更多“什么是性染色体？”相关问题
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第1题：
世界上为什么会有男人和女人?性别上的差异是怎么形成的呢?要说明这个问题，首先要从遗传说起。遗传是人类繁衍、生存、不断发展的重要保证。人类的遗传因子被保留在染色体上。人体中的染色体都是成对排列的，每个人都有23对染色体，男女之间有22对染色体是没有差别的，被称为“常染色体”;而第23对染色体是有区别的，被称为“性染色体”。其中女子的两只性染色体形状一样，又被称为“XX”染色体，而男子的两只性染色体形状不一样，又被称为“XY”染色体。 这段文字的主旨概括最准确的是( )。A. 第23对染色体决定了人类的不同性别
B. 染色体携带着人类的遗传密码
C. 遗传是人类繁衍的先决条件
D. 染色体分为常染色体和性染色体答案：A解析：主旨概括题。文段属于提出问题—解决问题的行文脉络。首先以设问句引出世界上存在性别的原因是什么这一问题。后面对这一问题进行解答。从遗传谈到承担遗传因子的染色体，再到第23对染色体是决定人类性别的染色体。最后触及到问题的核心，即第23对染色体决定性别。因此本题的正确答案为A选项。其他选项均不能准确概括文段的大意，予以排除。 -
第2题：
决定生男还是生女的因素，是（）
- A、基因和常染色体
- B、常染色体和性染色体
- C、性染色体
- D、基因和性染色体
正确答案:D -
第3题：
染色体多态性研究有什么意义？
正确答案: 主要表现为一对同源染色体的形态结构、带纹宽度和着色强度等有着明显的差异，例如
①Y染色体的长度变异。
②近端着丝粒染色体的短臂及随体柄部次缢痕的增长或缩短、随体的有无、大小以及重复等。
③第1、9和16号染色体次缢痕的变异。 -
第4题：
什么是染色体？有什么作用？
正确答案: 染色体是生物遗传物质的主要载体。染色体具有特定的形态结构，具有自我复制的能力，在细胞分裂过程中能出现连续而规律的变化。染色体在控制生物性状遗传和变异上具有极重要的作用。 -
第5题：
一个色盲女子与一个正常男子结婚，生下一个染色体为XXY色觉正常的儿子。则此染色体畸变发生在什么之中？若父亲色盲，母亲正常，生下一个性染色体为XXY的色盲儿子，则此染色体畸变发生在什么之中？若父亲正常，母亲色盲，生下一个性染色体为XXY的色盲儿子，则此染色体畸变发生在什么之中？（）
- A、精子、卵子、不确定
- B、精子、不确定、卵子
- C、卵子、精子、不确定
- D、卵子、不确定、精子
正确答案:B -
第6题：
什么是染色体工程？动物染色体工程主要包括哪些方面的内容？
正确答案: 染色体工程是人们按照一定的设计，有计划地消减、添加或替换同种或异种染色体，从而达到定向改变遗传性和选育新品种的一种技术.动物染色体工程主要包括单倍体育种、多倍体育种、染色体的显微操作技术及人工染色体技术等。 -
第7题：
什么是染色体的脆性部位？
正确答案:染色体的脆性部位是指染色体上的某一点，在一定条件下，易于发生变化而形成裂隙或断裂。可分为两大类即罕见型脆性部位和普通型脆性部位。 -
第8题：
什么是常染色体？
正确答案:在生物许多成对的染色体中，除了直接与性别决定有关的染色体外，其余各对染色体统称为常染色体。 -
第9题：
问答题什么叫染色体，什么叫染色质？什么是常染色体，什么是性染色体？正确答案： 染色体是细胞内具有遗传性质的物体，易被碱性染料染成深色，所以叫染色体（染色质）；其本质是脱氧核甘酸，是细胞核内由核蛋白组成、能用碱性染料染色、有结构的线状体，是遗传物质基因的载体。由脱氧核糖核酸、蛋白质和少量核糖核酸组成的线状或棒状物，是生物主要遗传物质的载体。因是细胞中可被碱性染料着色的物质，故名。
染色质在细胞分裂时凝缩成的特定结构的小体。遗传信息的载体，由DNA、RNA和蛋白质构成的，其形态和数目具有种系的特性。在细胞间期核中，以染色质丝形式存在。在细胞分裂时，染色质丝经过螺旋化、折叠、包装成为染色体，为显微镜下可见的具不同形状的小体。
染色质最早是1879年Flemming提出的用以描述核中染色后强烈着色的物质。现在认为染色质是细胞间期细胞核内能被碱性染料染色的物质。染色质的基本化学成分为脱氧核糖核酸核蛋白，它是由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA组成的复合物。
常染色体又称体染色体。在生物体细胞中，除了与决定性别有关的性染色体外，还有与性别决定无关的染色体，是成对存在的，称为常染色体。
定义1：生物体内除性染色体以外的所有染色体。
定义2：真核细胞染色体组中除性染色体外的染色体。
定义3：染色体组中除性染色体外的所有染色体。
性染色体为决定性别的染色体，共有一对，男的为XY，女的为XX，在减数分裂时女性提供一个X染色体，男性提供一个Y染色体，结合后结果为XY或XX，且概率相等。解析： 暂无解析 -
第10题：
问答题某人14号染色体与21号染色体发生罗伯逊异位后，此人表现性如何，其后代可出现什么情况？正确答案： 此人无遗传物质的丢失或增加，故为表现型正常的携带者，但后代可出现完全正常、14/21易位携带者，14/21易位性先天愚型、流产、死胎等。解析： 暂无解析 -
第11题：
问答题染色体多态性研究有什么意义？正确答案： 主要表现为一对同源染色体的形态结构、带纹宽度和着色强度等有着明显的差异，例如
①Y染色体的长度变异。
②近端着丝粒染色体的短臂及随体柄部次缢痕的增长或缩短、随体的有无、大小以及重复等。
③第1、9和16号染色体次缢痕的变异。解析： 暂无解析 -
第12题：
问答题什么是常染色体、性染色体？正确答案： 在生物体细胞中，除了与决定性别有关的性染色体外，还有与性别决定无关的染色体，是成对存在的，称为常染色体。
常染色体就是对性别决定不起直接作用，除了性染色体外的所有染色体.例如，人类有22对常染色体，1对性染色体....人类正常染色体为46条（23对），其中22对称为常染色体，男女都一样；另1对称为性染色体，一个细胞里有23对染色体，每一对染色体中的两条分别来自父方与母方。解析： 暂无解析 -
第13题：
什么是常染色体、性染色体？
正确答案:在生物体细胞中，除了与决定性别有关的性染色体外，还有与性别决定无关的染色体，是成对存在的，称为常染色体。
常染色体就是对性别决定不起直接作用，除了性染色体外的所有染色体.例如，人类有22对常染色体，1对性染色体....人类正常染色体为46条（23对），其中22对称为常染色体，男女都一样；另1对称为性染色体，一个细胞里有23对染色体，每一对染色体中的两条分别来自父方与母方。 -
第14题：
什么是高分辨显带染色体？有什么意义？
正确答案:所谓高分辨带主要是指细胞分裂早中期、前中期、晚前期或更早时期染色体的带纹，其单倍染色体的带纹数目可达190～850条带，甚至可达更多条带。高分辨带的命名，即一个带再分时，应在原带之后加小数点，并在小数点后面加新的数字，称亚带、次亚带。（高分辨显带技术的应用，使染色体核型分析更精确，发现和证实了一般带型分析所发现不了的、更细微的染色体异常。） -
第15题：
什么叫染色体，什么叫染色质？什么是常染色体，什么是性染色体？
正确答案:染色体是细胞内具有遗传性质的物体，易被碱性染料染成深色，所以叫染色体（染色质）；其本质是脱氧核甘酸，是细胞核内由核蛋白组成、能用碱性染料染色、有结构的线状体，是遗传物质基因的载体。由脱氧核糖核酸、蛋白质和少量核糖核酸组成的线状或棒状物，是生物主要遗传物质的载体。因是细胞中可被碱性染料着色的物质，故名。
染色质在细胞分裂时凝缩成的特定结构的小体。遗传信息的载体，由DNA、RNA和蛋白质构成的，其形态和数目具有种系的特性。在细胞间期核中，以染色质丝形式存在。在细胞分裂时，染色质丝经过螺旋化、折叠、包装成为染色体，为显微镜下可见的具不同形状的小体。
染色质最早是1879年Flemming提出的用以描述核中染色后强烈着色的物质。现在认为染色质是细胞间期细胞核内能被碱性染料染色的物质。染色质的基本化学成分为脱氧核糖核酸核蛋白，它是由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA组成的复合物。
常染色体又称体染色体。在生物体细胞中，除了与决定性别有关的性染色体外，还有与性别决定无关的染色体，是成对存在的，称为常染色体。
定义1：生物体内除性染色体以外的所有染色体。
定义2：真核细胞染色体组中除性染色体外的染色体。
定义3：染色体组中除性染色体外的所有染色体。
性染色体为决定性别的染色体，共有一对，男的为XY，女的为XX，在减数分裂时女性提供一个X染色体，男性提供一个Y染色体，结合后结果为XY或XX，且概率相等。 -
第16题：
什么是染色体畸变综合征？
正确答案: 染色体畸变综合征是一类遗传性或先天性疾病，是由先天性染色体数日异常或结构异常而引起的疾病。由于染色体数目或结构异常，所以出现了不同程度的表现型的异常。
染色体畸变综合征分为染色体过多综合征（包括三体综合征、部分三体综合征、超雌综合征、超Y综合征、多倍体综合征等）、染色体缺失综合征（包括单体综合征、部分单体综合征及环状染色体综合征等）、脆性x染色体综合征。 -
第17题：
一个色盲女人和一个正常男人结婚，生了一个性染色体为XXY的正常儿子，此染色体畸变是发生在什么之中？如果父亲是色盲，母亲正常，则此染色体畸变发生在什么之中？假如父亲正常，母亲色盲，儿子色盲，则此染色体变异发生在什么之中？其中正确的是哪一组？（）
- A、精子、卵、不确定
- B、精子、不确定、卵
- C、卵、精子、不确定
- D、卵、不确定、精子
正确答案:B -
第18题：
什么是功能染色体？功能性染色体的必备条件是什么？
正确答案: 一条功能性染色体能自我复制，得到两个完全相同的DNA分子，平分给子细胞，保证遗传信息的稳定传代。
功能性染色体必须包含三类功能序列：
①端粒序列：富含G的简单重复序列，维持DNA两个末端复制的完整性、染色体的稳定性。
②着丝点序列：是复制完成后两个姊妹染色单体连接部位，是高度重复序列。
③复制起始序列：是每条DNA分子复制的起始点，当被激活时，该序列的DNA双链被解旋打开，形成复制叉。 -
第19题：
下列有关性染色体的叙述中，正确的是（）
- A、性染色体只出现在性器官内的性细胞中
- B、男性的一对性染色体是XX
- C、性染色体在体细胞有丝分裂时发生联会行为
- D、X染色体是人体正常发育必需的染色体
正确答案:D -
第20题：
某人14号染色体与21号染色体发生罗伯逊异位后，此人表现性如何，其后代可出现什么情况？
正确答案: 此人无遗传物质的丢失或增加，故为表现型正常的携带者，但后代可出现完全正常、14/21易位携带者，14/21易位性先天愚型、流产、死胎等。 -
第21题：
问答题简述常染色体STR与性染色体STR有什么不同？正确答案： 常染色体STR：
短串联重复序列（STR）是广泛存在于人类基因组中的一类具有长度多态性的DNA序列。它由2～6个碱基对构成核心序列，呈串联重复排列，其长度多态性主要由核心序列拷贝数目的变化而产生。一般认为，人类基因组平均每6～10kb就有1个STR基因座，为法医个人识别和亲子鉴定提供了高信息基因座的丰富来源。与限制性片段长度多态性产生的DNA指纹相比，用聚合酶链反应技术（PCR）扩增STR基因座产生的DNA纹印具有更高的灵敏度。STR扩增片段较短（100～300bp），对于常见含部分降解DNA的陈旧斑痕，PCR扩增STR比DNA指纹分析更容易成功。
性染色体STR：
人类Y染色体属于近端着丝粒染色体，由长臂Yq和微小的短臂Yp组成，DNA长度约60Mb。
Y-DNA中大致有五类多态性遗传标记：卫星DNA、小卫星DNA、微卫星DNA、插入或缺失及SNP。Y染色体STR基因座（Y-STR）是其中一种重要的遗传标记。
与常染色体STR基因座相比，大多数Y-STR基因座具有复杂的串联重复结构：
一个基因座内常含有两种以上不同的重复单位，恒定重复序列和可变重复序列同时存在。与常染色体STR基因座比较，
Y-STR分型的法医学应用具有以下特点：
①Y染色体为男性所特有，
②Y-STR呈父系遗传特征，只能有父亲传递给儿子，
③在减数分裂过程中，Y-特异性区不发生重组，
④评估Y-STR鉴别能力的指标是遗传差异度，
⑤和mtDNA一样，Y-STR分型结果不具有唯一性，其法医学应用价值在于排除，而不能认定。
X-STR基因座具有伴性遗传的特征，X-STR的遗传特征既不同于常染色体，也不同于Y染色体，表现为性连锁特征。
进行分型检测时，男性个体X-STR显现一条片段，女性杂合子则显示两条等位基因片段。解析： 暂无解析 -
第22题：
问答题什么是性染色质X染色体与X染色质、Y染色质和Y染色体之间存在何种数量关系正确答案： 性染色质在间期核中性染色体的异染色体部分所显现出来的特殊结构X染色体与X染色质之间存在的数量关系正常X染色质的数量等于X染色体的数目减1Y染色质和Y染色体之间存在的数量关系Y染色质仅出现于含有Y染色体的男性细胞中而且数目与Y染色体的数目相同女性细胞中则无Y染色质。解析： 暂无解析 -
第23题：
问答题什么是性染色体？生物的性别决定有哪些类型？正确答案： 性染色体
性染色体（sex chromosome）是指直接与性别决定有关的一个或一对染色体；其余各对染色体则统称为常染色体（autosome）， 类型：XY型 雌性是同配子性别
Z.W型 雌性是异配子性别，即ZW
X.O型 雌性的性染色体为XX，雄性只有X，没有Y，不成对
倍性决定型 受染色体倍性影响，单倍体为雄性，二倍体为雌性
植物性别的决定 低等植物有性别分化但形态差异不明显
性连锁（sex linkage）：指性染色体上基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象。所以又称伴性遗传（sex-linked inheritance）解析： 暂无解析