突变的类型和三种常用的检测方法及其原理？
题目
突变的类型和三种常用的检测方法及其原理？
相似考题
更多“突变的类型和三种常用的检测方法及其原理？”相关问题
-
第1题：
PCR扩增阻碍突变系统检测可用于哪些类型的分子检测（）
- A、单位点突变
- B、多位点突变
- C、未知突变
- D、基因分型
- E、以上都可以
正确答案:A,B,D -
第2题：
Ames实验原理，常用菌株及其鉴定方法？
正确答案: 原理：组氨酸缺陷型的鼠伤寒沙门氏菌在缺乏组氨酸的培养基上不能生长，但在加有突 变原的培养基上培养，则可使突变型产生回复突变成野生型，即恢复合成组氨酸的能力，能在缺乏组氨酸的培养基上生长成菌落，通过计数菌落出现数目就可以估算药物诱变性得强弱。
常用菌株及鉴定方法
1）组氨酸营养缺陷鉴定：培养基分两组，一组加入组氨酸和生物素，另一组只加入生物素。在无组氨酸的培养基中无法生存的即为组氨酸营养缺陷型菌株。
2）深粗糙型（rfa）鉴定：因突变型的菌株脂多糖屏障缺陷，结晶紫可进入杀灭。所以在染了结晶紫的培养基上划线接种，有益菌圈的即突变型。
3）uvrB缺失鉴定（紫外线敏感试验）：接种，黑纸盖一半，UV照24h，UV侧无菌生长，黑纸侧有菌生长，即为UV敏感。
4）R因子测定（氨苄青霉素耐药试验）：家氨苄青霉素，有抑菌圈的无抗性，无抑菌圈的有R因子。
5）自发回变数测定：TA97（90-180），TA98（15-60），TA100（25-200），TA102（240-360） -
第3题：
涡流检测常用的探头主要有（），（），（）三种类型。
正确答案:线圈穿过式；探头式；插入式 -
第4题：
涡流检测常用的探头主要有（），（），（）三种类型33.在涡流检测中测定导电率常用的单位是（）34.涡流检测能够检查的深度有一定，是因为受到（）的限制。
正确答案:线圈穿过式；探头式；插入式；国际退火铜标准-%IACS；趋肤效应 -
第5题：
简述常用目的基因制备的方法及其原理？
正确答案:生物学方法；化学合成法；基因文库法；利用PCR扩增法。
原理：
①生物学方法是采用基因工程手段把染色体DNA用限制内切酶切割，将所有片段都连接到某种载体上，转入大肠杆菌中增殖，再用适当方法来筛选含该基因的重组体菌落，从重组题细菌提取DNA，经酶切后得到目的基因。
②化学合成法是以单核苷酸为原料，在体外用化学方法按照已知基因的碱基序列，先合成DNA短片段，再依次连接而成完整的目的基因链。
③基因文库法是将某种生物全部基因组的遗传信息，贮存在可以长期保存的稳定重组体中，以备需要时能够随时应用它分离所需要的目的基因。
④利用PCR扩增法是在模板DNA、引物和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下，利用DNA聚合酶催化合成反应，体外扩增特异DNA片段。 -
第6题：
简述细胞融合的三种方法及其原理?
正确答案: ①生物法——仙台病毒法，原理：病毒被膜具有凝聚细胞的能力，它一边黏连一个细胞的表面，另一边黏连另一个细胞的表面，从而使两个细胞在病毒的作用下靠近发生凝结，诱导细胞的融合。
②化学法，PEG+Ca的作用机理：PEG分子具有轻微的负极性，与具有正极性基团的物质形成氢键，在原生质体之间形成分子桥，使原生质体发生粘连进而促使原生质体的融合；Ca和磷酸根离子结合形成不溶于水的络合物，作为“钙桥”，从而促进了融合。
③电处理融合法，原理：采用直流电脉冲的诱导，可改变原生质体质膜表面的电荷，使异种原生质体粘合，并使原生质膜瞬间破裂，相邻的原生质体连接、闭合、产生融合体。 -
第7题：
简述酶促切割错配检测基因突变的原理及其优、缺点。
正确答案: 酶促切割错配（enzyme mismatch cleavage，EMC）利用T4内切核酸酶VII识别12种错配碱基并在附近进行酶切的特性，将核酸探针与待检分子杂交，有点突变时杂交分子中有错配出现，为T4内切核酸酶VII识别切割，根据凝胶电泳中片段数量和大小判断有无突变。
优点：能对DNA：RNA异源杂合分子进行分析，最长检测片段达1.5kb。
缺点：产生非特异性切割，检出效率不能保证100%，必须设立内对照。 -
第8题：
试述细胞因子的生物学检测法原理，常用的方法有哪些?
正确答案: 细胞因子的生物学检测法是根据细胞因子特定的生物活性而设计的检测方法，由于各种细胞因子具有不同的生物活性，因此可选择某一细胞因子独特的生物活性，对其进行检测。生物学检测法又称为生物活性检测法，可分为以下几类：细胞增殖法、靶细胞杀伤法、细胞因子诱导的产物分析法、细胞病变抑制法等。该法比较敏感，并能直接测定生物学功能，属于一种最可靠的方法，是科研部门最常用的技术，需要长期培养依赖性细胞株，步骤繁杂，影响因素多，是这一方法的缺点。 -
第9题：
问答题Ames实验原理，常用菌株及其鉴定方法？正确答案： 原理：组氨酸缺陷型的鼠伤寒沙门氏菌在缺乏组氨酸的培养基上不能生长，但在加有突 变原的培养基上培养，则可使突变型产生回复突变成野生型，即恢复合成组氨酸的能力，能在缺乏组氨酸的培养基上生长成菌落，通过计数菌落出现数目就可以估算药物诱变性得强弱。
常用菌株及鉴定方法
1）组氨酸营养缺陷鉴定：培养基分两组，一组加入组氨酸和生物素，另一组只加入生物素。在无组氨酸的培养基中无法生存的即为组氨酸营养缺陷型菌株。
2）深粗糙型（rfa）鉴定：因突变型的菌株脂多糖屏障缺陷，结晶紫可进入杀灭。所以在染了结晶紫的培养基上划线接种，有益菌圈的即突变型。
3）uvrB缺失鉴定（紫外线敏感试验）：接种，黑纸盖一半，UV照24h，UV侧无菌生长，黑纸侧有菌生长，即为UV敏感。
4）R因子测定（氨苄青霉素耐药试验）：家氨苄青霉素，有抑菌圈的无抗性，无抑菌圈的有R因子。
5）自发回变数测定：TA97（90-180），TA98（15-60），TA100（25-200），TA102（240-360）解析： 暂无解析 -
第10题：
问答题简述化学切割错配检测基因突变的基本原理及其优、缺点。正确答案： 化学切割错配（chemical cleavage of mismatch，CCM）通过在DNA：DNA或DNA：RNA异源杂合双链核酸分子中发生C错配（如A-C、T-C、C-C配对）处，能被羟胺和哌啶切割，如系T错配，能被四氧化锇切割的特点，先将野生型探针与待检样品杂交，再分别用羟胺、哌啶和四氧化锇处理；根据凝胶电泳中DNA片段数量和大小判断样品中有无突变、突变位置及类型等。
优点：准确率高，无非特异性切割，检出率高，达100%，结合荧光检测系统还可提高其灵敏度达1突变/10个细胞，可用于长达2kb片段。
缺点：步骤多，费时，使用有毒化学物质。解析： 暂无解析 -
第11题：
问答题突变的类型和三种常用的检测方法及其原理？正确答案： 突变包括基因突变和染色体畸变。前者又包括点突变和移码突变，后者包括染色体数目的畸变和染色体结构的畸变。
常用的检测方法有：Ames试验、微核试验、果蝇伴性隐性致死试验等。
A.mes试验原理：Ames试验是利用组氨酸缺陷型的鼠伤寒沙门氏菌突变株为测试指示菌，观察其在某种药物下回复突变为野生型的一种测试方法。组氨酸缺陷型的鼠伤寒沙门氏菌在缺乏组氨酸的培养基上不能生长，但是加有致突变原的培养基上培养，则可使突型产生回复突变成为野生型，即恢复合成组氨酸的能力，于是就能在缺乏组氨酸的培养基上成长为菌落，通过计数菌落，就可以估算药物诱变性的强弱。检测系统中还包括大鼠的肝微粒体酶S9体外模拟体内代谢活化系统，使药物在体外受到与体内类似的氧化活化作用，故可测试出间接诱变原。
微核试验原理是骨髓细胞经致突变物作用，其染色体发生畸变以致断裂，其断裂的碎片在分裂间期留在了子代细胞内形成的一个或几个圆形或椭圆结构的小块物质，由于它比普通细胞核要小，故称之为微核。所以观察骨髓细胞中的微核率，有助于检查药物是否具有致突变作用。
果蝇伴性隐性致死试验的原理是：SLRL是利用隐性基因在伴性遗传中的交叉遗传而设计的。雄性果蝇（接触药物）X染色体的突变传给F1代雌性果蝇，F1代雌性果蝇为杂合型，不能表达；而F1代雌性果蝇又传给F2代雄性果蝇，F2代雄性果蝇为半合型，能表达。所以如果亲代雄性果蝇接触药物后X染色体出现隐性致死突变，则F1代雌性果蝇不表达，而F2代雄性果蝇中因有一半接受了这个已发生突变的X染色体，结果F2代雄性果蝇数目比雌性果蝇少了一半。解析： 暂无解析 -
第12题：
填空题涡流检测常用的探头主要有（），（），（）三种类型。正确答案： 线圈穿过式,探头式,插入式解析： 暂无解析 -
第13题：
常用的语音障碍的检测方法及其优缺点
正确答案:语音障碍的检查，方法有：1）耳测法。由语音治疗师让患者在自然状态下发某些敏感音素，判断其存在的语音障碍；2）汉语语音清晰度检测。让患者朗读汉语语音清晰度测试字表，录音后评价其语音。上述两法直接方便，但全凭语音师的经验和主观判断。3）语图仪。用仪器记录辅音，并使用图像能为客观评价语音，但它较抽象，声音在图形中不能直观对应；4）电腭图。在硬腭上置放多个电报，用于记录发音时舌、腭接触范围和程度，并以腭图显示，可动态观察发音过程中舌、腭关系，识别异常构音方式和位置。仅手于非腭咽闭合不全型腭裂语音的检测。5）计算机语音工作站。是集语图仪和电腭图等功能，通过计算机分析处理，测试语音信号声学数据的一种检测仪器，能为语音诊断提供客观依据，资料能保存并反复使用。 -
第14题：
简述化学切割错配检测基因突变的基本原理及其优、缺点。
正确答案: 化学切割错配（chemical cleavage of mismatch，CCM）通过在DNA：DNA或DNA：RNA异源杂合双链核酸分子中发生C错配（如A-C、T-C、C-C配对）处，能被羟胺和哌啶切割，如系T错配，能被四氧化锇切割的特点，先将野生型探针与待检样品杂交，再分别用羟胺、哌啶和四氧化锇处理；根据凝胶电泳中DNA片段数量和大小判断样品中有无突变、突变位置及类型等。
优点：准确率高，无非特异性切割，检出率高，达100%，结合荧光检测系统还可提高其灵敏度达1突变/10个细胞，可用于长达2kb片段。
缺点：步骤多，费时，使用有毒化学物质。 -
第15题：
按照换热原理和设备类型，可将工业上的换热方法分成（）、（）和（）三种。
正确答案:间壁式、蓄热式、混合式 -
第16题：
石油及其产品的分析方法可归为三种类型，（）。
正确答案:一.是理化常数的测定，二.是化学组成，三.是条件试验 -
第17题：
谷糙分离有哪三种常用的方法？简述其中一种分离方法的原理？
正确答案:1。筛选法：利用稻谷和糙米粒度的差异及其自动分级特性进行分离，常用的设备是谷糙分离平转筛2.比重分离法：利用稻谷和糙米比重不同及其分组性进行分离，常用的设备是；重力谷糙分离机3.弹性分离法：利用稻谷和糙米弹性差异及其自动分级特性，面进行谷糙分离，常用的设备是：撞击谷糙分离机。 -
第18题：
简述物理选矿的方法。同时说明最为常用的三种选矿方法的选矿原理。
正确答案: 手选、磁选、浮选、摩擦选、放射选、光电选、重力选。
重力选：利用矿石中各组分相对密度的差异进行选别的方法，
磁选：利用矿物的磁化系数不同而进行选别的方法，
浮选：利用矿物中各组分被水润湿程度的差异而进行的一种选矿方法。 -
第19题：
简述杂合双链分析检测基因突变的基本原理及其优、缺点。
正确答案: 杂合双链分析（heteroduplex analysis，HA）原理在于有缺失突变的待检DNA与野生型DNA探针杂交后，形成的异源杂合双链DNA在错配处会产生单链的环形突起，无突变则无此结构，这两种杂交后形成的双链DNA在凝胶电泳时会产生不同的迁移率，据此可以判断待检DNA样品中有无缺失突变。
优点：简单、快速。
缺点：适用范围较小，限于200-300bp片段，且不能确定突变位置，检出率一般为80%。 -
第20题：
什么是定位突变，常用的定位突变方法及其原理。
正确答案: （1）定位突变：定位突变是在已知蛋白质结构与功能的基础上，在已知DNA序列中取代、插入或删除选定的核苷酸，从而产生具有新性状的突变蛋白质分子的一种蛋白质工程技术。
（2）
①寡核苷酸引物介导的定位突变：用含有突变碱基的寡核苷酸片段作引物，在聚合酶的作用下启动DNA分子进行复制。包括：Kunkel突变法、基于抗生素的“抗性恢复”突变法、基于去除特定限制酶切点的突变法
②PCR介导的定位突变法：利用PCR将插入和缺失的突变碱基均设计在引物中，先用两对引物分别对核酸进行PCR扩增，通过重叠延伸产生带有部分重叠序列的两种PCR产物，这些产物经过混合、变性、复性和链延伸后，再用一对与两个待接片段外侧互补的引物进行第二次扩增，从而产生全长的异源杂合双链DNA。
③盒式突变：又称片段取代法，利用目标基因序列中适当限制酶切位点，插入各种合适的突变DNA片段，用以取代目标基因中特定DNA片段。包括盒式取代诱变和混合寡核苷酸诱变两种方式。 -
第21题：
问答题试叙述回复突变及其原理。正确答案： 菌株由原养型经诱变到营养缺陷型，再经诱变成原养型的过程，或者由原养型经诱变产生“0”实变株，再经诱变的原养型的过程称为回复突变。
原理：基因突变和突变的不定向性。解析： 暂无解析 -
第22题：
问答题简述杂合双链分析检测基因突变的基本原理及其优、缺点。正确答案： 杂合双链分析（heteroduplex analysis，HA）原理在于有缺失突变的待检DNA与野生型DNA探针杂交后，形成的异源杂合双链DNA在错配处会产生单链的环形突起，无突变则无此结构，这两种杂交后形成的双链DNA在凝胶电泳时会产生不同的迁移率，据此可以判断待检DNA样品中有无缺失突变。
优点：简单、快速。
缺点：适用范围较小，限于200-300bp片段，且不能确定突变位置，检出率一般为80%。解析： 暂无解析 -
第23题：
问答题简述物理选矿的方法。同时说明最为常用的三种选矿方法的选矿原理。正确答案： 手选、磁选、浮选、摩擦选、放射选、光电选、重力选。
重力选：利用矿石中各组分相对密度的差异进行选别的方法，
磁选：利用矿物的磁化系数不同而进行选别的方法，
浮选：利用矿物中各组分被水润湿程度的差异而进行的一种选矿方法。解析： 暂无解析