试比较常规聚丙稀酰胺凝胶电泳与SDSPAGE的分离原理
题目
试比较常规聚丙稀酰胺凝胶电泳与SDSPAGE的分离原理
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第1题：
简述SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理。
正确答案:原理：SDS与蛋白质的结合是按重量成比例的，因此在进行电泳时，蛋白质分子的迁移速度取决于分子大小。 -
第2题：
聚丙烯酰胺凝胶电泳主要用于（）的分离
正确答案:蛋白质 -
第3题：
试比较常规聚丙稀酰胺凝胶电泳与SDS，PAGE的分离原理？
正确答案: 常规聚丙烯酰胺凝胶电泳和SDS-PAGE均为凝胶电泳的一种。聚丙烯酰胺凝胶电泳分离蛋白质是依据其电荷（性质、荷电量）、分子形状和分子大小（分子量）差异实现分离的；SDS-PAGE由于加入了SDS和强还原剂（DTT等），破坏了蛋白质分子的高级（二级、三级、四级）结构，并与蛋白质形成荷大量负电荷的聚合物，消除了不同蛋白质分子电荷及分子形状差异，而仅将分子量差异作为分离依据，常用于测定未知蛋白质的亚基分子量。 -
第4题：
下列操作常用于测定蛋白质亚基分子量的是（）。
- A、凝胶过滤层析
- B、SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳
- C、常规聚丙烯酰胺凝胶电泳
- D、琼脂糖凝胶电泳
正确答案:B -
第5题：
琼脂糖凝胶电泳分离DNA的原理是什么？
正确答案:琼脂糖是从琼脂中提取的一种多糖，具亲水性，但不带电荷，是一种很好的电泳支持物。
DNA分子在琼脂糖凝胶中时有电荷效应和分子筛效应。
DNA分子在高于等电点的溶液中带负电荷，在电场中向正极移动。在一定的电场强度下，DNA分子的迁移速度取决于分子筛效应。
具有不同的相对分子质量的DNA片段泳动速度不一样，可进行分离。
相对分子质量相同，但构型不同的DNA分子泳动速度不一样。 -
第6题：
解释琼脂糖凝胶电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳和脉冲电泳分离核酸的原理和区别？
正确答案:琼脂糖凝胶的凝胶孔径大，适合大分子DNA电泳和需要快速简单分析的DNA电泳，电泳方式一般采用水平潜水电泳.优点是快速简单，但分辨率不是很高，对于差异较小的DNA片段难以分辨。聚丙烯酰胺凝胶电泳适宜分离鉴定低分子量蛋白质、小于1Kb的DNA片段和DNA序列分析.其装载的样品量大，回收DNA纯度高.长度仅相差0.2%（即500bp中的1bp）的核苷酸分子即能分离.一般说来，分离鉴定小于1000个核苷酸的核酸片段可用聚丙烯酰胺电泳，分离鉴定0.1-50kb的DNA片段可用恒场常规琼脂糖电泳，而分离鉴定大于50kb的DNA片段则需采用脉冲场琼脂糖电泳。 -
第7题：
问答题简述SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理。正确答案： 原理：SDS与蛋白质的结合是按重量成比例的，因此在进行电泳时，蛋白质分子的迁移速度取决于分子大小。解析： 暂无解析 -
第8题：
问答题结合SDSPAGE电泳的分离原理说明未知蛋白质分子量的测定方法。正确答案： 1.SDS-PAGE的原理：SDS是一种阴离子去污剂，作为变性剂和助溶性试剂，能断裂分子内和分子间的氢键，使分子去折叠，破坏蛋白质分子的二级、三级结构；而强还原剂，如二硫苏糖醇、β-巯基乙醇能使半胱氨酸残基之间的二硫键断裂。因此，在样品和凝胶中加入SDS和还原剂后，蛋白质分子被解聚为组成它们的多肽链，解聚后的氨基酸侧链与SDS结合后，形成带负电的蛋白质-SDS胶束，所带电荷远远超过了蛋白质原有的电荷量，消除了不同分子间的电荷差异；同时，蛋白质-SDS聚合体的形状也基本相同，这就消除了在电泳过程中分子形状对迁移率的影响。
2.未知蛋白质分子量的测定：基于上述SDS-PAGE的原理介绍，我们可以利用SDS-PAGE电泳进行未知蛋白质的分子量测定；以不同分子量的标准蛋白进行SDS-PAGE电泳得到不同标准蛋白的电泳迁移率，制作标准校正曲线，然后对未知蛋白在相同条件下进行SDS-PAGE电泳，测定迁移率，从标准曲线得到相应的分子量；解析： 暂无解析 -
第9题：
问答题试述聚丙烯酰胺凝胶电泳原理。正确答案： 利用聚丙烯酰胺凝胶作电泳的支持物来分离蛋白质、核酸等大分子化合物的方法称为聚丙烯酰胺凝胶电泳法。聚丙烯酰胺单体（Acr）与交联剂甲叉双丙烯酰胺（Bis）在催化剂过硫酸铵或维生素B2作用下聚合交联而形成三维网状结构凝胶。在催化过程中同时加入四甲基乙二胺作为加速剂。聚丙烯酰胺凝胶不但可以作为电泳支持物，同时具有分子筛的特点，其分子筛效应的孔径可由不同浓度的凝胶进行控制，因而其分辨率和敏感性都很高。解析： 暂无解析 -
第10题：
判断题按分离原理不同，电泳可分为纸电泳、醋酸纤维薄膜电泳、琼脂糖凝胶电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳。A对
B错
正确答案： 错解析： 暂无解析 -
第11题：
填空题聚丙烯酰胺凝胶电泳主要用于（）的分离正确答案： 蛋白质解析： 暂无解析 -
第12题：
单选题聚丙烯酰胺凝胶电泳的分离原理除包括浓缩效应、电荷效应外，还包括（ ）。A重力效应
B电渗效应
C扩散效应
D分子筛效应
E渗透压效应
正确答案： B解析：
聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)普遍用于分离蛋白质及较小分子核酸。在该系统里，存在三种物理效应，即电荷效应、分子筛效应和浓缩效应。 -
第13题：
试述聚丙烯酰胺凝胶电泳原理。
正确答案: 利用聚丙烯酰胺凝胶作电泳的支持物来分离蛋白质、核酸等大分子化合物的方法称为聚丙烯酰胺凝胶电泳法。聚丙烯酰胺单体（Acr）与交联剂甲叉双丙烯酰胺（Bis）在催化剂过硫酸铵或维生素B2作用下聚合交联而形成三维网状结构凝胶。在催化过程中同时加入四甲基乙二胺作为加速剂。聚丙烯酰胺凝胶不但可以作为电泳支持物，同时具有分子筛的特点，其分子筛效应的孔径可由不同浓度的凝胶进行控制，因而其分辨率和敏感性都很高。 -
第14题：
结合SDSPAGE电泳的分离原理说明未知蛋白质分子量的测定方法。
正确答案: 1.SDS-PAGE的原理：SDS是一种阴离子去污剂，作为变性剂和助溶性试剂，能断裂分子内和分子间的氢键，使分子去折叠，破坏蛋白质分子的二级、三级结构；而强还原剂，如二硫苏糖醇、β-巯基乙醇能使半胱氨酸残基之间的二硫键断裂。因此，在样品和凝胶中加入SDS和还原剂后，蛋白质分子被解聚为组成它们的多肽链，解聚后的氨基酸侧链与SDS结合后，形成带负电的蛋白质-SDS胶束，所带电荷远远超过了蛋白质原有的电荷量，消除了不同分子间的电荷差异；同时，蛋白质-SDS聚合体的形状也基本相同，这就消除了在电泳过程中分子形状对迁移率的影响。
2.未知蛋白质分子量的测定：基于上述SDS-PAGE的原理介绍，我们可以利用SDS-PAGE电泳进行未知蛋白质的分子量测定；以不同分子量的标准蛋白进行SDS-PAGE电泳得到不同标准蛋白的电泳迁移率，制作标准校正曲线，然后对未知蛋白在相同条件下进行SDS-PAGE电泳，测定迁移率，从标准曲线得到相应的分子量； -
第15题：
简述聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理。
正确答案: 由于聚丙烯酰胺凝胶是多孔介质，不仅能防止对流，把扩散减少到最低；而且其孔径大小与生物大分子具有相似的数量级，能主动参与生物分子的分离，具有分子筛效应。
因此，在使用聚丙烯酰胺凝胶电泳进行蛋白质分离时，在电泳过程中不仅取决于蛋白质的电荷密度学（电荷效应），还取决于蛋白质的大小（分子量）和形状（分子筛效应）。 -
第16题：
按分离原理不同，电泳可分为（）
- A、区带电泳、自由界面电泳、等速电泳、等电聚焦电泳
- B、纸电泳、醋酸纤维薄膜电泳、琼脂凝胶电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳
- C、区带电泳、自由界面电泳、纸电泳、醋酸纤维薄膜电泳
- D、等速电泳、等电聚焦电泳、琼脂凝胶电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳
正确答案:A -
第17题：
按分离原理不同，电泳可分为纸电泳、醋酸纤维薄膜电泳、琼脂糖凝胶电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳。
正确答案:错误 -
第18题：
单选题按分离原理不同，电泳可分为（）。A区带电泳、自由界面电泳、等速电泳、等电聚焦电泳
B纸电泳、醋酸纤维薄膜电泳、琼脂凝胶电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳
C区带电泳、自由界面电泳、纸电泳、醋酸纤维薄膜电泳
D等速电泳、等电聚焦电泳、琼脂凝胶电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳
正确答案： A解析： 暂无解析 -
第19题：
问答题试比较常规聚丙稀酰胺凝胶电泳与SDS，PAGE的分离原理？正确答案： 常规聚丙烯酰胺凝胶电泳和SDS-PAGE均为凝胶电泳的一种。聚丙烯酰胺凝胶电泳分离蛋白质是依据其电荷（性质、荷电量）、分子形状和分子大小（分子量）差异实现分离的；SDS-PAGE由于加入了SDS和强还原剂（DTT等），破坏了蛋白质分子的高级（二级、三级、四级）结构，并与蛋白质形成荷大量负电荷的聚合物，消除了不同蛋白质分子电荷及分子形状差异，而仅将分子量差异作为分离依据，常用于测定未知蛋白质的亚基分子量。解析： 暂无解析 -
第20题：
问答题简述聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理。正确答案： 由于聚丙烯酰胺凝胶是多孔介质，不仅能防止对流，把扩散减少到最低；而且其孔径大小与生物大分子具有相似的数量级，能主动参与生物分子的分离，具有分子筛效应。
因此，在使用聚丙烯酰胺凝胶电泳进行蛋白质分离时，在电泳过程中不仅取决于蛋白质的电荷密度学（电荷效应），还取决于蛋白质的大小（分子量）和形状（分子筛效应）。解析： 暂无解析 -
第21题：
问答题试比较常规聚丙稀酰胺凝胶电泳与SDSPAGE的分离原理正确答案： 由于聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE.是多孔介质，不仅能防止对流，把扩散减少到最低；而且其孔径大小与生物大分子具有相似的数量级，能主动参与生物分子的分离，具有分子筛效应。因此，在使用聚丙烯酰胺凝胶电泳进行蛋白质分离时，在电泳过程中不仅取决于蛋白质的电荷密度，还取决于蛋白质的尺寸和形状。
SDS是一种阴离子去污剂，作为变性剂和助溶性试剂，能断裂分子内和分子间的氢键，使分子去折叠，破坏蛋白质分子的二级、三级结构；而强还原剂，如二硫苏糖醇、β-巯基乙醇能使半胱氨酸残基之间的二硫键断裂。
因此，在样品和凝胶中加入SDS和还原剂后，蛋白质分子被解聚为组成它们的多肽链，解聚后的氨基酸侧链与SDS结合后，形成带负电的蛋白质-SDS胶束，所带电荷远远超过了蛋白质原有的电荷量，消除了不同分子间的电荷差异；同时，蛋白质-SDS聚合体的形状也基本相同，这就消除了在电泳过程中分子形状对迁移率的影响。解析： 暂无解析 -
第22题：
单选题十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳中，丙烯酰胺浓度越大，线性分离范围（）A变大
B不变
C越大
D越小
E丙烯酰胺浓度与线性分离范围无关
正确答案： D解析： 暂无解析 -
第23题：
问答题解释琼脂糖凝胶电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳和脉冲电泳分离核酸的原理和区别？正确答案： 琼脂糖凝胶的凝胶孔径大，适合大分子DNA电泳和需要快速简单分析的DNA电泳，电泳方式一般采用水平潜水电泳.优点是快速简单，但分辨率不是很高，对于差异较小的DNA片段难以分辨。聚丙烯酰胺凝胶电泳适宜分离鉴定低分子量蛋白质、小于1Kb的DNA片段和DNA序列分析.其装载的样品量大，回收DNA纯度高.长度仅相差0.2%（即500bp中的1bp）的核苷酸分子即能分离.一般说来，分离鉴定小于1000个核苷酸的核酸片段可用聚丙烯酰胺电泳，分离鉴定0.1-50kb的DNA片段可用恒场常规琼脂糖电泳，而分离鉴定大于50kb的DNA片段则需采用脉冲场琼脂糖电泳。解析： 暂无解析