以下属于首营企业审核资料的是()。A、《药品经营许可证》复印件B、营业执照及其年检证明复印件C、《药品经营质量管理规范》认证证书复印件D、开户户名、开户银行及账号E、《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件

题目

以下属于首营企业审核资料的是()。

  • A、《药品经营许可证》复印件
  • B、营业执照及其年检证明复印件
  • C、《药品经营质量管理规范》认证证书复印件
  • D、开户户名、开户银行及账号
  • E、《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件

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  • 第1题:

    药品批发企业对首营企业的审核内容不包括

    A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
    B.所有药品生产或者进口批准证明文件复印件
    C.营业执照及其年检证明复印件
    D.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件

    答案:B
    解析:

  • 第2题:

    批发企业采购首营品种应当审核药品的合法性,索取资料不包括

    A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
    B.药品生产或者进口批准证明文件复印件
    C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件
    D.营业执照及上一年度企业年度报告公示情况

    答案:A,C,D
    解析:
    采购首营品种应当审核药品的合法性,索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件并予以审核,审核无误的方可采购。

  • 第3题:

    药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供的资料不包括()

    A加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件

    B加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件

    C加盖本企业原印章的营业执照的复印件

    D加盖本企业原印章的广告批准证明文件的复印件


    D

  • 第4题:

    供货单位数据库内容应包括()。

    • A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》
    • B、营业执照及其年检证明、GMP认证证书或者GSP认证证书
    • C、相关印章、随货同行单(票)样式
    • D、开户户名、开户银行及账号
    • E、《税务登记证》和《组织机构代码证》

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第5题:

    新版GSP要求,在审核首营企业材料时,要审核营业执照及其年检证明复印件。由于营业执照年检时间没有统一规定审核时应如何把握?另外,《税务登记证》和《组织机构代码证是否需要年检?


    正确答案:(1)按现行相关法规要求,营业执照和组织机构代码都需要年检,年检记录应在其副本相关栏目体现。在审核这两个证照时,应通过核查其副本上的年检记录来确认是否年检。
    (2)年检时间的标注一般都是今年年检时标注上一个年份。比如2013年年检时,标注的是2012年。
    (3)税务登记证不用年检。
    (4)组织机构代码证是否年检各地要求不同,按照要求执行。

  • 第6题:

    采购首营品种应当审核药品的合法性,索取加盖供货单位公章原印章的()并予以审核。

    • A、药品生产或者经营文件的复印件
    • B、药品生产或者进口批准证明文件复印件
    • C、药品经营许可证或者营业执照复印件
    • D、药品进口批准文件或者药品经营许可证复印件

    正确答案:B

  • 第7题:

    药品生产、经营和使用单位在采购药品时,应当向对方索取以下哪些资料()

    • A、加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件
    • B、加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
    • C、销售进口药品的,按照国家有关规定提供相关证明文件
    • D、销售人员提供的加盖本企业原印章的授权书复印件

    正确答案:A,B,C,D

  • 第8题:

    采购药品类检测试剂应索取以下加盖供货单位印章的资料存档()

    • A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和营业执照复印件
    • B、《药品生产质量管理规范》或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件
    • C、药品的批准证明文件复印件
    • D、供货单位药品销售委托书、销售人员有效身份证明复印件
    • E、血源筛查试剂的批签发文件、出厂质量检验报告

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第9题:

    网上银行特约商户须提供的申请资料有哪些?()

    • A、营业执照、组织机构代码证和开户许可证原件及复印件
    • B、互联网经营许可证原件及复印件
    • C、网站网址及经营内容说明
    • D、《域名注册证》或其他对所提供域名享有权利的证明及复印件

    正确答案:A,B,C,D

  • 第10题:

    多选题
    进出口货物收发货人申请办理注册登记,应当提交下列文件材料( )。
    A

    企业法人营业执照副本复印件

    B

    直属海关注册登记许可文件复印件

    C

    企业章程复印件;组织机构代码证书副本复印件

    D

    税务登记证书副本复印件;银行开户证明复印件


    正确答案: D,B
    解析: B为报关企业注册登记时应提交的材料。报关企业和进出口货物发货人申请办理注册登记,应当提交的文件材料中,有几个文件是一样的:
    1、企业法人营业执照副本复印件
    2、税务登记证书副本复印件;
    3、银行开户证明复印件;
    4、组织机构代码证书副本复印件;
    5、报关单位情况登记表、报关单位管理人员情况登记表掌握他们的共性,通过比较,这样更容易掌握。

  • 第11题:

    多选题
    经营机构应审核以下()开户资料无误后,为境内机构开立经常项目外汇账户。
    A

    营业执照或社团登记证等有效证明原件和复印件

    B

    主管部门颁发的业务经营许可证明的原件和复印件

    C

    组织机构代码证原件和复印件

    D

    开户申请书


    正确答案: D,A
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    多选题
    网上银行特约商户须提供的申请资料有哪些?()
    A

    营业执照、组织机构代码证和开户许可证原件及复印件

    B

    互联网经营许可证原件及复印件

    C

    网站网址及经营内容说明

    D

    《域名注册证》或其他对所提供域名享有权利的证明及复印件


    正确答案: D,A
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供的资料不包括

    A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件
    B.加盖本企业原印章的营业执照复印件
    C.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
    D.加盖本企业原印章的广告批准证明文件复印件

    答案:D
    解析:
    不需要广告批准文件,需要的是能证明企业、药品合法性的资料。

  • 第14题:

    药品批发企业对首营企业的审核内容不包括

    A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
    B.营业执照及上一年度企业年度报告公示情况
    C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件
    D.所有药品生产或者进口批准证明文件复印件

    答案:D
    解析:
    对于首营品种需要索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件。

  • 第15题:

    药品批发企业对首营企业的审核内容不包括()

    A《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件

    B营业执照及其年检证明复印件

    C《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件

    D所有药品生产或者进口批准证明文件复印件


    D

  • 第16题:

    对首营企业的审核,应当查验加盖其公章原印章的以下资料,确认真实、有效:()

    • A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件;
    • B、营业执照及其年检证明复印件;
    • C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件;
    • D、相关印章、随货同行单(票)样式;
    • E、开户户名、开户银行及账号;
    • F、《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件。

    正确答案:A,B,C,D,E,F

  • 第17题:

    对首营企业的审核,应当查验加盖其公章原印章()下资料,确认真实、有效。

    • A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
    • B、《组织机构代码证》和《税务登记证》
    • C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件;相关印章、随货同行单(票)样式
    • D、开户户名、开户银行及账号

    正确答案:A,B,C,D

  • 第18题:

    对首营企业的审核,应当查验加盖其公章原印件的以下资料()

    • A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》
    • B、营业执照及其年检证明复印件
    • C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书
    • D、相关印章、随货同行单(票)样式
    • E、开户户名、开户银行及账号
    • F、《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件

    正确答案:B,C,D,E,F

  • 第19题:

    首营企业是药品生产企业时,应审核下列哪些资料的真实性和有效性()。

    • A、《药品生产许可证》、营业执照及其年检证明复印件
    • B、《药品生产质量管理规范》认证证书复印件
    • C、《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件
    • D、相关印章、随货同行单(票)样式
    • E、开户户名、开户银行及账号

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第20题:

    进出口货物收发货人申请办理注册登记,应当提交下列文件材料( )。

    • A、企业法人营业执照副本复印件
    • B、直属海关注册登记许可文件复印件
    • C、企业章程复印件;组织机构代码证书副本复印件
    • D、税务登记证书副本复印件;银行开户证明复印件

    正确答案:A,C,D

  • 第21题:

    经营机构应审核以下()开户资料无误后,为境内机构开立经常项目外汇账户。

    • A、营业执照或社团登记证等有效证明原件和复印件
    • B、主管部门颁发的业务经营许可证明的原件和复印件
    • C、组织机构代码证原件和复印件
    • D、开户申请书

    正确答案:A,B,C,D

  • 第22题:

    多选题
    采购部需向首营企业索取并审核()资料。
    A

    《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件

    B

    营业执照复印件及其上一年度企业年度报告公示情况

    C

    《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件

    D

    相关印章、随货通行单(票)样式、质量保证协议

    E

    开户户名、开户银行及账号


    正确答案: A,C
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    多选题
    对首营企业的审核,应当查验加盖其公章原印章()下资料,确认真实、有效。
    A

    《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件

    B

    《组织机构代码证》和《税务登记证》

    C

    《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件;相关印章、随货同行单(票)样式

    D

    开户户名、开户银行及账号


    正确答案: A,D
    解析: 暂无解析