按照药品管理法的规定，下列属于劣药的是（）A、变质的药品B、被污染的药品C、超过有效期的药品D、所标明的适应症超出规定范围的

题目

按照药品管理法的规定，下列属于劣药的是（）

  • A、变质的药品
  • B、被污染的药品
  • C、超过有效期的药品
  • D、所标明的适应症超出规定范围的
相似考题

1.根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是A.变质的药品B.被污染的药品C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品D.未注明生产批号的药品E.所含成份与国家药品标准规定的成份不符的药品

2.《药品管理法》中规定，劣药是指A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的C、变质的药品D、被污染的药品E、所标明的适应证或功能主治超出规定范围的

3.根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是A．变质的药品B．被污染的药品C．所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品D．未注明生产批号的药品E．所含成分与药典规定不符的药品

4.根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是A、变质的药品B、被污染的药品C、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品D、未注明生产批号的药品E、所合成份与国家药品标准规定的成份不符的药品

参考答案和解析
正确答案:C
更多“按照药品管理法的规定，下列属于劣药的是（）A、变质的药品B、被污染的药品C、超过有效期的药品D、所标明的适应症超出规定范围的”相关问题

  • 第1题：

    有下列情形之一的药品，按劣药论处()

    A.末标明有效期或更改有效期的

    B.变质的

    C.被污染的

    D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的


    正确答案：A

  • 第2题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是

    A、变质的药品

    B、被污染的药品

    C、所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品

    D、未注明生产批号的药品

    E、所合成分与药典规定不符的药品


    参考答案：D

  • 第3题：

    按《药品管理法》列入劣药的是哪个

    A．变质药

    B．被污染的药

    C．超过有效期的药品

    D．药品成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

    E．所标明的适应证或者功能主治超过规定范围的药品


    正确答案：C

  • 第4题：

    下列按照劣药论处的是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B.变质的药品SXB

    下列按照劣药论处的是

    A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

    B.变质的药品

    C.未注明有效期的药品

    D.所标明的功能超出规定范围的药品

    E.被污染的药品


    正确答案：C

  • 第5题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是

    A.变质的药品
    B.被污染的药品
    C.所标明适应症超出规定范围的药品
    D.未注明生产批号的药品

    答案：D
    解析：
    根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是未注明生产批号的药品。

  • 第6题：

    下列按照劣药论处的是

    A．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
    B．变质的药品
    C．未注明有效期的药品
    D．所标明的功能超出规定范围的药品
    E．被污染的药品

    答案：C
    解析：

  • 第7题：

    下列情形应按劣药论处的是

    A.所合成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
    B.污染变质的药品
    C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
    D.未注明生产批号的药品

    答案：D
    解析：
    所合成分与国家药品标准规定的成分不符的药品是假药；污染变质的药品按假药论处；所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品按假药论处；未注明生产批号的药品按劣药论处。故选D。

  • 第8题：

    按照药品管理法的规定，下列属于劣药的是（）

    • A、变质的药品
    • B、被污染的药品
    • C、超过有效期的药品
    • D、所标明的适应症超出规定范围的

    正确答案:C

  • 第9题：

    根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括（）

    • A、变质的
    • B、被污染的
    • C、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
    • D、未标明有效期或者更改有效期的

    正确答案:D

  • 第10题：

    下列哪条不符合劣药或按劣药论处（）

    • A、药品成分的含量不符合国家药品标准的
    • B、超过药品有效期的
    • C、所标明的适应症或功能主治超出规定范围的
    • D、不标明或更改生产批号的

    正确答案:C

  • 第11题：

    单选题
    下列哪条不符合劣药或按劣药论处（）
    A

    药品成分的含量不符合国家药品标准的

    B

    超过药品有效期的

    C

    所标明的适应症或功能主治超出规定范围的

    D

    不标明或更改生产批号的


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    下列按照劣药论处的是（）
    A

    国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

    B

    变质的药品

    C

    未注明有效期的药品

    D

    所标明的功能超出规定范围的药品

    E

    被污染的药品


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    下列各项，按劣药论处的是

    A．变质的

    B．被污染的

    C．超过有效期的

    D．药品所标明的适应证超出规定范围

    E．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合


    正确答案：C
    C。《中华人民共和国药品管理法》第四十九条规定“(一)未标明有效期或者更改有效期的；(二)不注明或者更改生产批号的；(三)超过有效期的；(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；(六)其他不符合药品标准规定的”。故本题最佳答案为C。

  • 第14题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是

    A.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

    B.变质的、被污染的

    C.超过有效期的

    D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

    E.所含成份与国家药品标准规定的成份不符的


    正确答案：C

  • 第15题：

    《药品管理法》规定，劣药是指

    A．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

    B．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    C．变质的药品

    D．被污染的药品

    E．所标明的适应证或功能主治超出规定范围的


    正确答案：B

  • 第16题：

    根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括?

    A. 变质的
    B. 被污染的
    C. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
    D. 未标明有效期或者更改有效期的

    答案：D
    解析：

  • 第17题：

    具有下列何种情形的药品应当按劣药论处

    A.变质的药品
    B.被污染的药品
    C.未标明有效期或者更改有效期的药品
    D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
    E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品

    答案：C
    解析：
    药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的药品按劣药论处：
    1.未标明有效期或者更改有效期的；
    2.不注明或者更改生产批号的；
    3.超过有效期的；
    4.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
    5.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
    6.其他不符合药品标准规定的。

  • 第18题：

    具有下列何种情形的药品应当按劣药论处

    A、被污染的药品
    B、未标明有效期或者更改有效期的药品
    C、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
    D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
    E、变质的药品

    答案：B
    解析：
    药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的药品按劣药论处：
    1.未标明有效期或者更改有效期的；
    2.不注明或者更改生产批号的；
    3.超过有效期的；
    4.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
    5.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
    6.其他不符合药品标准规定的。

  • 第19题：

    有下列哪种情形的药品为劣药？

    • A、被污染的
    • B、药品成分的含量不符合国家药品标准的
    • C、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
    • D、未标明有效期的

    正确答案:B

  • 第20题：

    下列按照劣药论处的是（）

    • A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
    • B、变质的药品
    • C、未注明有效期的药品
    • D、所标明的功能超出规定范围的药品
    • E、被污染的药品

    正确答案:C

  • 第21题：

    按《药品管理法》界定，下列不属于假要的是（）

    • A、以非要品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 
    • B、国家药品监督管理部门规定禁止使用的 
    • C、超过有效期的 
    • D、被污染的 
    • E、所标明适应症或者功能主治超出规定范围的

    正确答案:C

  • 第22题：

    《药品管理法》规定，"所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的"药品。按什么论处：（）。

    • A、假药
    • B、劣药
    • C、假冒药
    • D、自制药

    正确答案:A

  • 第23题：

    单选题
    根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是（  ）
    A

    变质的药品

    B

    被污染的药品

    C

    所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品

    D

    未注明生产批号的药品


    正确答案： A
    解析：

  • 第24题：

    单选题
    根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是（）
    A

    变质的药品

    B

    被污染的药品

    C

    所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品

    D

    未注明生产批号的药品

    E

    所合成分与药典规定不符的药品


    正确答案： B
    解析： 本题考查的是劣处及其论处。 根据《中华人民共和国药知管理法》第五章第四十九条。 第四十九条禁止生产、销售劣药。 药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。 有下列情形之一的药品，按劣药论处： (一)未标明有效期或者更改有效期的； (二)不注明或者更改生产批号的； (三)超过有效期的； (四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； (五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； (六)其他不符合药品标准规定的。

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