做标准曲线有时虽然达到3个9以上，但直线不过原点，导致有的样品荧光强度虽为0但仍有浓度值，这该怎么办？
题目
做标准曲线有时虽然达到3个9以上，但直线不过原点，导致有的样品荧光强度虽为0但仍有浓度值，这该怎么办？
相似考题
参考答案和解析
2.应该是先用空白对照溶液作校正0点，再作别的浓度的；标准曲线就过原点了。
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第1题：
OFA定量荧光录井仪样品分析操作有（）。
- A、做正式样，做泥浆背景曲线、做标准工作曲线；
- B、做正式样、做原油标定曲线、做标准工作曲线；
- C、做正式样、做荧光录井原始图谱、做原油标定曲线；
- D、做正式样、做泥浆背景曲线、做原油标定曲线。
正确答案:D -
第2题：
最近做汞，曲线的荧光强度越来越低，以前第一点的荧光强度都在100以上，现在都不到五十了，但做标样一样做得对，请问高手这是什么原因？曲线的范围是0.1-1微克每升，机器为海光的AFS-230E。
正确答案:1.如果灯电流和负高压的设定都没有变化，那可能是灯的问题了，是不是灯用的时间太长了。
2.我也是刚接触原子荧光测汞，我觉得是还原剂的问题，还原剂应该现用现配，要是放久了，再用的话，荧光值就很低
3.现设好灯电流及负高压等，在调节灯位时可将挡光片放好，转至与灯位呈90度时，打开软件左侧菜单的灯能量检测，反复调节灯位至能量显示最大。
4.荧光强度降低，做标样准确的话，那肯定就是仪器的问题，荧光强度要降低都降低，而且呈线性关系。如果仪器条件一致的话，基本考虑是灯的问题。 -
第3题：
用原子荧光做铅的标准曲线，标液浓度：0，1，2，4，8，10，载流：2％盐酸；还原剂浓度2％（0.5％NaOH），混合溶液：铁氰化钾浓度10％＋草酸浓度2%；标液中加入的混合溶液浓度10％。电压：280v，电流：50mA.载流测出来荧光强度有200多，0标测出来荧光强度有2000多，背景这么高，怎么降下来呀？
正确答案:1.负高压有点高呀。另外，试剂空白是主要原因，使用空白低的优级纯试剂。
2.测定一下草酸试剂空白。做铅，一个是酸度比较麻烦，还有一个就是试剂空白，尤其是草酸和盐酸。
3.估计是溶液配制时有污染。 -
第4题：
我每次做原子荧光的时候，刚开始做标准曲线都还好好的，做到样品后，发现荧光值都差不多一样，几十个样品的荧光值都在空白附近游荡，这是怎么回事？打电话问过一次工程师，说有可能膜那里堵了，可怎么老堵？
正确答案:1.是不是样品含量复杂，导致反应剧烈？
2.多半是样品的问题，你可以把标样拿回来再进一次看是不是跟以前差不多？差不多就是样品的问题，另一个方法检验膜是不是好的可以把一级气液分离器进入膜的那个毛细管旋下来直接接在进原子化器的硅胶管上，看是不是有信号要还是跟以前一样那就不是膜的问题。
3.如果是水汽分离器，碰到这种情况，八成是泡沫太多，水汽不能很快分离，泡沫充到气路管中了。 -
第5题：
图案填充时，有时需要改变原点位置来适应图案填充边界，但默认情况下，图案填充原点坐标是？（）
- A、0，0
- B、0，1
- C、1，0
- D、1，1
正确答案:A -
第6题：
下列关于渗透液的荧光强度的说法，哪些是错误的（）
- A、荧光强度与溶解荧光染料的溶剂有关
- B、荧光染料的浓度越高，荧光强度越大
- C、荧光强度随荧光染料的浓度增大而增大，但浓度增至某一限度时，浓度增加，荧光强度反而下降
- D、采用“串澈”的方法可增强荧光的强度
正确答案:B -
第7题：
我在做砷的工作曲线时响应值很低，我的标准系列是0.0，0.5，1.0，2.0，5.0，10.0ng/ml，有时测得空白只有8.6。请问是什么原因阿我以前做的相同的标准系列荧光值是很高的，在空白测量时可以达到100多，现在当浓度最大时为10ng/ml时响应值才为200多，但是线形系数还能达到0.998以上。
正确答案:应该是下面几方面的原因：
1，试剂，还原剂的嫌疑最大；
2，仪器，水封的问题，管路的问题，石英炉子不干净等等，
3，灯的问题，我的仪器出现过砷灯用的时间长了强度降低的现象，换上新灯最强度增加了很多。 -
第8题：
标准对照法的条件是下列哪些（）。
- A、工作曲线过原点
- B、工作曲线不过原点
- C、标准样品和待测样品浓度应接近
- D、标准样品和待测样品测定条件相同
正确答案:A,C,D -
第9题：
今天在做完铜的标准曲线（浓度分别为0.1、0.2、0.4、0.8、1.2、1.6、2.0 ppm）时，发现了一个奇怪的问题，就是说绘制完工作曲线后进行测定样品前，在测定空白时，就有0.03左右的吸收值，导致样品空白值达到0.35-0.40之间，而进行归零后，样品空白值只有0.05左右。没有归零前，对标准样品进行测定，其值会越来越高（同一标准样品）；而进行归零后，其测定值基本稳定。请教大家有没有遇到过此类问题？如何解决？
正确答案:好好检查下是不是仪器污染，把进样管换一根，清洗下燃烧头，雾化器，重新倒入新的去离子水冲洗并水封 -
第10题：
多选题荧光分光光度法的标准曲线法（）A制备标准曲线时常采用标准系列中最大浓度的标准液作基础
B将空白溶液的荧光强度读数调至0％
C将标准溶液的荧光强度读数调至100％
D测定标准系列中其它各个标准溶液的荧光强度
E标准曲线必须通过原点
正确答案： C,D解析： 暂无解析 -
第11题：
单选题下列关于渗透液的荧光强度的说法，哪些是错误的（）A荧光强度与溶解荧光染料的溶剂有关
B荧光染料的浓度越高，荧光强度越大
C荧光强度随荧光染料的浓度增大而增大，但浓度增至某一限度时，浓度增加，荧光强度反而下降
D采用“串澈”的方法可增强荧光的强度
正确答案： B解析： 暂无解析 -
第12题：
单选题自动调频调载装置中，频率变换器的输出信号波形为（）。A过原点的直线
B不过原点的直线
C正弦曲线
D余弦曲线
正确答案： B解析： 暂无解析 -
第13题：
在同样条件下，测得浓度为0.030μg／mL的罗丹明标准液的荧光强度为60，样品的荧光强度为50，空白液的荧光强度为10，则样品中罗丹明的浓度为（）。
- A、0.020μg／mL
- B、0.025μg／mL
- C、0.026μg／mL
- D、0.024μg／mL
正确答案:D -
第14题：
最近用原子荧光作砷，不知怎么的荧光强度和浓度不成比例，最后作出的标准曲线不是一条直线，而是一条向上凸的曲线，请问有谁知道是怎么回事么？
正确答案:1.有以下可能原因：
1）你的样准没配好，不成线性。
2）高的系列超出了仪器的检测范围。
2.可能因为你的还原剂放置时间太长了，或者氢化效果不太好。 -
第15题：
零是否参与回归？有些荧光值低于标准曲线第一点。如：昨天做第一点Se：1.00微克/升荧光值为72.54。而其中一样品为26.44。曲线零点参与回归的话问题迎刃而解，浓度值、加标都可以出来。但是毕竟荧光值低于曲线第一点。
正确答案:做标准曲线，0点应该参与回归的，要么是软件问题。
常规样品分析，我们尽量保证样品浓度在第一标准点后，第五或者最后一个标准点前，这样数据比较可靠。
你也可以这样做，比如第一标准点是1，那么你配一个0.2或者0.06之类更小的浓度作为第一标准点，这样你的样品除非含量实在太小，否则应该可以在第一标准点后的。 -
第16题：
今天用原子荧光做自来水中的汞的时候，发现标准的0管的荧光值比样品的空白荧光值还要高，不知道这个是不是合理？
正确答案:1. 如果样品中汞含量极低，接近检出限，出现这种情况也有可能。
2. 说明样品浓度很低，或者空白被污染。
3. 此外，样品的酸度应该与标准溶液酸度一致。这样就可以排除是酸度引起的荧光值差异。
4. 建议做一个水标样后就知道LZ的检测是否是正常的了。 -
第17题：
荧光分光光度法的标准曲线法（）
- A、制备标准曲线时常采用标准系列中最大浓度的标准液作基础
- B、将空白溶液的荧光强度读数调至0％
- C、将标准溶液的荧光强度读数调至100％
- D、测定标准系列中其它各个标准溶液的荧光强度
- E、标准曲线必须通过原点
正确答案:A,B,C,D -
第18题：
标准对照法的条件是（）。
- A、工作曲线过原点
- B、工作曲线不过原点
- C、标准样品和待测样品浓度应接近
- D、标准样品和待测样品测定条件相同
正确答案:A,C,D -
第19题：
标准对照法工作曲线（）。
- A、是曲线
- B、过原点
- C、不过原点
- D、是抛物线
正确答案:B -
第20题：
采用工作曲线法测定时，先做浓度—吸光度曲线，若被测物质对光的吸收符合光的吸收定律，就会得到一条经过原点的（），即标准曲线。
- A、正弦形曲线
- B、弧线
- C、直线
- D、弯曲线
正确答案:C -
第21题：
做火焰原子吸收的曲线空白是应该用去离子水，样品空白是用1％的硝酸吗？我用的是热电M6机子，经常会遇到样品空白低过曲线空白，然后仪器自动校正浓度，结果样品空白会成负值，样品浓度减掉样品空白后浓度就会变大，有时就超标了，后来我们就直接用1％的硝酸做曲线空白，不做样品空白，这样就不会出现前面的情况。不知道这样做是否合适
正确答案:从严格意义上来讲，标准曲线法的标准系列的处理方法应是和样品的处理方法是一样的。如果不一样，肯定会引入误差，如果误差大到超出范围了的话，是不可以用的。也就是严格意义上来说，不存在曲线空白和样品空白的说法。但在实际的工作中存在，是因为两者间的误差不大，在数理分析上来说两者是一样的。所以可以这么用。至于结果是正的还是负的，并没有区别，关键就是两者间能不能满足我们的分析所要求的准确度。如果满足不了，那么就要让标准系列和样品完全一样的处理。 -
第22题：
问答题做火焰原子吸收的曲线空白是应该用去离子水，样品空白是用1％的硝酸吗？我用的是热电M6机子，经常会遇到样品空白低过曲线空白，然后仪器自动校正浓度，结果样品空白会成负值，样品浓度减掉样品空白后浓度就会变大，有时就超标了，后来我们就直接用1％的硝酸做曲线空白，不做样品空白，这样就不会出现前面的情况。不知道这样做是否合适正确答案： 从严格意义上来讲，标准曲线法的标准系列的处理方法应是和样品的处理方法是一样的。如果不一样，肯定会引入误差，如果误差大到超出范围了的话，是不可以用的。也就是严格意义上来说，不存在曲线空白和样品空白的说法。但在实际的工作中存在，是因为两者间的误差不大，在数理分析上来说两者是一样的。所以可以这么用。至于结果是正的还是负的，并没有区别，关键就是两者间能不能满足我们的分析所要求的准确度。如果满足不了，那么就要让标准系列和样品完全一样的处理。解析： 暂无解析 -
第23题：
单选题OFA定量荧光录井仪样品分析操作有（）。A做正式样，做泥浆背景曲线、做标准工作曲线；
B做正式样、做原油标定曲线、做标准工作曲线；
C做正式样、做荧光录井原始图谱、做原油标定曲线；
D做正式样、做泥浆背景曲线、做原油标定曲线。
正确答案： D解析： 暂无解析