参考答案和解析
正确答案:可以做,但要消解转化成无机汞,不然无法定量。可以用EPA方法。
更多“食品中的甲基汞能不能用原子荧光来测,如何测?”相关问题
  • 第1题:

    测砷和铅的时候检测出的原子荧光值为负,这代表什么意思呢?


    正确答案:1. 如果仪器正常的话,说明样品中砷和铅含量极低,不能检出。
    2. 负值是样品还是标准溶液?如果是样品,可能是含量太低了,未检出,如果是标点可能就是仪器或试剂的问题了。
    3. 说明你的样品比标准空白低。
    4. 如果标液值为负,说明你的氢化物没有生成,或者没有进入原子化器。
    5. 荧光值为减去空白的荧光值,如果样品浓度很小,或则空白交大,仪器波动的话出现负值的机会还是比较大的。我的也经常出现负值,这样的话样品可以认为是未检出。

  • 第2题:

    简述如何用自准直原理来测微小角度。


    正确答案: 在物镜的像与焦平面处设置一个分划板,并在其上作出相应的刻度,使用时经目镜从分划板的刻度尺上读出反射像的偏离值,便可确定反射面的偏转角,这就是利用自准直原理来测微小角度。

  • 第3题:

    用原子荧光测砷时,样品不赶酸可能出现哪些情况?


    正确答案:1.影响还原剂,测的含量可能偏低。
    2.影响酸碱度,降低结果的准确性。
    3.会和硫脲,抗坏血酸反应,使结果偏低。
    4.影响酸碱度,使结果偏低。氮氧化物存在使结果偏得很高。
    5.酸度控制不好,有可能测的是三价砷或五价砷,而不是总砷。
    6.应对日常检验时,可能会测铅镉砷汞等多种元素,那么建议适当赶酸,如果不赶酸测铅镉时对石墨管有损伤,测砷汞会影响还原剂,如果赶酸太彻底那么测砷汞会影响回收率,特别时汞,会损失的很厉害。

  • 第4题:

    原子荧光测汞时为什么空白会很高?


    正确答案:1.原子化器对空白值的影响感觉挺大的
    2.注意清洗所用的玻璃器皿,用0.05%重铬酸钾-10%硝酸溶液浸泡24小时,及时更换或清洗管路。

  • 第5题:

    原子荧光测微量元素时,有时测定样品的结果为负值。不知是什么原因?


    正确答案:1.很可能是基体不同造成的。
    2.可能是试剂纯度不够或基体差别大!
    3.可能是消解的时候丢失,也有可能集体不匹配。

  • 第6题:

    原子荧光法测铅中铁氰化钾的作用是什么?


    正确答案:1.铁氰化钾应该是氧化剂吧,把2价铅氧化为4价。
    2.好像是增加灵敏度的,不加铁氰化钾的荧光强度会很低。

  • 第7题:

    原子荧光测汞载流空白都为负值而且负值越来越大怎么回事?


    正确答案:1.灯的问题,注意了。
    2.有可能是泵管不进液体了。

  • 第8题:

    我买的是2ug/ml的苯中甲基汞溶液,用原子荧光做形态分析,请问大家用什么溶剂稀释,做工作溶液,甲基汞的溶解性质如何?


    正确答案:1.甲基汞易溶于乙醇、乙醚,不溶于水。有毒,易燃。
    2.一般MMC是用水或甲醇溶解,苯较少使用。

  • 第9题:

    下列分析方法中属于重量分析的是()

    • A、食品中蛋白质的测定
    • B、埃农法测定食品中还原糖
    • C、萃取法测食品中粗脂肪
    • D、比色法测食品中Pb含量

    正确答案:C

  • 第10题:

    简述氢化物原子荧光测硒原理及操作步骤。


    正确答案:原理:将样品中的硒由六价还原成四价,由载气带入原子化器中进行原子化,在硒特制空心阴极灯照下,基态硒原子被激发至高能态,在去活化回到基态时,发射出特征波长的荧光,其荧光强度与硒含量成正比,进而与标准系列比较定量。
    操作步骤:样品制备:混合酸,再加盐酸。测定。

  • 第11题:

    原子荧光发射强度仅与试样中待测元素的含量有关,而与激发光源的强度无关。


    正确答案:错误

  • 第12题:

    问答题
    简述氢化物原子荧光测硒原理及操作步骤。

    正确答案: 原理:将样品中的硒由六价还原成四价,由载气带入原子化器中进行原子化,在硒特制空心阴极灯照下,基态硒原子被激发至高能态,在去活化回到基态时,发射出特征波长的荧光,其荧光强度与硒含量成正比,进而与标准系列比较定量。
    操作步骤:样品制备:混合酸,再加盐酸。测定。
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    原子荧光法测汞,老是失败,工作曲线有几次做的很奇怪,测定过程中要注意哪些问题?


    正确答案:1.标准溶液要配制准确,最好现用现配,载流和还原剂的浓度要合适(我用的是载流盐酸5%,硼氢化钾1%,氢氧化钠0.5%),还原剂不要有沉淀。元素灯要预热。所有的管路要使用正确直径的的管子,我以前出过这个问题,结果所有的峰的是半个。
    2.我认为在测量的时候,仪器的灯电流不要设的太高了(这和测别的元素不太一样,测汞时不是形成气态的氢化物),20左右。
    3.要用纯水和优级纯的酸。

  • 第14题:

    原子荧光测水中的汞,载流,标准空白和样品空白各用的是什么?


    正确答案:1. 载流是%5的硝酸或盐酸;标准空白是标液点除汞以外的东西,即5%的HCl或硝酸加重铬酸钾;样品空白是除了不加样品什么操作都做了的一个样品,你的前处理加了什么这个里面就有什么。
    2. 载流是5%的硝酸或盐酸。标准空白是标准曲线的0浓度点,样品空白是包括全程前处理的空白。

  • 第15题:

    原子荧光测砷、硒、汞,测沉积物中的上述元素用不用像原子吸收那样加HF?


    正确答案:测沉积物中的上述元素不用像原子吸收那样加HF。

  • 第16题:

    原子荧光测锑的条件是什么?


    正确答案:1. 别的问题不大,关键是:样品放了硫脲和抗坏血酸后要过夜测试,灵敏度较低要拉高仪器条件测试比较好点
    2. 5%硫脲和5%抗坏血酸混合溶液加入40ml定容100ml。

  • 第17题:

    用原子荧光测汞,测定几个样后再测空白,变化很大,是什么原因?


    正确答案:1.可能是基线漂移了。灯预热时间不够。
    2.测汞要大电流预热小电流测量。汞的吸附性比较强。或者就是你灯老化了。
    3.汞灯预热时间得长点,可以用大电流预热。
    4.一个原因是没预热完全,另外一个可能是你的进样针容易挂液,做一段时间拉高了载流中的汞浓度。

  • 第18题:

    国标中的原子荧光法测食品中的汞,为什么有的样品的荧光值比空白还低?


    正确答案:1.矫正一下你的仪器吧
    2.不是放的时间长了,跑掉了?容器没有被污染吗?
    3.应该是你的加热温度高了,汞已经跑光了。

  • 第19题:

    测食品添加剂硫酸钙中的硒含量,请问如何进行前处理?


    正确答案:1.盐酸浸取应该可以,控制好酸度后用原子荧光测定。
    2.用硝酸消解、高氯酸做底液,用极谱催化波来测定,这是目前测硒最灵敏的方法!

  • 第20题:

    将试电笔中的电阻去掉,则该试电笔()。

    • A、不能使用
    • B、能正常使用
    • C、能用,但只能测直流电
    • D、能用,但只能测交流电

    正确答案:A

  • 第21题:

    WLF方程不能用于()

    • A、测粘度
    • B、测结晶度
    • C、测松弛时间

    正确答案:B

  • 第22题:

    为什么不能用测炉水Na+的办法来求炉水R值?


    正确答案: R值指的是水溶液中与pH值变化有关的钠盐中的钠(如NaOH、Na3PO4、Na2HPO4)与PO-4的摩尔数之比,而钠表测得的Na是包括中性钠盐在内的所有钠盐中的钠。

  • 第23题:

    单选题
    WLF方程不能用于()。
    A

    测粘度

    B

    测结晶度

    C

    测松弛时间


    正确答案: B
    解析: 暂无解析