当前分类: 药品生产企业专业岗位知识
问题:储存药品的库房内应当配备哪些设施设备?...
查看答案
问题:在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行()管理:合格药品为()色,不合格药品为()色,待确定药品为()色;冷库按照实际经营需要,合理划分出收货验收、储存、()、装箱发货、()等区域,并有明显标示,()、储存、()等作业活动应当在冷库内完成。...
问题:企业应当制订相关验证管理制度及验证操作规程,按年度制定(),形成验证控制文件,包括()、报告、评价、()和()等,严格按计划确定的范围、时间、项目开展实施工作。...
问题:搬运和堆码药品应当严格按照()要求规范操作,堆码高度符合()要求,避免损坏药品包装...
问题:养护人员应当根据库房条件、外部环境、药品质量特性等对药品进行哪些内容的养护工作?...
问题:对切制饮片及炮制饮片验收时有哪些具体要求?...
问题:药品验收入库时应当检查哪些证明文件?...
问题:开办药品批发企业,须经企业所在地()药品监督管理部门批准并发给()。...
问题:冷藏、冷冻药品到货时,应对其运输方式及运输过程的质量控制状况进行检查,重点检查()并记录。...
问题:药品与()与其他药品分开存放,中药材和中药饮片()存放;特殊管理...
问题:修订后的药品GSP要求企业建立(),确定质量方针,制定质量管理体系文件,开展()管理等活动。...
问题:药品因破损而导致液体、气体、粉末泄漏时,应当迅速采取()措施, ...
问题:从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业()以上学历,从事销售、储存等工作的人员应当具有()以上文化程度。...
问题:首营品种...
问题:2001年9月20日,中共中央颁布了《公民道德建设实施纲要》,《纲要》从我国历史和现实的国情出发,社会主义道德建设要坚持以()为核心,以()为原则,以()为基本要求,以()为着力点。...
问题:通过计算机系统记录数据时,有关人员应当按照操作规程,通过()登录后方可进行数据的录入或者复核;数据的更改应当经()部门审核并在其监督下进行,更改过程应当留有记录。...
问题:验证应当按照预先确定和批准的方案实施,验证报告应当经过()和批准,验证文件应当()。验证方案应当根据每一项验证工作的具体内容及要求分别制定,包括验证的()、对象、目标、()及系统描述、()、时间控制、()以及实施验证的相关基础条件。...
问题:直调药品出库时,由供货单位开具两份随货同行单(票),分别发往()和()。...
问题:新版GSP要求企业采用()的方式,对药品流通过程中的质量风险进行()。...