审核报告应提供完整、准确、简明和清晰的审核记录,并包括或引用()。
第1题:
第2题:
第3题:
末次会议包括()
第4题:
质量记录应包括()
第5题:
质量记录应包括()和管理评审报告以及纠正措施和预防措施的记录。
第6题:
检查记录(包括拍照或录像)应清晰、完整、准确、()。
第7题:
英国审核用药规定,药房应拥有完整的()和患者用药记录系统,便于用药审核。
第8题:
不合格项判断和不合格报告编写
审核目的;审核范围
审核准则;明确审核组长和成员
审核发现;明确审核组长和成员
审核结论;现场审核过冬实施的日期和地点
第9题:
审核目的、审核准则和引用文件
审核范围,包括确定受审核的组织单元和职能单元及过程
记录信息的表格
检查表和审核抽样计划
现场审核活动的日期和地点
第10题:
检测记录应做到如实、准确、完整、清晰。记录的项目应完整,空白面应划斜线
检测记录的格式和内容,应根据不同的检测对象不同的要求,合理编制
检测报告必须由检测人编制,经审核人员审核后,由实验室技术负责人批准
检测记录应由检测人和校核本人签名,以示对记录负责
第11题:
第12题:
审核目的
审核计划
审核发现
审核结论
第13题:
第14题:
审核报告不一定必须包括或引用()
第15题:
审核完成后,审核组长应汇总的资料和记录可不包括()。
第16题:
质量记录应包括来自内部审核和()的报告及纠正和预防措施的记录。
第17题:
关于GB/T24001-2016标准对内部审核的要求,以下说法正确的是()。
第18题:
检测记录的基本要求有()。
第19题:
受审核方
审核委托方
认证机构
审核组
第20题:
核对客户身份,按照相关制度规定对客户身份证件、现金实物、银行介质等的真伪进行严格审核
准确录入相关交易要素,并及时、完整、清晰的采集和传输相关影像资料
按照运营主管已审批或审核的业务资料进行交易要素录入的业务,对要素录入的准确性和完整性负责
无需运营主管审批或审核的业务,对业务凭证及相关资料的真实性、完整性、合规性以及要素录入的准确性负责
第21题:
来自质检机构的审核报告
原始数据
来自内部审核和管理评审的报告
纠正措施的记录
第22题:
规范
随意
独创
先进
第23题:
不合格项判断和不合格报告编写
审核目的;审核范围
审核准则;明确审核委托方
审核发现;明确审核组长和成员
审核结论;现场审核活动实施的日期和地点