药物进入循环后首先（）A、作用于靶器官B、在肝脏代谢C、由肾脏排泄D、储存在脂肪E、与血浆蛋白结合

题目

药物进入循环后首先（）

  • A、作用于靶器官
  • B、在肝脏代谢
  • C、由肾脏排泄
  • D、储存在脂肪
  • E、与血浆蛋白结合
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1.药物进入循环后首先()。A.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.由肾脏排泄D.与血浆蛋白结合E.与组织细胞结合

2.下列关于药物的体内过程叙述正确的是A、药物在靶细胞或组织中的浓度B、药物在血液中的浓度C、药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出D、药物的吸收、分布、代谢和排泄E、药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生物转化和肾脏的再吸收与排泄

3.药物进入血循环后首先()A. 作用于靶器官B. 在肝脏代谢C. 与血浆蛋白结合D. 由肾脏排泄E. 储存在脂肪

4.药物进入血液循环后首先( )。A.作用于靶器官B.与血浆蛋白结合C.在肝脏代谢D.储存在脂肪

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  • 第1题：

    首关效应的含义是指（ ）

    A．药物从胃肠道吸收后进入肝脏，被代谢而灭活

    B．药物静脉注射后首先与血浆蛋白结合，暂时失去活性

    C．体循环的药物从肾脏快速排泄

    D．体循环的药物在肝脏被代谢灭活

    E．以上都不是


    正确答案：A

  • 第2题：

    药物进入循环后首先

    A．作用于靶器官

    B．在肝脏代谢

    C．在肾脏排泄

    D．储存在脂肪

    E．与血浆蛋白结合


    正确答案：E

  • 第3题：

    药物进入循环后首先( )

    A.作用于靶器官
    B.在肝脏代谢
    C.由肾脏排泄
    D.储存在脂肪
    E.与血浆蛋白结合

    答案：E
    解析：

  • 第4题：

    药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。

    关于药物与血浆蛋白的结合，说法错误的是
    A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程
    B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运
    C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象
    D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布
    E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效

    答案：C
    解析：
    药物的脂溶性、分子量、解离度以及与蛋白质结合能力等理化性质显著影响药物的体内分布。药物分布是可逆的过程，当药物对某些组织有很强的亲和性时，药物从该组织中返回血液循环的速度比进入该组织的速度慢，连续应用时该组织中的药物浓度逐渐升高，这种现象称为蓄积(accumulation)。亲脂性药物容易从水性血浆环境中分布进入脂肪组织。脂肪组织中血液流量小，药物蓄积也较慢，药物在脂肪组织中产生蓄积后，其移出速度也非常慢。当药物已从血液中消除，组织中的药物仍可滞留很长时间。有些药物能通过与蛋白质或其他大分子结合而在组织中蓄积。药物的化学结构微小的不同，可能引起分布的差异。答案选B

  • 第5题：

    药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合，说法错误的是（）

    • A、药物与血浆蛋白结合是可逆过程
    • B、药物与蛋白结合后不能跨膜转运
    • C、药物与血浆蛋白结合无饱和现象
    • D、药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布
    • E、药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效

    正确答案:C

  • 第6题：

    药物进入血液循环后首先：

    • A、作用于靶器官
    • B、与血浆蛋白结合
    • C、在肝脏代谢
    • D、储存在脂肪

    正确答案:B

  • 第7题：

    药物的体内过程是指（）。

    • A、药物在靶细胞或组织中的浓度变化
    • B、药物在血液中的浓度变化
    • C、药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出
    • D、药物的吸收、分布、代谢和排泄
    • E、药物与血浆蛋白结合、肝代谢和肾脏排泄

    正确答案:D

  • 第8题：

    药物的体内过程是（）

    • A、药物在肝脏中的生化转化和肾排泄
    • B、药物的吸收、分布、代谢和排泄
    • C、药物进入血液循环与血浆蛋白结合
    • D、药物在靶细胞或组织中的浓度
    • E、药物在血液中的浓度变化

    正确答案:B

  • 第9题：

    药物的体内过程是指（）

    • A、药物在靶细胞或组织中的浓度
    • B、药物在血液中的浓度
    • C、药物在肝脏中的生化转化和肾脏排出
    • D、药物的吸收、分布、代谢和排泄
    • E、药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生化转化和肾脏的再吸收与排泄

    正确答案:D

  • 第10题：

    单选题
    药物进入循环后首先（）
    A

    作用于靶器官

    B

    在肝脏代谢

    C

    由肾脏排泄

    D

    储存在脂肪

    E

    与血浆蛋白结合


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    药物进入循环后首先（　　）。
    A

    作用于靶器官

    B

    在肝脏代谢

    C

    由肾脏排泄

    D

    与血浆蛋白结合

    E

    与组织细胞结合


    正确答案： B
    解析：
    药物进入血液循环后，在血浆中能与血浆蛋白结合，常以两种形式存在，游离型与结合型药物经常处于动态平衡。结合型药物不能跨膜转运，暂时失去药理活性，也不能被代谢和排泄。当血浆中游离药物的浓度随着分布、消除而降低时，结合型药物可释出游离药物，延缓了药物从血浆中消失的速度，使消除半衰期延长，因此，与血浆蛋白结合实际上是一种贮存形式，且具有饱和性与竞争性。

  • 第12题：

    单选题
    下列关于药物的体内过程叙述正确的是（）
    A

    药物在靶细胞或组织中的浓度

    B

    药物在血液中的浓度

    C

    药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出

    D

    药物的吸收、分布、代谢和排泄

    E

    药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生物转化和肾脏的再吸收与排泄


    正确答案： D
    解析： 药物的体内过程是指药物在体内的吸收、分布、代谢及排泄过程的动态变化。

  • 第13题：

    以下论述正确的是()

    A.药物与血浆蛋白的结合是不可逆的

    B.结合型药物不能跨膜转运

    C.结合型药物可在肝脏代谢

    D.结合型药物可从肾脏排泄

    E.结合型药物可进入作用靶点


    参考答案B

  • 第14题：

    药物进入循环后首先

    A、作用于靶器官

    B、在肾脏排泄

    C、在肝脏代谢

    D、储存在脂肪

    E、与血浆蛋白结合


    参考答案：E

  • 第15题：

    药物进入循环后首先

    A.作用于靶器官
    B.在肝脏代谢
    C.与血浆蛋白不同程度结合
    D.在肾脏排泄
    E.储存在脂肪中

    答案：C
    解析：
    药物进入循环后，首先与血浆白蛋白不同程度结合，其结合是可逆的；结合型的药物不能通过毛细血管壁而暂时储存在血液中，药理活性暂时消失，排泄减慢，分布减慢，不影响主动转运速度，所以答案为C。

  • 第16题：

    药物与血浆蛋白结合后

    A、可以透过血脑屏障?
    B、可以进入肝脏代谢?
    C、可以向组织转运?
    D、可以由肾脏排泄?
    E、以上都不对?

    答案：E
    解析：
    药物的蛋白结合不仅影响药物的体内分布，也影响药物的代谢和排泄。药物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过，也不能经肝脏代谢。

  • 第17题：

    药物进入循环后首先（）。

    • A、作用于靶器官
    • B、在肝脏代谢
    • C、由肾脏排泄
    • D、与血浆蛋白结合

    正确答案:D

  • 第18题：

    硫喷妥钠维持时间短主要是由于（　）

    • A、在肝脏代谢快
    • B、由肾脏排泄快
    • C、无肝肠循环
    • D、与血浆蛋白结合率低
    • E、重新分布于肌肉、脂肪

    正确答案:E

  • 第19题：

    药物进入循环后首先（）

    • A、作用于靶器官
    • B、在肝脏代谢
    • C、由肾脏排泄
    • D、储存在脂肪
    • E、与血浆蛋白结合

    正确答案:E

  • 第20题：

    药物进入循环后首先（）

    • A、作用于靶器官
    • B、在肝脏代谢
    • C、与血浆蛋白不同程度结合
    • D、在肾脏排泄
    • E、储存在脂肪中

    正确答案:C

  • 第21题：

    单选题
    药物的体内过程是指（）
    A

    药物在靶细胞或组织中的浓度

    B

    药物在血液中的浓度

    C

    药物在肝脏中的生化转化和肾脏排出

    D

    药物的吸收、分布、代谢和排泄

    E

    药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生化转化和肾脏的再吸收与排泄


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    硫喷妥钠维持时间短主要是由于（　）
    A

    在肝脏代谢快

    B

    由肾脏排泄快

    C

    无肝肠循环

    D

    与血浆蛋白结合率低

    E

    重新分布于肌肉、脂肪


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    药物进入循环后首先（）
    A

    作用于靶器官

    B

    在肝脏代谢

    C

    与血浆蛋白不同程度结合

    D

    在肾脏排泄

    E

    储存在脂肪中


    正确答案： E
    解析： 药物进入循环后，首先与血浆白蛋白不同程度结合，其结合是可逆的；结合型的药物不能通过毛细血管壁而暂时储存在血液中，药理活性暂时消失，排泄减慢，分布减慢，不影响主动转运速度，所以答案为C。

  • 第24题：

    单选题
    药物进入循环后首先（）
    A

    作用于靶器官

    B

    在肝脏代谢

    C

    由肾脏排泄

    D

    与血浆蛋白结合


    正确答案： B
    解析： 药物进入循环后首先与血浆蛋白结合。酸性药物多与清蛋白结合，碱性药物多与α1酸性糖蛋白结合，还有少数药物与球蛋白结合。这种结合和药物与受体蛋白结合情况相似。

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