验收实施批签发管理的生物制品时，应当有加盖供货单位质量管理专用章原印章的（）

题目

验收实施批签发管理的生物制品时，应当有加盖供货单位质量管理专用章原印章的（）

相似考题

1.验收药品应当按照药品批号查验___。供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章。检验报告书的传递和保存可以采用___，但应当保证其合法性和有效性。

2.随货同行单(票)应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货 单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位()原印章。A业务专用章B财务专用章C发票专用章D药品出库专用章

3.《销售货物或者提供应税劳务清单》上应加盖供货单位发票专用章原印章、注明___票号码。

4.关于药品批发企业验收的说法，正确的是A、按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收B、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书C、供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章D、对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性

参考答案和解析
正确答案:《生物制品批签发合格证》
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  • 第1题：

    验收进口药品时,索取加盖供货单位质量管理专用章原印章的相关证明文件:Ⅰ、《进口药品注册证》或《医药产品注册证》;Ⅱ、《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》。()

    此题为判断题(对，错)。


    正确答案：正确

  • 第2题：

    按照批签发管理的生物制品在销售时，必须提供加盖本企业印章的该批生物制品( )复印件。

    A.药品检验报告书

    B.生产批准证明文件

    C.生产许可证

    D.《生物制品批签发合格证》


    正确答案：D

  • 第3题：

    验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质量管理专用原印章：进口麻醉、精神药品以及蛋白同化剂、肽类激素（）。

    • A、药品检验报告书
    • B、生物制品批签发合格证
    • C、进口药品注册证或医药产品注册证
    • D、进口准许证
    • E、进口药材批件
    • F、进口药品检验报告书
    • G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单

    正确答案:D

  • 第4题：

    采购药品时，企业应当向供货单位索取发票。发票应当列明药品的（）等。不能全部列明的，应当附《销售货物或者提供应税劳务清单》，并加盖供货单位发票专用章原印章、注明税票号码。


    正确答案:通用名称、规格、单位、数量、单价、金额

  • 第5题：

    按照《药品经营质量管理规范》，有关药品验收说法正确的是（）。

    • A、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
    • B、供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章
    • C、企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性
    • D、外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查

    正确答案:A,B,C,D

  • 第6题：

    核实供货单位销售人员的合法资格时应留存以下哪些资料（）。

    • A、加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件
    • B、加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书
    • C、供货单位相关资料
    • D、供货品种相关资料
    • E、加盖供货单位公章原印章的药品销售人员从业资格证书复印件

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第7题：

    按照批签发管理的生物制品在销售时，必须提供加盖检验机构印章的该批生物制品《生物制品批签发合格证》复印件。


    正确答案:错误

  • 第8题：

    疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是（）。

    • A、药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章
    • B、省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖企业印章
    • C、市级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖企业印章
    • D、药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖企业印章

    正确答案:A

  • 第9题：

    供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其（）原印章。

    • A、药品检验专用章
    • B、质量管理专用章
    • C、企业公章
    • D、药品出库专用章

    正确答案:B

  • 第10题：

    多选题
    在药品采购时，采购人员应当核实、留存供货单位销售人员（）资料。
    A

    加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件

    B

    加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书

    C

    供货单位及供货品种相关资料

    D

    其他企业相关资料


    正确答案： D,B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其（）原印章。
    A

    药品检验专用章

    B

    质量管理专用章

    C

    企业公章

    D

    药品出库专用章


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    随货同行单（票）应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位（）原印章。
    A

    业务专用章

    B

    财务专用章

    C

    发票专用章

    D

    药品出库专用章


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    验收进口药品时,有加盖供货单位质量管理专用章原印章的相关证明文件()。

    A.《进口药品注册证》或《医药产品注册证》

    B.进口蛋白同化制剂、肽类激素需有《进口准许证》

    C.进口药材需有《进口药材批件》

    D.《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》

    E.进口国家规定的实行批签发管理的生物制品，有批签发证明文件和《进口药品检验报告书》


    答案：ABCDE

  • 第14题：

    根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是
    A.药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
    B.药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
    C.药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
    D.省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
    E.市级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章


    答案：B
    解析：

  • 第15题：

    验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质量管理专用原印章：国产药品（）

    • A、药品检验报告书
    • B、生物制品批签发合格证
    • C、进口药品注册证或医药产品注册证
    • D、进口准许证
    • E、进口药材批件
    • F、进口药品检验报告书
    • G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单

    正确答案:A

  • 第16题：

    《销售货物或者提供应税劳务清单》上应加盖供货单位发票专用章原印章、注明（）号码。


    正确答案:税票

  • 第17题：

    按照批签发管理的生物制品在销售时，必须提供（）。

    • A、《生物制品批签发合格证》原件
    • B、加盖企业印章的该批生物制品《生物制品批签发合格证》复印件
    • C、《生物制品批签发合格证》复印件
    • D、《生物制品批签发申请表》

    正确答案:B

  • 第18题：

    药品出库时，所附随货同行单（票）应加盖下列哪个原印章（）。

    • A、质量管理专用章
    • B、药品出库专用章
    • C、发票专用章
    • D、企业公章

    正确答案:B

  • 第19题：

    验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质量管理专用原印章：进口生物制品（）

    • A、药品检验报告书
    • B、生物制品批签发合格证
    • C、进口药品注册证或医药产品注册证
    • D、进口准许证
    • E、进口药材批件
    • F、进口药品检验报告书
    • G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单

    正确答案:F

  • 第20题：

    验收进口药品时，有加盖供货单位质量管理专用章原印章的哪些证明文件（）。

    • A、《进口药品注册证》或《医药产品注册证》
    • B、进口麻醉药品、精神药品以及蛋白同化制剂、肽类激素需有《进口准许证》
    • C、进口药材需有《进口药材批件》
    • D、《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》
    • E、进口国家规定的实行批签发管理的生物制品，有批签发证明文件和《进口药品检验报告书》

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第21题：

    生物制品的验收要索取加盖供货公司红印章的《生物制品批签发证》。


    正确答案:正确

  • 第22题：

    单选题
    药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是（　　）。
    A

    B

    C

    D


    正确答案： D
    解析：
    外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。

  • 第23题：

    判断题
    生物制品的验收要索取加盖供货公司红印章的《生物制品批签发证》。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

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