曲马多镇痛机制抑制去甲肾上腺素和5-羟色胺的重摄取。

题目

曲马多镇痛机制抑制去甲肾上腺素和5-羟色胺的重摄取。

相似考题

1.西肽普兰抗抑郁的药理作用机制是( )A.抑制5-羟色胺再摄取B.抑制神经末梢突触前膜的α2受体C.抑制5-羟色胺及去甲肾上腺素在摄取D.抑制单胺氧化酶E.阻断5-羟色胺受体及抑制5-羟色胺再摄取

2.5-羟色胺重摄取抑制剂，口服抗抑郁药（ ）。

3.下列关于5-羟色胺（5-HT）重摄取抑制剂的叙述中错误的是A、氟西汀及其代谢产物去加氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收，延长和增加5-HT的作用，为较强的抗抑郁药B、舍曲林口服生物利用度范围是20%～36%，食物影响其吸收C、氯伏沙明和氟伏沙明也是强效选择性5-HT重摄取抑制剂，而对中枢的多巴胺的摄取无影响D、文拉法辛属于5-羟色胺、去甲肾上腺素重摄取抑制剂，其小剂量时主要抑制5-HT的重摄取，大剂量时对5-HT和NE的重摄取均有抑制作用E、西酞普兰是分子含有苯并呋喃结构的5-羟色胺重摄取抑制剂，西酞普兰有一个手性碳，但药用为外消旋体

4.盐酸阿米替林的作用机制为（ ）。A．单胺氧化酶抑制剂B．5-羟色胺重摄取抑制剂C．去甲肾上腺素重摄取抑制剂D．多巴胺受体阻断剂E．5-羟色胺受体阻断剂

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  • 第1题：

    具有去甲肾上腺素和5－羟色胺重摄取抑制作用的药物是

    A．氟西汀

    B．阿米替林

    C．氟哌啶醇

    D．卡马西平

    E．氯丙嗪


    正确答案：B

  • 第2题：

    盐酸阿米替林的作用机制为

    A．单胺氧化酶抑制药

    B．5-羟色胺重摄取抑制药

    C．去甲肾上腺素重摄取抑制药

    D．多巴胺受体阻断药。

    E．5-羟色胺受体阻断药


    正确答案：C

  • 第3题：

    减肥药西布曲明对去甲肾上腺素、5-羟色胺及多巴胺的再摄取强弱顺序表述正确的是

    A、5-羟色胺>去甲肾上腺素>多巴胺

    B、5-羟色胺>多巴胺>去甲肾上腺素

    C、多巴胺>去甲肾上腺素>5-羟色胺

    D、多巴胺>5-羟色胺>去甲肾上腺素

    E、去甲肾上腺素>5-羟色胺>多巴胺


    参考答案：E

  • 第4题：

    氟西汀是（ ）

    A、单胺氧化酶抑制剂

    B、5-羟色胺重摄取抑制剂

    C、去甲肾上腺素重摄取抑制剂

    D、碳酸酐酶抑制剂

    E、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂


    正确答案：B

  • 第5题：

    辛伐他汀是（ ）

    A、单胺氧化酶抑制剂

    B、5-羟色胺重摄取抑制剂

    C、去甲肾上腺素重摄取抑制剂

    D、碳酸酐酶抑制剂

    E、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂


    正确答案：E

  • 第6题：

    曲马多的药理作用机制是

    A.有较弱的μ受体激动作用
    B.具有抑制去甲肾上腺素再摄取作用
    C.主要激动μ受体发挥作用
    D.可以增加神经元外5-羟色胺浓度
    E.主要激动K受体发挥作用

    答案：A,B,D
    解析：

  • 第7题：


    患者，男，60岁，因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛，医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料，曲马多主要抑制多种重摄取，同时为弱μ阿片受体激动剂，对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800，其活性代谢产物对μ、κ受体亲和力增强，镇痛作用为吗啡的1/35；(-)-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素α受体激动剂；(±)-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。《中国药典》规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%～45%、35%～55%、50%～80%和80%以上。
    曲马多的化学结构如图：

    根据背景资料曲马多在临床上使用
    A.内消旋体
    B.左旋体
    C.优势对映体
    D.右旋体
    E.外消旋体

    答案：E
    解析：
    本组题考查曲马多的作用特点、立体结构特征及体内代谢。第1题，曲马多经口服、直肠给药、静脉注射或肌内注射，短时间应用曲马多较少出现呼吸抑制或便秘，几无成瘾性，可代替吗啡用于中度至重度术后或慢性疼痛的镇痛。曲马多的镇痛作用显著。用于中重度、急慢性疼痛的止痛，曲马多对呼吸抑制的作用小，成瘾性也小。第2题，曲马多是微弱的μ阿片受体激动剂，分子中有两个手性中心，临床用其外消旋体。(+)-曲马多主要抑制5-HT重摄取，同时为弱μ受体激动剂，而(-)-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素能α受体激动剂，(±)-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用，ED比吗啡大9倍。第3题，曲马多在体内经肝脏CYP2D6酶代谢生成O-脱甲基曲马多，对μ、δ、κ受体亲和力增加，镇痛作用为曲马多的2～4倍，为吗啡的1/35。故本组题答案应选BEA。

  • 第8题：

    曲马多的药理作用机制是

    • A、有较弱的μ受体激动作用
    • B、具有抑制去甲肾上腺素再摄取作用
    • C、主要激动μ受体发挥作用
    • D、可以增加神经元外5-羟色胺浓度
    • E、主要激动K受体发挥作用

    正确答案:A,B,D

  • 第9题：

    关于曲马朵的作用机制下列哪项是正确的（）。

    • A、曲马朵与阿片受体有高度的亲和力，通过激动δ、κ受体产生止痛作用
    • B、曲马朵通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用
    • C、曲马朵通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5-羟色胺的再摄取的抑制发挥止痛作用
    • D、曲马朵通过激动阿片受体和抑制前列腺素的合成产生止痛作用
    • E、曲马朵通过阻断组胺受体产生止痛作用

    正确答案:C

  • 第10题：

    盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药（）

    • A、去甲肾上腺素重摄取抑制剂
    • B、单胺氧化酶抑制剂
    • C、阿片受体抑制剂
    • D、5-羟色胺再摄取抑制剂
    • E、5-羟色胺受体抑制剂

    正确答案:D

  • 第11题：

    多选题
    曲马多的药理作用机制是
    A

    有较弱的μ受体激动作用

    B

    具有抑制去甲肾上腺素再摄取作用

    C

    主要激动μ受体发挥作用

    D

    可以增加神经元外5-羟色胺浓度

    E

    主要激动K受体发挥作用


    正确答案： D,A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    判断题
    曲马多镇痛机制抑制去甲肾上腺素和5-羟色胺的重摄取。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    氟西汀是()

    A、去甲肾上腺素重摄取抑制剂

    B、单胺氧化酶抑制剂

    C、5-羟色胺重摄取抑制剂

    D、多巴胺受体阻断剂

    E、5-羟色胺受体阻断剂


    参考答案：C

  • 第14题：

    曲马多的药理作用包括

    A、可与阿片受体结合，但其亲和力很弱

    B、抑制神经元突触对去甲肾上腺素和5-羟色胺的再摄取而影响痛觉传递

    C、治疗剂量不抑制呼吸

    D、对心血管系统基本无影响

    E、曲马多口服后可迅速几乎完全吸收


    参考答案：ABCDE

  • 第15题：

    吗录贝胺

    A．阻断多巴胺D受体

    B．使突触间隙的NA浓度下降

    C．去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺 (5-HT)双重摄取抑制剂

    D．选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂

    E．单胺氧化酶抑制剂


    正确答案：E

  • 第16题：

    氟西汀是

    A、单胺氧化酶抑制药

    B、5-羟色胺重摄取抑制药

    C、去甲肾上腺素重摄取抑制药

    D、选择性D2，D3，D4多巴胺受体拮抗药

    E、选择性多巴胺神经抑制药


    正确答案：B

  • 第17题：

    改善脑功能的药物按作用机制通常分为哪几类

    A:去甲肾上腺素重摄取抑制剂
    B:5-羟色胺重摄取抑制剂
    C:酰胺类中枢兴奋药
    D:单胺氧化酶抑制剂
    E:乙酰胆碱酯酶抑制剂

    答案：C,E
    解析：

  • 第18题：

    西酞普兰抗抑郁的药理作用机制是

    A.抑制5-羟色胺再摄取
    B.抑制神经末梢突触前膜α受体
    C.抑制5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取
    D.抑制单胺氧化酶
    E.阻断5-羟色胺受体及抑制5-羟色胺再摄取

    答案：A
    解析：

  • 第19题：


    患者，男，60岁，因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛，医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料，曲马多主要抑制多种重摄取，同时为弱μ阿片受体激动剂，对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800，其活性代谢产物对μ、κ受体亲和力增强，镇痛作用为吗啡的1/35；(-)-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素α受体激动剂；(±)-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。《中国药典》规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%～45%、35%～55%、50%～80%和80%以上。
    曲马多的化学结构如图：

    曲马多在体内的主要代谢途径是
    A.O-脱甲基
    B.甲基氧化成羟甲基
    C.乙酰化
    D.苯环羟基化
    E.环己烷羟基化

    答案：A
    解析：
    本组题考查曲马多的作用特点、立体结构特征及体内代谢。第1题，曲马多经口服、直肠给药、静脉注射或肌内注射，短时间应用曲马多较少出现呼吸抑制或便秘，几无成瘾性，可代替吗啡用于中度至重度术后或慢性疼痛的镇痛。曲马多的镇痛作用显著。用于中重度、急慢性疼痛的止痛，曲马多对呼吸抑制的作用小，成瘾性也小。第2题，曲马多是微弱的μ阿片受体激动剂，分子中有两个手性中心，临床用其外消旋体。(+)-曲马多主要抑制5-HT重摄取，同时为弱μ受体激动剂，而(-)-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素能α受体激动剂，(±)-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用，ED比吗啡大9倍。第3题，曲马多在体内经肝脏CYP2D6酶代谢生成O-脱甲基曲马多，对μ、δ、κ受体亲和力增加，镇痛作用为曲马多的2～4倍，为吗啡的1/35。故本组题答案应选BEA。

  • 第20题：

    关于曲马朵的作用机制哪项是正确的（）

    • A、曲马朵与阿片受体有高度的亲和力，通过激动δ、κ受体产生止痛作用
    • B、曲马朵通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用
    • C、曲马朵通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用
    • D、曲马朵通过激动阿片受体和抑制前列腺素的合成产生止痛作用
    • E、曲马朵通过阻断组胺受体产生止痛作用

    正确答案:C

  • 第21题：

    盐酸阿米替林的作用机制为（）

    • A、单胺氧化酶抑制剂
    • B、5-羟色胺重摄取抑制剂
    • C、去甲肾上腺素重摄取抑制剂
    • D、多巴胺受体阻断剂
    • E、5-羟色胺受体阻断剂

    正确答案:C

  • 第22题：

    单选题
    下列哪种药物具有去甲肾上腺素和5-羟色胺重摄取抑制作用？（　　）
    A

    卡马西平

    B

    氟西汀

    C

    氟哌啶醇

    D

    阿米替林

    E

    氯丙嗪


    正确答案： B
    解析：
    阿米替林具有去甲肾上腺素和5-羟色胺重摄取抑制作用，临床用于治疗各种抑郁症或抑郁状态。

  • 第23题：

    单选题
    西酞普兰抗抑郁的药理作用机制是（）
    A

    抑制5-羟色胺再摄取

    B

    抑制神经末梢突触前膜的α受体

    C

    抑制5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取

    D

    抑制单胺氧化酶

    E

    阻断5-羟色胺受体及抑制5-羟色胺再摄取


    正确答案： C
    解析：

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