放射性同位素生产与制备方法有哪些（）。A、加速器生产B、反应堆生产C、矿物提取D、裂变产物提取
题目
放射性同位素生产与制备方法有哪些（）。
- A、加速器生产
- B、反应堆生产
- C、矿物提取
- D、裂变产物提取
相似考题
参考答案和解析
正确答案:A,B,D
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第1题：
下列哪些发明属于可以授予专利权的主题（）
- A、一种在核反应堆中生产放射性同位素的方法
- B、一种为生产同位素专门设计的反应堆
- C、一种利用反应堆生产的放射性同位素
- D、放射性同位素的一种新用途
正确答案:B,D -
第2题：
生物药物在生产制备中的特殊性有哪些？主要有哪些制造方法？生物药物是以生物材料为原料制取的。其制造技术具有下列特点。
正确答案: ①目的物存在于组成非常复杂的生物材料中。
②有些目的物在生物材料中含量极微，因此分离纯化步骤多，难以获得高收率。
③生物活性成分离开生物体后，易变性破坏，分离过程必须十分小心，以保护有效物质的生物活性。
④生物药物制造工艺几乎都在溶液中进行，各种理化因素和生物学因素（如温度、pH、离子强度）对溶液中各种组分的综合影响常常难以确定，以致许多工艺设计理论性不强，实验结果常带有很大经验成分。
⑤为了保护目的物的活性及结构完整性，生物制药工艺多采用温和的“多阶式”方法，即“逐级分离”法。因此工艺流程长，操作繁琐。
⑥生物药物的均一性检测与化学上的纯度概念不完全相同。由于生物药品对环境变化十分敏感，结构与功能关系多变复杂，因此对其均一性的评估常常是有条件的，或者只能通过不同角度测定，最后才能给出相对“均一性”结论。
生物药物分离制备方法的主要依据原理有两方面。
①根据不同组分分配率的差别进行分离。
②根据生物大分子的特性采用多种分离手段交互进行，分离纯化的主要方法有：
A.根据分子形状和分子大小不同的分离方法；
B.根据分子电离性质（带电性）不同的分离方法；
C.根据分子极性大小与溶解度不同的分离方法；
D.根据配基特异性不同的亲和色谱分离法。
精制一个具体生物药物，常常需要根据它的多种理化性质和生物学特性，采用多种分离方法有机结合，才能达到预期目的。 -
第3题：
常用脂质体包封材料有哪些？常见的脂质体制备方法有哪些？
正确答案:脂质体常用的包封材料主要有：
①磷脂类，卵磷脂、脑磷脂、大豆磷脂、合成磷脂。
②胆固醇，调节（增加、减少）膜流动性。
常用的脂质体制备方法有：薄膜分散法；注入法；超声波分散法；冷冻干燥法。 -
第4题：
制备包合物常用的包合材料是什么？包合物的制备方法有哪些？
正确答案:制备包合物常用的包合材料是环糊精及其衍生物。
包合物的制备方法有：饱和水溶液法、研磨法、超声波法、冷冻干燥法、喷雾干燥法等。 -
第5题：
生物药物在生产制备中的特殊性有哪些？主要有哪些制造方法？
正确答案: 生物药物是以生物材料为原料制取的。其制造技术具有下列特点。
①目的物存在于组成非常复杂的生物材料中。
②有些目的物在生物材料中含量极微，因此分离纯化步骤多，难以获得高收率。
③生物活性成分离开生物体后，易变性破坏，分离过程必须十分小心，以保护有效物质的生物活性。/
④生物药物制造工艺几乎都在溶液中进行，各种理化因素和生物学因素（如温度、pH、离子强度）对溶液中各种组分的综合影响常常难以确定，以致许多工艺设计理论性不强，实验结果常带有很大经验成分。/
⑤为了保护目的物的活性及结构完整性，生物制药工艺多采用温和的“多阶式”方法，即“逐级分离”法。因此工艺流程长，操作繁琐。
⑥生物药物的均一性检测与化学上的纯度概念不完全相同。由于生物药品对环境变化十分敏感，结构与功能关系多变复杂，因此对其均一性的评估常常是有条件的，或者只能通过不同角度测定，最后才能给出相对“均一性”结论。
生物药物分离制备方法的主要依据原理有两方面。
①根据不同组分分配率的差别进行分离。
②根据生物大分子的特性采用多种分离手段交互进行，分离纯化的主要方法有：a.根据分子形状和分子大小不同的分离方法；b.根据分子电离性质（带电性）不同的分离方法；c.根据分子极性大小与溶解度不同的分离方法；d.根据配基特异性不同的亲和色谱分离法
精制一个具体生物药物，常常需要根据它的多种理化性质和生物学特性，采用多种分离方法有机结合，才能达到预期目的。 -
第6题：
单孢子悬液的制备方法有哪些？
正确答案: （1）对于细菌，因其在固体斜面培养基上常粘在一起，故要求转接到新鲜肉汤液体中进行培养，以取笪分散且生长活跃的菌体；
（2）对放线菌和霉菌的孢子，采用玻璃珠或石英砂振荡打散孢子后，用滤纸或棉花过滤。 -
第7题：
制备固体催化剂母体的方法有哪些？
正确答案: 浸渍法、沉淀法、沥滤法、热熔融法、电解法、离子交换法、机械混合法等 -
第8题：
制备过程中，无菌检查的方法有哪些？生化分的项目有哪些？
正确答案: 无菌检查的方法：显微镜检查，酚红肉汤培养，琼脂斜面。
生化分析项目：CPNPH色泽，菌丝浓度效价，菌丝情况。 -
第9题：
问答题生物药物在生产制备中的特殊性有哪些？主要有哪些制造方法？生物药物是以生物材料为原料制取的。其制造技术具有下列特点。正确答案： ①目的物存在于组成非常复杂的生物材料中。
②有些目的物在生物材料中含量极微，因此分离纯化步骤多，难以获得高收率。
③生物活性成分离开生物体后，易变性破坏，分离过程必须十分小心，以保护有效物质的生物活性。
④生物药物制造工艺几乎都在溶液中进行，各种理化因素和生物学因素（如温度、pH、离子强度）对溶液中各种组分的综合影响常常难以确定，以致许多工艺设计理论性不强，实验结果常带有很大经验成分。
⑤为了保护目的物的活性及结构完整性，生物制药工艺多采用温和的“多阶式”方法，即“逐级分离”法。因此工艺流程长，操作繁琐。
⑥生物药物的均一性检测与化学上的纯度概念不完全相同。由于生物药品对环境变化十分敏感，结构与功能关系多变复杂，因此对其均一性的评估常常是有条件的，或者只能通过不同角度测定，最后才能给出相对“均一性”结论。
生物药物分离制备方法的主要依据原理有两方面。
①根据不同组分分配率的差别进行分离。
②根据生物大分子的特性采用多种分离手段交互进行，分离纯化的主要方法有：
A.根据分子形状和分子大小不同的分离方法；
B.根据分子电离性质（带电性）不同的分离方法；
C.根据分子极性大小与溶解度不同的分离方法；
D.根据配基特异性不同的亲和色谱分离法。
精制一个具体生物药物，常常需要根据它的多种理化性质和生物学特性，采用多种分离方法有机结合，才能达到预期目的。解析： 暂无解析 -
第10题：
问答题生物药物在生产制备中的特殊性有哪些？主要有哪些制造方法？正确答案： 生物药物是以生物材料为原料制取的。其制造技术具有下列特点。
①目的物存在于组成非常复杂的生物材料中。
②有些目的物在生物材料中含量极微，因此分离纯化步骤多，难以获得高收率。
③生物活性成分离开生物体后，易变性破坏，分离过程必须十分小心，以保护有效物质的生物活性。/
④生物药物制造工艺几乎都在溶液中进行，各种理化因素和生物学因素（如温度、pH、离子强度）对溶液中各种组分的综合影响常常难以确定，以致许多工艺设计理论性不强，实验结果常带有很大经验成分。/
⑤为了保护目的物的活性及结构完整性，生物制药工艺多采用温和的“多阶式”方法，即“逐级分离”法。因此工艺流程长，操作繁琐。
⑥生物药物的均一性检测与化学上的纯度概念不完全相同。由于生物药品对环境变化十分敏感，结构与功能关系多变复杂，因此对其均一性的评估常常是有条件的，或者只能通过不同角度测定，最后才能给出相对“均一性”结论。
生物药物分离制备方法的主要依据原理有两方面。
①根据不同组分分配率的差别进行分离。
②根据生物大分子的特性采用多种分离手段交互进行，分离纯化的主要方法有：a.根据分子形状和分子大小不同的分离方法；b.根据分子电离性质（带电性）不同的分离方法；c.根据分子极性大小与溶解度不同的分离方法；d.根据配基特异性不同的亲和色谱分离法
精制一个具体生物药物，常常需要根据它的多种理化性质和生物学特性，采用多种分离方法有机结合，才能达到预期目的。解析： 暂无解析 -
第11题：
问答题冷沉淀凝血因子制备有哪些方法？对于制备的原料有什么要求？每个方法的如何操作？正确答案： 冷沉淀凝血因子制备主要有离心法和虹吸法，
用于制备冷沉淀凝血因子的起始血液为新鲜冰冻血浆。
各个方法操作过程：
离心法
（1）取出待制备冷沉淀的新鲜冰冻血浆，置4±2℃冰箱中过夜融化或在4±2℃水浴装置中融化。
（2）当血浆基本融化时，取出血浆，在4±2℃的环境下重离心。3）将大部分上层血浆移至空袋，制成冰冻血浆。将留下的20～30ml血浆与沉淀物混合，制成冷沉淀凝血因子。
虹吸法
（1）将新鲜冰冻血浆袋置于4±2℃水浴装置中，另一空袋悬于水浴箱外，位置低于血浆袋，两袋之间形成一定的高度落差。
（2）血浆融化后，随时被虹吸至空袋中，当融化至剩下40～50ml血浆与沉淀物时，闭合导管，阻断虹吸。将血浆与沉淀物混合，制成冷沉淀凝血因子。将冰冻血浆袋和冷沉淀凝血因子袋热合断离。解析： 暂无解析 -
第12题：
冷沉淀凝血因子制备有哪些方法？对于制备的原料有什么要求？每个方法的如何操作？
正确答案:冷沉淀凝血因子制备主要有离心法和虹吸法，
用于制备冷沉淀凝血因子的起始血液为新鲜冰冻血浆。
各个方法操作过程：
离心法
（1）取出待制备冷沉淀的新鲜冰冻血浆，置4±2℃冰箱中过夜融化或在4±2℃水浴装置中融化。
（2）当血浆基本融化时，取出血浆，在4±2℃的环境下重离心。3）将大部分上层血浆移至空袋，制成冰冻血浆。将留下的20～30ml血浆与沉淀物混合，制成冷沉淀凝血因子。
虹吸法
（1）将新鲜冰冻血浆袋置于4±2℃水浴装置中，另一空袋悬于水浴箱外，位置低于血浆袋，两袋之间形成一定的高度落差。
（2）血浆融化后，随时被虹吸至空袋中，当融化至剩下40～50ml血浆与沉淀物时，闭合导管，阻断虹吸。将血浆与沉淀物混合，制成冷沉淀凝血因子。将冰冻血浆袋和冷沉淀凝血因子袋热合断离。 -
第13题：
软膏剂的制备方法有哪些？乳膏剂是采用何种方法制备？
正确答案: 软膏剂的制备方法有研和法、熔和法和乳化法。乳膏剂是采用乳化法进行制备。 -
第14题：
生产瘫痪的症状与治疗方法有哪些？
正确答案: 牛生产瘫痪的症状分3个阶段：
（1）前驱阶段：表现兴奋不安，紧张乱动，对刺激敏感，采食、排尿及排粪停止，头和四肢震颤。
（2）僵卧阶段：由前驱阶段很快转入，表现四肢发僵，步幅不均及共济失调，站立困难，终于卧倒。卧地后，头颈常扭曲呈“S”状弯曲，或头后转并置于肩胛上呈“胸卧式”姿势。鼻镜干燥，体温降低，眼凝视，嗜睡，痛觉反应低下，肛门反射消失并松弛，伴有瘤胃臌气。
（3）昏迷阶段：最后病牛处于高度抑制状态，侧卧于地，脉搏微弱或根本触摸不到，心跳微弱而增数达每分钟120次，瞳孔散大，对光反应消失，易继发瘤胃臌气。若不及时治疗可致死。
治疗：以提高血钙量和减少流失为主，辅以其他疗法。
（1）补钙疗法：可用20%—30%的含4%硼酸的葡萄糖酸钙溶液缓慢静脉注射，效果良好，牛一次量为300—500ml，猪、羊为50-100ml。用4%硼酸溶液作溶媒，不仅增加钙的溶解，而且性质稳定。也可用10%葡萄糖酸钙溶液静脉注射，牛一次量为300—500ml，猪、羊为50-100ml。
（2）乳房打气法：将空气打进入乳房使乳腺受压，引起泌乳减少或暂停，以使血钙流失减少。具体操作方法为：将乳房、乳头消毒后，挤净乳房中乳汁，然后将消毒的送风管经乳头管插入并固定，随即安上乳房送风器，手握橡皮球，徐徐打入空气，待乳房皮肤紧张，弹击呈鼓响音为度。此后拔出乳导管，用纱布条轻轻扎住乳头或用胶布贴住，防止空气逸出，再用同法操作另一个乳房。送风疗法操作前，要先注入1%碘化钾溶液后，再行打气。当有乳房炎时，应给予抗生素治疗。
（3）其他疗法：
1）补磷：当输钙后，病牛机敏活泼，欲起不能时，多伴有严重的低血磷症。此时，可用20%磷酸二氢钠溶液200ml，或用30%次磷酸钙溶液100ml，一次静脉注射，有较好的疗效。
2）补糖：随着钙的补给，血中胰岛素的含量很快提高而使血糖降低，故补钙的同时又要补糖，既可纠正高血糖症，又可防止低血糖症，有很高的疗效。 -
第15题：
乳剂的制备方法有哪些。
正确答案:（1）干胶法。乳化剂先与油混合，再加入水乳化：湿胶法，乳化剂先与水融合，再加入油乳化。
（2）新生皂法。油相中所含的有机酸和水相中含的碱混合后可产生新生皂乳化剂，不断搅拌，即形成乳剂。
（3）两相交替加入法。向乳化剂中交替加入油或水，边加边搅拌可形成乳剂。
（4）机械法。将乳化剂、油相、水相混合后，用乳化机械制成乳剂，可大小量或大量制备。 -
第16题：
植物原生质体制备的预处理方法有哪些？
正确答案:（1）预质壁分离；
（2）预培养；
（3）暗处理；
（4）光处理；
（5）低温处理。 -
第17题：
制备基因探针的方法有哪些？
正确答案: 制备方法：
（1）缺口平移法
（2）随机引物标记法
（3）生物素标记法（标记方法可分为参入法、末端标记法和光化学法）
（4）酶标记法
（5）半抗原标记法 -
第18题：
什么是基因探针？制备基因探针的方法有哪些？
正确答案: 基因探针（probE.是一段与目的基因互补的核酸序列：DNA或RNA，用来待测样品DNA或RNA进行核酸分子杂交，可判断两者的同源程度。
制备方法：
（1）缺口平移法
（2）随机引物标记法
（3）生物素标记法（标记方法可分为参入法、末端标记法和光化学法）
（4）酶标记法
（5）半抗原标记法 -
第19题：
问答题制备包合物常用的包合材料是什么？包合物的制备方法有哪些？正确答案： 制备包合物常用的包合材料是环糊精及其衍生物。
包合物的制备方法有：饱和水溶液法、研磨法、超声波法、冷冻干燥法、喷雾干燥法等。解析： 暂无解析 -
第20题：
问答题羟基磷灰石的制备方法有哪些？本实验室采用了哪些制备方法？正确答案： 人工合成法：湿式法（水溶液反应）、干式法（固相反应）、水热法、溶胶—凝胶法。天然提取法：海珊瑚水热转化、牛骨、猪骨、人牙。
本实验室采用了水热法。解析： 暂无解析 -
第21题：
问答题软膏剂的制备方法有哪些？乳膏剂是采用何种方法制备？正确答案： 软膏剂的制备方法有研和法、熔和法和乳化法。乳膏剂是采用乳化法进行制备。解析： 暂无解析 -
第22题：
问答题制备过程中，无菌检查的方法有哪些？生化分的项目有哪些？正确答案： 无菌检查的方法：显微镜检查，酚红肉汤培养，琼脂斜面。
生化分析项目：CPNPH色泽，菌丝浓度效价，菌丝情况。解析： 暂无解析