医疗不良事件的概念与分级？

题目

医疗不良事件的概念与分级？

相似考题

1.医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现应报告的医疗器械不良事件后,应当填写()向所在地医疗器械不良事件监测技术机构报告A、《可疑医疗器械不良事件报告表》B、《医疗器械不良事件补充报告表》C、《医疗器械不良事件年度汇总报告表》

2.以下属于医疗不良事件的是( )A、医疗信息传递错误事件B、麻醉事件C、知情同意事件D、医疗投诉事件

3.以下属于“主动报告医疗安全(不良)事件的制度与工作流程”C级条款是()A.有医疗安全(不良)事件的报告制度与流程B.有对员工进行不良事件报告制度的教育和培训C.有途径便于医务人员报告医疗安全(不良)事件D.每百张床位年报告≥15件E.医务人员对不良事件报告制度的知晓率100%

4.()填报内容应真实、完整、准确各级医疗器械不良事件监测技术机构应对报告进行审核、补充和完善。A、《可疑医疗器械不良事件报告表》B、《医疗器械不良事件补充报告表》C、《医疗器械不良事件年度汇总报告表》

参考答案和解析
正确答案:医疗不良事件为是因医疗行为而非疾病本身对患者造成或可能造成的损害事件。包括诊断、治疗及相关设施、设备、药品等引起的损害事件。不良事件可分为已发生的和潜在的两种。按事件的严重程度分4个等级。
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  • 第1题：

    医疗安全（不良）事件如何分级？


    正确答案: 按事件的严重程度分4个等级：
    Ⅰ级事件（警告事件）：非预期的死亡，或是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失。Ⅱ级事件（不良后果事件）：在疾病医疗过程中是因诊疗活动而非疾病本身造成的病人机体与功能损害。Ⅲ级事件（未造成后果事件）：虽然发生了错误事实，但未给病人机体与功能造成任何损害，或有轻微后果而不需任何处理可完全康复。Ⅳ级事件（隐患事件）：由于及时发现错误，但未形成事实。

  • 第2题：

    重点监测品种应报告所有可疑医疗器械不良事件，其他品种报告与医疗器械有关的死亡或严重伤害事件。


    正确答案:正确

  • 第3题：

    医疗器械不良事件监测，是指对医疗器械不良事件的发现、报告和控制的过程。


    正确答案:错误

  • 第4题：

    医疗安全（不良）事件分级及要求有哪些？


    正确答案:分为 4个等级，其中Ⅰ级（警告事件）、Ⅱ级（不良后果事件）强制性上报；Ⅲ级（未造成后果事件）、Ⅳ级（隐患事件）按照“自愿、保密、非处罚和公开”的原则鼓励上报.

  • 第5题：

    SAC是指？（）

    • A、不良事件严重度评估分级
    • B、根本原因分析
    • C、不良事件
    • D、不良事件责任人分级

    正确答案:A,B,C,D

  • 第6题：

    以下关于医疗不良事件分级不正确的是（）

    • A、医疗不良事件分为五级
    • B、Ⅰ级医疗不良事件：在诊疗过程中由于医务人员的违规行为造成患者死亡或永久性功
    • C、Ⅱ级医疗不良事件：造成患者机体与功能损害的
    • D、Ⅲ级医疗不良事件：给患者带来痛苦但未造成机体与功能损害或有轻微损害但不需处
    • E、Ⅳ级医疗不良事件：及时发现差错被纠正，没有形成事实的

    正确答案:A

  • 第7题：

    医疗器械不良事件监测是指对上市后医疗器械不良事件的发现、（）、评价和（）的过程。


    正确答案:报告；控制

  • 第8题：

    可疑医疗器械不良事件是指（）的不良事件。


    正确答案:怀疑而未确定

  • 第9题：

    简述护理不良事件的分级？


    正确答案: Ⅰ级、重度伤害：生命体征明显改变，需提升护理级别及紧急处理或造成患者永久性功能丧失或死亡。
    Ⅱ级、中度伤害：部分生命体征有改变，对身体有轻度伤害，需进一步临床观察和处理。 Ⅲ级、轻度伤害：事件已发生，生命体征无改变，需进行临床观察处理。 Ⅳ级、无伤害：事件在执行前被制止或事件发生并已执行，但未造成伤害。

  • 第10题：

    医疗安全（不良）事件分级的要求有哪些？


    正确答案:分为4个等级，其中Ⅰ级（警告事件）、Ⅱ级（不良后果事件）强制性上报；Ⅲ级（未造成后果事件）、Ⅳ级（隐患事件）按照“自愿、保密、非处罚和公开”的原则鼓励上报。

  • 第11题：

    护理不良事件分级（）

    • A、警告事件
    • B、不良事件
    • C、未造成后果事件
    • D、隐患事件
    • E、以上都是

    正确答案:E

  • 第12题：

    单选题
    护理不良事件分级（）
    A

    警告事件

    B

    不良事件

    C

    未造成后果事件

    D

    隐患事件

    E

    以上都是


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    以下关于医疗不良事件报告制度不正确的是（）

    • A、医务人员有主动报告医疗不良事件的义务
    • B、对于已发生的或潜在的医疗不良事件应如实报告
    • C、鼓励医务人员自愿报告不良事件，实行护理安全（不良）事件报告奖惩制度
    • D、对主动报告且积极整改者，如涉及相关事件，视情节轻重可减轻或免于处罚
    • E、发生医疗不良事件，病人无投诉可不上报

    正确答案:E

  • 第14题：

    医疗器械不良事件监测，是指对医疗器械不良事件的（）、（）、（）和（）的过程。


    正确答案:发现；报告；评价；控制

  • 第15题：

    医疗器械使用单位发现所使用的医疗器械发生不良事件或者（）的，应当按照医疗器械不良事件监测的有关规定报告并处理。

    • A、质量事故
    • B、不良反应
    • C、可疑不良事件
    • D、技术事故

    正确答案:C

  • 第16题：

    简述医疗安全（不良）事件的概念。


    正确答案:医疗安全（不良）事件是指在临床诊疗活动中及医院运行过程中，任何可能影响病人的诊疗结果、增加病人的痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗过失，以及影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。

  • 第17题：

    不良事件分级：（）。

    • A、Ⅰ级事件（警告事件）
    • B、Ⅱ级事件（不良后果事件）
    • C、Ⅲ级事件（未造成后果事件）
    • D、Ⅳ级事件（隐患事件）
    • E、V级事件（警告事件）

    正确答案:A,B,C,D

  • 第18题：

    医疗不良事件报告制度正确的是（）

    • A、医务人员有主动报告医疗不良事件的义务
    • B、对于已发生的或潜在的医疗不良事件如实报告
    • C、鼓励医务人员报告不良事件，并对不良事件呈报实行非惩罚制度
    • D、对主动报告且积极整改者，如涉及相关事件，视情节轻重可减轻或免于处罚
    • E、发生医疗不良事件，病人无投诉可不上报

    正确答案:A,B,C,D

  • 第19题：

    如何区别医疗器械不良事件、医疗器械质量事故与医疗事故？


    正确答案: 医疗器械不良事件，是指获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的，导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件。医疗器械不良事件主要是由于产品的设计缺陷、已经注册审核的使用说明书不准确或不充分等原因造成的，但其产品的质量是合格的。
    医疗器械质量事故主要是指其质量不符合注册产品标准等规定造成的事故。
    医疗事故是指医疗机构及其医务人员在医疗活动中，违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规，过失造成患者人身损害的事故。（摘自卫生部《医疗事故处理条例》）

  • 第20题：

    医疗器械不良事件监测，是指对医疗器械不良事件的（）、（）、（）和控制的过程。


    正确答案:发现；报告；评价

  • 第21题：

    不良事件分级


    正确答案: Ⅰ级、重度伤害：生命体征明显改变，需提升护理级别及紧急处理或造成患者永久性功能丧失或死亡。
    Ⅱ级、中度伤害：部分生命体征有改变，对身体有轻度伤害，需进一步临床观察和处理。 Ⅲ级、轻度伤害：事件已发生，生命体征无改变，需进行临床观察处理。 Ⅳ级、无伤害：事件在执行前被制止或事件发生并已执行，但未造成伤害。

  • 第22题：

    下列不属于医疗质量安全核心制度的是？（）

    • A、分级护理制度
    • B、新技术和新项目准入制度
    • C、查对制度
    • D、不良事件上报制度

    正确答案:D

  • 第23题：

    问答题
    简述医疗安全（不良）事件的概念。

    正确答案： 医疗安全（不良）事件是指在临床诊疗活动中及医院运行过程中，任何可能影响病人的诊疗结果、增加病人的痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗过失，以及影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。
    解析： 暂无解析

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