药品零售企业的计算机管理信息系统应当具备的功能包括（）。A、系统应当依据质量管理基础数据，自动识别处方药、特殊管理的药品以及其他国家有专门管理要求的药品B、系统应当允许国家有专门管理要求的药品超数量销售C、系统应当与结算系统、开票系统对接，对每笔销售自动打印销售票据，并自动成销售记录D、系统应当依据质量管理基础数据信息，定期自动生成陈列药品检查计划E、系统应当对拆零药品单独建立销售记录

题目

药品零售企业的计算机管理信息系统应当具备的功能包括（）。

  • A、系统应当依据质量管理基础数据，自动识别处方药、特殊管理的药品以及其他国家有专门管理要求的药品
  • B、系统应当允许国家有专门管理要求的药品超数量销售
  • C、系统应当与结算系统、开票系统对接，对每笔销售自动打印销售票据，并自动成销售记录
  • D、系统应当依据质量管理基础数据信息，定期自动生成陈列药品检查计划
  • E、系统应当对拆零药品单独建立销售记录
相似考题

1.对企业计算机系统的要求,下面说法正确的是()。A.系统可以依据质量管理基础数据，定期自动生成陈列药品检查计划B.系统操作、数据记录的日期和时间可由系统自动生成，也可以采用手工编辑、菜单选择等方式录入C.每周至少进行一次数据备份D.各操作岗位通过输入用户名、密码等身份确认方式登录系统，并在权限范围内录入或查询数据，未经批准不得修改数据信息

2.不符合零售药店要求的是()。A、质量管理岗位、处方审核岗位的职责不得由其他岗位人员代为履行B、企业应当建立药品采购、验收等相关记录，该记录及相关凭证应当至少保存3年C、储存中药饮片应当设立专用库房D、药品零售质量管理制度应当包括药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理

3.根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施不包括A、及时撤柜B、停止销售C、由质量管理人员确认D、由企业负责人处理E、保留相关记录

4.药品批发企业对质量可疑的药品应当采取的措施中，不包括()。A、立即停止销售B、立即追回已销售药品C、计算机系统中锁定D、报告质量管理部门确认E、对存在质量问题的药品有效隔离

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  • 第1题：

    企业应当采用计算机系统对库存药品的 ________进行自动跟踪和控制，采取__________________及________________________等措施，防止过期药品销售。


    正确答案：有效期;近效期预警;超过有效期自动锁定

  • 第2题：

    企业应当建立与经营范围和经营规模相适应的计算机系统,能够实时控制并记录药品经营各环节和质量管理全过程,并符合()的实施条件。

    A、质量管理

    B、药品追溯

    C、系统监管

    D、药品监管


    答案：C

  • 第3题：

    依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有

    A、经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离

    B、处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识

    C、外用药与其他药品分开摆放

    D、拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区

    E、第二类精神药品在专门的橱窗陈列


    参考答案：E

  • 第4题：

    根据《药品经营质量管理规范》关于药品零售企业拆零销售管理的说法错误的是

    A.药品拆零销售应当使用洁净，卫生的包装
    B.质量管理人员方可负责药品拆零销售
    C.药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印件
    D.药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书

    答案：B
    解析：
    药品拆零销售应当符合以下要求：负责拆零销售的人员经过专门培训；拆零的工作台及工具保持清洁、卫生，防止交叉污染；做好拆零销售记录，内容包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等；拆零销售应当使用洁净、卫生的包装，包装上注明药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容；提供药品说明书原件或者复印件；拆零销售期间，保留原包装和说明书。

  • 第5题：

    《药品经营质量管理规范》对药品零售企业药品陈列的要求有

    A.处方药、非处方药分区陈列
    B.处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售
    C.拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区
    D.毒性中药品种单独陈列

    答案：A,B,C
    解析：

  • 第6题：

    药品批发（连锁零售）企业的计算机系统应当对药品运输的（）进行自动跟踪，对有（）要求的应当提示、（）相关部门及岗位。系统应当按照GSP要求，生成药品（）记录。


    正确答案:在途时间；运输时限；警告；运输

  • 第7题：

    企业应当采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制，采取（）及（）等措施，防止过期药品销售。


    正确答案:近效期预警；超过有效期自动锁定

  • 第8题：

    药品零售企业对陈列药品检查时发现有质量疑问的药品应当（）。

    • A、及时撤柜
    • B、停止销售
    • C、由质量管理人员确认和处理
    • D、保留相关记录
    • E、由总经理审批

    正确答案:A,B,C,D

  • 第9题：

    计算机系统应当对经营过程中发现的质量有疑问的药品进行控制。各岗位发现质量有疑问药品，应当按照本岗位操作权限实施（），系统（）通知质量管理人员；被锁定药品应当由质量管理人员确认，不属于质量问题的（），属于不合格药品的由系统生成（）记录；计算机系统对质量不合格药品的（）进行记录，跟踪处理结果。


    正确答案:锁定；自动；解除锁定；不合格品；处理过程、处理结果

  • 第10题：

    根据《药品经营质量管理规范》的规定，进行药品直调的，应当建立专门的（）。

    • A、销售记录
    • B、采购记录
    • C、发货记录
    • D、配货记录

    正确答案:A

  • 第11题：

    单选题
    根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施不包括（）
    A

    及时撤柜

    B

    停止销售

    C

    由质量管理人员确认

    D

    由企业负责人处理

    E

    保留相关记录


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    药品批发企业对质量可疑的药品应当采取的措施中，不包括（）
    A

    立即停止销售

    B

    立即追回已销售药品

    C

    计算机系统中锁定

    D

    报告质量管理部门确认

    E

    对存在质量问题的药品有效隔离


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    药品的采购订单和销售订单中质量管理基础应当依据()生成。系统对各供、销货单位的法定资质能够自动识别、审核,拒绝超出经营方式或经营范围的订单生成。

    A、系统

    B、数据库

    C、培训

    D、药品


    答案：C

  • 第14题：

    药品批发企业计算机系统对销后退回药品应当具备哪些功能?()

    A、处理销后退回药品时，能够调出原对应的销售、出库复核记录

    B、对应的销售、出库复核记录与销后退回药品实物信息一致的方可收货、验收，并依据原销售、出库复核记录数据以及验收情况，生成销后退回验收记录

    C、退回药品实物与原记录信息不符，或退回药品数量超出原销售数量时，系统拒绝药品退回操作

    D、系统支持对原始销售数据进行更改


    答案：ABC

  • 第15题：

    根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查的药品不包括

    A、拆零药品

    B、易变质药品

    C、近效期药品

    D、处方药

    E、中药饮片


    参考答案：D

  • 第16题：

    根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是

    A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训，方能从事拆零销售工作
    B.药品拆零销售期间，应保留原包装
    C.药品拆零销售必须提供药品说明书原件
    D.药品拆零销售应有拆零销售记录

    答案：C
    解析：
    (1)负责拆零销售的人员必须经过专门培训。故A正确。
    (2)拆零销售期间，保留原包装和说明书。故B正确。
    (3)拆零销售应当提供药品说明书原件或者复印件。故C错误。
    (4)拆零销售应做好拆零销售记录。故D正确。

  • 第17题：

    《药品经营质量管理规范》对药品零售企业药品陈列的要求做法不正确的是

    A．处方药．非处方药分区陈列
    B．处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售
    C．拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区
    D．毒性中药品种单独陈列

    答案：D
    解析：
    药品的陈列应当符合以下要求：
    （一）按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志，类别标签字迹清晰、放置准确；
    （二）药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射；
    （三）处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识；
    （四）处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售；
    （五）外用药与其他药品分开摆放；
    （六）拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区；
    （七）第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列；
    （八）冷藏药品放置在冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录，并保证存放温度符合要求；
    （九）中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字；装斗前应当复核，防止错斗、串斗；应当定期清斗，防止饮片生虫、发霉、变质；不同批号的饮片装斗前应当清斗并记录；
    （十）经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志。

  • 第18题：

    药品的采购订单和销售订单中质量管理基础数据应当依据（）生成。系统对各供、（），销货单位的法定资质能够（）、拒绝超出（）或（）的订单生成。


    正确答案:数据库；自动识别；审核；经营方式；经营范围

  • 第19题：

    GSP对药品经营企业计算机系统的要求包括（）。

    • A、计算机系统能对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制
    • B、具有近效期预警功能
    • C、超过有效期能够自动锁定，防止过期药品销售
    • D、具有自动识别假劣药品功能
    • E、发现有问题的药品能够在计算机系统中锁定和记录

    正确答案:A,B,C,E

  • 第20题：

    企业应当做好药品销售记录。销售记录应当包括药品的（）、规格、剂型、（）、有效期、生产厂商、（）、销售数量、单价、金额、（）等内容。进行药品直调的，应当建立（）的销售记录。


    正确答案:通用名称；批号；购货单位；销售日期；专门

  • 第21题：

    计算机系统应当按照药品的（）及（），自动分配储存库区。并能够依据质量管理基础数据和养护制度，对库存药品按期（）养护工作计划，提示养护人员对库存药品进行有序、合理的养护。


    正确答案:管理类别；储存特性；自动生成

  • 第22题：

    计算机管理信息系统应当对库存药品按期自动生成养护工作计划，其依据是（）。

    • A、质量管理基础数据
    • B、养护制度
    • C、验收记录
    • D、年度养护工作计划
    • E、国家抽检计划

    正确答案:A,B,C

  • 第23题：

    单选题
    根据《药品经营质量管理规范》的规定，进行药品直调的，应当建立专门的（）。
    A

    销售记录

    B

    采购记录

    C

    发货记录

    D

    配货记录


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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