药品出库时发现哪些情况不得出库，并报告质量管理部门处理？

题目

药品出库时发现哪些情况不得出库，并报告质量管理部门处理？

相似考题

1.药品出库时，应当附加盖企业()专用章原印章的随货同行单(票)。A质量合格B出库复核C药品出库D发票

2.关于药品出入库管理，说法错误的是A、对质量验收不合格的药品，移至不合格区，然后进行报告B、出库遵循先产先出、近期先出C、出库检查应双人同时进行，做好出库检查和复核记录D、出库时凭出库凭证出库E、出库遵循先进先出、易变先出

3.药品批发企业计算机系统对销后退回药品应当具备哪些功能?()A、处理销后退回药品时，能够调出原对应的销售、出库复核记录B、对应的销售、出库复核记录与销后退回药品实物信息一致的方可收货、验收，并依据原销售、出库复核记录数据以及验收情况，生成销后退回验收记录C、退回药品实物与原记录信息不符，或退回药品数量超出原销售数量时，系统拒绝药品退回操作D、系统支持对原始销售数据进行更改

4.根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是A．包装内有异常响动或者液体渗漏，不得出库B．标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符，不得出库C．药品已超过有效期，不得出库D．药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题，不得出库E．对实施电子监管的药品，应当在出库时进行单独记录

更多“药品出库时发现哪些情况不得出库，并报告质量管理部门处理？”相关问题

  • 第1题：

    对库存的中药饮片主要查看其性状,对质量有疑问的不得销售出库。并及时向质量管理部门报告。()

    此题为判断题(对，错)。


    答案：正确

  • 第2题：

    根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是

    A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库

    B、药品接近有效期的不得出库

    C、标识内容与实物不符的不得出库

    D、对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传

    E、药品出库复核应当建立记录


    参考答案：B

  • 第3题：

    根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是

    A、药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
    B、药品出库应进行复核和质量检查
    C、一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度
    D、药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪
    E、质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年

    答案：C
    解析：
    本题考查《药品经营质量管理规范》。 《药品经营质量管理规范》第四十三条：药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则。 第四十四条：药品出库应进行复核和质量检查。麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品应建立双人核对制度。 第四十五条：药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪。记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

  • 第4题：

    根据《药品经营质量管理规范》规定，药品不得出库，并报告质量管理部门处理的情况包括

    A、药品封条损坏?
    B、药品包装破损?
    C、药品已超过有效期?
    D、包装内有异常响动或者液体渗漏?

    答案：A,B,C,D
    解析：
    《药品经营质量管理规范》第九十六条：出库时应当对照销售记录进行复核。发现以下情况不得出库，并报告质量管理部门处理：
    （一）药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题；
    （二）包装内有异常响动或者液体渗漏；
    （三）标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符；
    （四）药品已超过有效期；
    （五）其他异常情况的药品。

  • 第5题：

    根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是
    A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
    B.药品出库应进行复核和质量检查
    C. 一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度
    D.药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪
    E.记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年


    答案：C
    解析：

  • 第6题：

    根据《药品经营质量管理规范》规定，药品不得出库，并报告质量管理部门处理的情况包括

    A．药品封条损坏
    B．药品包装破损
    C．药品已超过有效期
    D．包装内有异常响动或者液体渗漏

    答案：A,B,C,D
    解析：
    《药品经营质量管理规范》第九十六条：出库时应当对照销售记录进行复核。发现以下情况不得出库，并报告质量管理部门处理：
    （一）药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题；
    （二）包装内有异常响动或者液体渗漏；
    （三）标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符；
    （四）药品已超过有效期；
    （五）其他异常情况的药品。

  • 第7题：

    有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）

    A包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库

    B药品接近有效期的不得出库

    C药品出库复核应当建立记录

    D标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符的不得出库


    B
    药品已超过有效期不得出库；包装内有异常响动或者液体渗漏不得出库，故A正确，B错误。药品出库复核应当建立记录，故C正确。标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符的不得出库。故D正确。

  • 第8题：

    有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）

    A包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库

    B药品接近有效期的不得出库

    C药品出库复核应当建立记录

    D对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传


    B
    略

  • 第9题：

    发现不得出库的情况，应报告哪个部门处理（）。

    • A、采购部门
    • B、财务部门
    • C、销售部门
    • D、质量管理部门

    正确答案:D

  • 第10题：

    若发现出库凭证有疑点，以及出库凭证发现有假冒、复制、涂改等情况时，应及时与仓库主管部门以及出具出库单的单位或部门联系，妥善处理。


    正确答案:错误

  • 第11题：

    单选题
    根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）
    A

    包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库

    B

    药品接近有效期的不得出库

    C

    标识内容与实物不符的不得出库

    D

    对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传

    E

    药品出库复核应当建立记录


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    根据《药品经营质量管理规范》规定，药品不得出库，并报告质量管理部门处理的情况包括（）
    A

    药品封条损坏

    B

    药品包装破损

    C

    药品已超过有效期

    D

    包装内有异常响动或者液体渗漏


    正确答案： B,D
    解析： 《药品经营质量管理规范》第九十六条：出库时应当对照销售记录进行复核。发现以下情况不得出库，并报告质量管理部门处理：（一）药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题；（二）包装内有异常响动或者液体渗漏；（三）标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符；（四）药品已超过有效期；（五）其他异常情况的药品。

  • 第13题：

    医疗器械出库时，库房保管人员应当对照出库的医疗器械进行核对，发现以下情况不得出库，并报告质量管理机构或者质量管理人员处理： ( )

    A.医疗器械包装出现破损、污染、封口不牢、封条损坏等问题

    B.标签脱落、字迹模糊不清或者标示内容与实物不符

    C.医疗器械超过有效期

    D.未标明有效期的


    正确答案：ABC

  • 第14题：

    有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是

    A.包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库
    B.药品接近有效期的不得出库
    C.药品出库复核应当建立记录
    D.标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符的不得出库

    答案：B
    解析：
    药品已超过有效期不得出库；包装内有异常响动或者液体渗漏不得出库，故A正确，B错误。药品出库复核应当建立记录，故C正确。标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符的不得出库。故D正确。

  • 第15题：

    关于药品出入库管理，说法错误的是

    A.对质量验收不合格的药品，移至不合格区，然后进行报告
    B.出库遵循先产先出、近期先出
    C.出库检查应双人同时进行，做好出库检查和复核记录
    D.出库时凭出库凭证出库
    E.出库遵循先进先出、易变先出

    答案：A
    解析：
    对质量验收不合格药品，需要填写《药品拒收报告单》，并将不合格药品移至不合格区，并做好不合格药品记录，并按规定进行报告。

  • 第16题：

    根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）。

    A.药品接近有效期的不得出库
    B.出库时应当对照销售记录进行复核
    C.标识内容与实物不符的不得出库
    D.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏的不得出库

    答案：A
    解析：
    A的正确说法：“药品已超过有效期的不得出库”

  • 第17题：

    有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是

    A.药品出库复核应当建立记录
    B.药品接近有效期的不得出库
    C.包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库
    D.对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传

    答案：B
    解析：
    药品已超过有效期的不得出库。

  • 第18题：

    药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核，不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括

    A.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏
    B.标识内容与实物不符
    C.标签脱落、字迹模糊不清
    D.药品已超过有效期

    答案：A,B,C,D
    解析：
    发现以下情况不得出库，并报告质量管理部门处理：药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题；包装内有异常响动或者液体渗漏；标签脱落、字迹模糊不清，或者标识内容与实物不符；药品已超过有效期；其他异常情况的药品。

  • 第19题：

    药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核，不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括（）

    A药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏

    B标识内容与实物不符

    C标签脱落、字迹模糊不清

    D药品已超过有效期


    A,B,C,D
    略

  • 第20题：

    出库时应当对照销售记录进行复核。发现以下情况不得出库，并报告质量管理部门处理：（）

    • A、药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题
    • B、包装内有异常响动或者液体渗漏
    • C、标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符
    • D、药品已超过有效期
    • E、其他异常情况的药品

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第21题：

    医疗器械出库时，库房保管人员应当对照出库的医疗器械进行核对，发现以下情况不得出库，并报告质量管理机构或者质量管理人员处理：（）

    • A、医疗器械包装出现破损、污染、封口不牢、封条损坏等问题
    • B、标签脱落、字迹模糊不清或者标示内容与实物不符
    • C、医疗器械超过有效期
    • D、存在其他异常情况的医疗器械
    • E、无生产日期的

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第22题：

    单选题
    关于药品出库，下列说法错误的是（　　）。
    A

    出库时发现药品包装封口不牢，只要不影响药品质量可以出库

    B

    药品出库需要符合，并附加盖企业药品出库专用章原印章的随货同行单

    C

    直调药品出库应分别给直调单位和购货单位开具随货同行单

    D

    冷藏、冷冻药品应当在冷藏环境下完成冷藏、冷冻药品的装箱、封箱工作


    正确答案： C
    解析：
    出库时发现药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题时，不得出库，并报告质量管理部门。

  • 第23题：

    判断题
    若发现出库凭证有疑点，以及出库凭证发现有假冒、复制、涂改等情况时，应及时与仓库主管部门以及出具出库单的单位或部门联系，妥善处理。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 凡发现出库凭证有疑点，以及出库凭证发现有假冒、复制、涂改等情况时，应及时与仓库保卫部门以及出具出库单的单位或部门联系，妥善处理。

相关内容