START研究中,男孩入选例数是()
第1题:
药品上市前临床研究中,所受的人为因索限制是
A.病例数少
B.研究时间短
C.实验对象年龄范围窄
D.用药条件的严格控制
E.研究目的单纯
第2题:
工业革命发生在()年后一百多年间。
第3题:
START研究中,女孩入选例数是()
第4题:
启辰M50V的高为()mm?
第5题:
在Windows操作系统中,返回桌面的快捷组合键是()
第6题:
START研究中,儿童组接受布地奈德治疗以什么为评定指标()
第7题:
START研究中,儿童平均年龄是()
第8题:
为保证足够数量并符合试验方案入选条件的受试者进入临床试验,研究者应要求所有符合试验方案中入选条件的受试者签署知情同意书。
第9题:
研究终点的身高
HPA轴
研究终点的体重
FEV1
第10题:
1690
1780
1260
1243
第11题:
准确性的计算公式是 ( )
A、真阳性例数÷(真阳性例数+假阴性例数)
B、真阳性例数÷(真阳性例数+假阳性例数)
C、真阴性例数÷(真阴性例数+假阳性例数)
D、(真阳性例数+真阴性例数)÷(真阳性例数+假阴性例数+假阳性例数+真阴性例数)
E、(真阳性例数+真阴性例数)÷(假阳性例数+假阴性例数)
第12题:
在START研究中,有多少例男孩和多少例女孩参与?()
第13题:
2004年1月5日,在中国工程院公布2003年入选的7名医药卫生行业院士中,中国中医研究院首席研究员()入选。
第14题:
下列哪种情况不属于流行病学研究中的偏倚()
第15题:
START研究是一项为期几年的全球多中心研究?()
第16题:
START研究中,11岁以上的儿童接受布地奈德地剂量是()
第17题:
临床试验方案中应根据研究者经验设计出要达到试验预期目的所需病例数。
第18题:
对
错
第19题:
1695
1780
1243
1269