对上市()年以内的药品和列为国家重点监测的药品,须报告该药品引起的所有可疑不良反应。
第1题:
药品不良反应报告的范围是
A.上市5年以内的药品,报告有可能引起的所有可疑不良反应
B.列为国家重点监测的药品报告有可能引起的所有可疑不良反应
C.上市5年以上的药品,报告严重的,罕见或新的不良反应
D.上市20年以上的药品
E.上市10年以上的药品
第2题:
《药品不良反应监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为
A.上市五年以内的药品报告所有可疑不良反应
B.上市五年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应
C.列为重点监测的品种报告罕见不良反应
D.上市五年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应
E.列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应
第3题:
我国药物不良反应报告的范围包括
A.报告药物在正常用法用量下出现的任何与用药目的无关的有害反应
B.上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品,报告所有可疑不良反应
C.上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品.报告严重的、罕见的、新的不良反应
D.上市5年以上的药品和列为国家重点监测的药品,报告所有可疑不良反应
E.上市5年以上的药品和列为国家重点监测的药品,报告严重的、罕见的、新的不良反应
第4题:
第5题:
第6题:
第7题:
第8题:
报告可能引起的所有可疑不良反应,属于()
第9题:
报告有可能引起的所有可疑ADR是()
第10题:
上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应
上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应
列为重点监测的品种报告罕见不良反应
上市5年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应
列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应
第11题:
上市5年以内的药品
国家重点监测的药品
上市5年以上的药品
上市3年以内的药品
上市3年以上的药品
第12题:
1
3
5
7
第13题:
我国规定上市五年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告
A、新的不良反应
B、严重的不良反应
C、罕见的不良反应
D、罕见和新的不良反应
E、有可能引起的所有可疑不良反应
第14题:
A、上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应
B、上市10年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应
C、上市2年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应
D、上市5年以上的药品,主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应
E、上市2年以上的药品,主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应
第15题:
第16题:
第17题:
第18题:
第19题:
应报告药品引起的所有可疑不良反应的是()
A上市5年以内的药品
B国家重点监测的药品
C上市5年以上的药品
D上市3年以内的药品
E上市3年以上的药品
第20题:
应报告该药品引起的所有可疑不良反应的是()
第21题:
需要报告所有可疑不良反应的药品是()
第22题:
麻醉药品
列为国家重点监测的药品
上市5年以上的药品
所有上市药品
毒性药品
第23题:
药物不良反应
严重的药品不良反应
新的药品不良反应
上市5年以内的药品和列为国家重点监测药品
上市5年以上药品