国家规定药品生产企业生产药品必须按照()
第1题:
药品委托生产时,受托方必须是 ( )
A.持有《药品生产质量管理证书》的企业
B.合法的药品生产企业
C.通过《药品生产质量管理证书》认证的药品生产企业
D.持有与其委托生产药品相适应的《药品生产质量管理证书》的药品生产企业
E.生产能力高于委托方的药品生产企业
第2题:
药品召回是指
A.药品生产企业收回已上市销售的存在安全隐患的药品
B.药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的药品
C.药品生产企业、经营企业按照规定的程序收回已上市销售的药品
D.药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品
E.药品生产企业、经营产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品
第3题:
必须按照GMP组织生产( )。
A.药品生产企业市场准入条件之一
B.药品生产企业行为规则之一
C.药品批发企业市场准入程序
D.药品批发企业行为规则之一
E.药品零售企业行为规则之一
第4题:
药品广告的申请人必须是
A、药品生产企业
B、药品经营企业.
C、药品使用单位
D、具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业
E、具有合法资格的药品生产企业
第5题:
药品委托生产时,受托方必须是
A.持有《药品GMP证书》的企业
B.合法的药品生产企业
C.通过GMP认证的药品生产企业
D.持有与其受托生产药品相适应的《药品GMP证书》的药品生产企业
E.生产能力高于委托方的药品生产企业
第6题:
第7题:
第8题:
药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规范》经营药品。
第9题:
()情形下,应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内,按照规定向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证。
第10题:
关于药品生产企业管理叙述错误的是()
第11题:
非处方药的生产,哪一种说法是错误的?()
第12题:
无《药品生产许可证》的,不得生产药品
《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围
必须对其生产的药品进行质量检验
中药饮片一律按照国家药品标准炮制
第13题:
生产处方药的企业必须具有
A、《药品生产合格证》
B、《药品生产批准证》
C、《药品生产许可证》
D、《药品生产执照》
E、《药品生产合法证明》
第14题:
关于药品生产企业管理叙述错误的是:
A.无《药品生产许可证》的,不得生产药品
B.《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围
C.必须对其生产的药品进行质量检验
D.生产药品所需的原料、辅料,必须符合药用要求
E.中药饮片一律按照国家药品标准炮制
第15题:
药品委托生产时,受托方必须是
A、持有《药品GMP证书》的企业
B、合法的药品生产企业
C、通过GMP认证的药品生产企业
D、持有与其委托生产药品相适应的《药品GMP证书》的药品生产企业
E、生产能力高于委托方的药品生产企业
第16题:
药品召回是指
A、药品生产企业收回已上市销售的药品
B、药品生产企业收回已上市销售的存在安全隐患的药品
C、药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的药品
D、药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品
E、药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的有重大安全问题的药品
第17题:
药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品( )资格的企业购进药品。
A.药品生产资格
B.药品经营资格
C.药品生产或经营资格
D.药品批发资格
第18题:
第19题:
第20题:
药品生产企业生产某件药品,必须取得GMP证书。
第21题:
药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的()经营药品。
第22题:
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业()
第23题:
《药品生产管理规范》
《药品经营管理规范》
《药品经营质量管理规范》
《药品生产质量管理规范》