当前分类： 药品生产企业专业岗位知识
问题：发票上的购、销单位名称及金额、品名应当与（）及金额、品名一致，并与财务（）相对应。发票按有关规定保存。...
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问题：企业应当按照质量管理制度的要求，制定投诉管理（），内容包括（）及方式、档案记录、（）、处理措施、反馈和（）等。...
问题：有哪几种情况被视为劣药？...
问题：修订后的药品GSP共（）章，包括总则、药品批发的质量管理、药品零售的质量管理、附则，共计（）条。...
问题：新版GSP规定企业需要制订的质量管理制度应当包括哪些具体内容？...
问题：药品经营企业计算机系统的硬件设施和网络环境应当满足那些要求？...
问题：企业应当建立药品采购、验收、（）、销售、出库复核、（）和购进退出、运输、（）、不合格药品处理等相关记录，做到真实、完整、准确、有效和可追溯...
问题：企业质量负责人应当负责验证工作的监督、指导、（）与（），质量管理部门应当负责验证工作的（）与（）。...
问题：企业质量管理部门或质量管理人员在计算机系统运行中应当负责哪些工作？...
问题：职业素质...
问题：企业对退货药品的收货、验收应该如何处理？...
问题：修订后的药品GSP要求企业设立与其经营活动和质量管理相适应的（）或者岗位，明确规定其职责、（）及相互关系。并全员参与质量管理。各部门、岗位人员应当正确理解并履行职责，承担相应（）责任。...
问题：国家药监总局为新修订药品GSP实施设置了（）年过渡期。到（）年规定期限后，对仍不能达到新修订药品GSP要求的企业，将依据《药品管理法》的有关规定停止其药品经营活动。...
问题：简述八个职业道德的基本规范...
问题：在职...
问题：对切制饮片及炮制饮片验收时有哪些具体要求？...
问题：企业应当定期对药品采购的整体情况进行（），建立药品质量评审和供货单位（）档案，并进行（）管理。...
问题：当监测的温湿度数据达到设定的临界值或者超出规定范围，以及系统发生供电中断等情况，系统应当能够实现就地和在指定地点进行（），同时采取（）等方式对不少于（）名指定人员报警。...
问题：药品待验区域及验收药品的设施设备应当能够符合哪些要求？...
问题：储存药品的库房内应当配备哪些设施设备？...
