码；数据上传

  • 第17题：

    企业在收货验收和出库复核过程中，要按照规定对所有药品进行电子监管码的核注核销以及数据上传。


    正确答案:错误

  • 第18题：

    逐件扫码出库的卷烟，扫码数据应实时上传至国家烟草专卖局“生产经营决策管理系统”，并对卷烟（）进行确认。

    • A、打码信息
    • B、出库信息
    • C、扫码信息
    • D、入库信息

    正确答案:B

  • 第19题：

    分析对比扫码出库环节数据时，要将“（）”与“卷烟扫码量”进行相互印证。

    • A、卷烟出库量
    • B、卷烟打码量
    • C、机台生产量
    • D、入库扫码量

    正确答案:A

  • 第20题：

    对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传。


    正确答案:正确

  • 第21题：

    单选题
    对实施电子监管的药品，应当在出库时进行（）。
    A

    扫码和数据上传

    B

    重点复核

    C

    单独存放

    D

    记录


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    已实施电子监管的药品，应在药品验收入库后及时将电子监管码数据上传至（）。
    A

    省级药品实时监控平台

    B

    省级药品电子监管网系统平台

    C

    中国药品电子监管网系统平台

    D

    省级药品实时监控平台或中国药品电子监管网系统平台


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    判断题
    企业在收货验收和出库复核过程中，要按照规定对所有药品进行电子监管码的核注核销以及数据上传。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

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