当前分类: GSP知识
问题:请问按新版GSP要求,购货单位的采购委托书也要列明药品名称吗?...
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问题:按老版GSP要求,常温储存的药品放在阴凉库是允许的,请问按新版G...
问题:新版GSP第十八条规定:企业从事药品经营和质量管理工作的人员,应...
问题:下列哪些部门应该制定部门职责()。...
问题:药品经营企业质量管理部门或质量管理人员应当负责的工作包括()。A、负责指导设定系统质量控制功能B、负责系统操作权限的审核,并定期跟踪检查C、指导、监督各岗位人员严格按规定流程及要求操作系统D、对业务经营数据修改申请进行审核,符合规定要求的方可按程序修改E、负责处理系统中涉及药品质量的有关问题...
问题:应该制定岗位职责的岗位包括()。...
问题:请问如果书面记录和电子记录遗失或损坏,该如何处理?...
问题:怎样确定企业质量负责人在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能...
问题:请问按目前国家相关法规,药品批发企业和零售连锁企业门店可以销售终...
问题:质保协议上签订的双方均盖公章,无法人或授权委托人的签字符合新版G...
问题:按新版GSP第二十九条要求,仓储和运输员工工作服要求主要有哪些方面?...
问题:按新版GSP要求,经营中药饮片是否也需要做首营?...
问题:药品经营企业储存养护环节缺陷原因不包括()。...
问题:如果首营企业资料中出现税务登记证、营业执照、经营许可证等地址不一...
问题:GSP对药品经营企业计算机系统的要求包括()。A、计算机系统能对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制B、具有近效期预警功能C、超过有效期能够自动锁定,防止过期药品销售D、具有自动识别假劣药品功能E、发现有问题的药品能够在计算机系统中锁定和记录...
问题:请问.冷藏、冷冻药品的质量管理制度是否单独制定?还是在原有的制度里加进去就可以了?...
问题:验收人员对照药品实物在计算机管理信息系统采购记录的基础上录入哪些内容并确认后系统自动生成验收记录()。A、药品的批号B、生产日期、有效期C、到货数量D、验收合格数量E、验收结果...
问题:请问,新版GSP所要求企业配备的温湿度记录仪必须到计量所校准吗?...