当前分类： GSP知识
问题：质保协议上签订的双方均盖公章，无法人或授权委托人的签字符合新版G...
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问题：按新版GSP第二十九条要求，仓储和运输员工工作服要求主要有哪些方面？...
问题：请问按新版GSP要求，药品批发企业仓库温湿度控制范围是多少？...
问题：按新版GSP要求，经营中药饮片是否也需要做首营？...
问题：请问．冷藏、冷冻药品的质量管理制度是否单独制定？还是在原有的制度里加进去就可以了？...
问题：怎样确定企业质量负责人在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能...
问题：为实现运输过程的质量追溯，药品委托运输记录应包括（）。...
问题：请问如果书面记录和电子记录遗失或损坏，该如何处理？...
问题：下列哪些部门应该制定部门职责（）。...
问题：在药品储存、陈列区域允许进行的活动是（）。A、做工间操B、存放私人用品C、进餐D、检查药品外观质量...
问题：按老版GSP要求，常温储存的药品放在阴凉库是允许的，请问按新版G...
问题：请问首营品种资料上是加盖经营公司还是原生产单位的公章？...
问题：请问按目前国家相关法规，药品批发企业和零售连锁企业门店可以销售终...
问题：关于药品分类储存不正确的做法是（）。A、药品与非药品分开存放B、外用药与其他药品分开存放C、中药材和中药饮片分库存放D、特殊管理的药品单独存放于阴凉库...
问题：随货同行单上一定要注明发货日期吗？没有发货两字可以吗？我们的出库单上注明是“开单日期”，客户现在要求一定要是“发货日期”，这个现在一定要严格要求吗？...
问题：经营疫苗的药品批发企业必须具备的条件包括（）。A、配备2名以上专业技术人员专门负责疫苗质量管理和验收工作B、专业技术人员应具备执业药师资格C、专业技术人员应具有中级以上专业技术职称D、专业技术人员应有3年以上从事疫苗管理或者技术工作经历E、专业技术人员应当具有预防医学、药学、微生物学或者医学等专业本科以上学历...
问题：请问，新版GSP所要求企业配备的温湿度记录仪必须到计量所校准吗？...
问题：药品经营企业质量管理部门或质量管理人员应当负责的工作包括（）。A、负责指导设定系统质量控制功能B、负责系统操作权限的审核，并定期跟踪检查C、指导、监督各岗位人员严格按规定流程及要求操作系统D、对业务经营数据修改申请进行审核，符合规定要求的方可按程序修改E、负责处理系统中涉及药品质量的有关问题...
问题：药品零售企业的销售对象是（）。A、医疗机构B、药品批发企业C、消费者个人D、药品零售企业...
问题：以下属于药品陈列要求的是（）。A、处方药可以采用开架自选的方式陈列B、外用药与其他药品应分开摆放C、拆零销售的药品集中应存放于拆零专柜或者专区D、第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列E、冷藏药品应放置在冷藏设备中...
