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  • 第1题:

    溴吡斯的明的药理学分类是( )

    A.可逆性的抗胆碱酯酶药

    B. 不可逆性的抗胆碱酯酶药

    C. M受体抑制剂

    D. M,N受体抑制剂

    E. M受体拮抗剂


    答案:A

  • 第2题:

    酶的可逆性抑制剂是指在抑制剂和酶分子之间发生可逆性结合,一般是通过共价键结合。()

    此题为判断题(对,错)。


    正确答案:错误

  • 第3题:

    关于酶的不可逆性抑制正确的是

    A、抑制剂与酶的必需基团以共价键结合

    B、抑制剂的结构与底物相似

    C、抑制剂与酶结合后酶不会恢复活性

    D、抑制剂只与酶的活性中心结合

    E、抑制剂常是机体的代谢物


    参考答案:A

  • 第4题:

    下述关于乙酰胆碱酯酶抑制剂的表述中,错误的是

    A.乙酰胆碱酯酶抑制剂能减弱乙酰胆碱的生理作用
    B.乙酰胆碱酯酶抑制剂能使乙酰胆碱在突触处的浓度增高
    C.乙酰胆碱酯酶抑制剂能延长乙酰胆碱的生理作用
    D.乙酰胆碱酯酶抑制剂包括可逆性和不可逆性两类
    E.乙酰胆碱酯酶抑制剂属于间接的拟胆碱药

    答案:A
    解析:

  • 第5题:

    比较三种可逆性酶抑制剂的特点。


    正确答案: A.竞争性抑制剂
    多数在结构上与底物E相似,在与底物S竞争酶上的活性部位形成不活性的酶抑制剂复合物EI,减少了E与S的相互作用。竞争性抑制作用主要取决S和I的浓度,当[I]>>[S]时,则酶的活性中心全被I所占据,E不与S结合,受到抑制;[I]<<[S]时,则I不能与[E]结合失去抑制能力。
    B.非竞争性抑制剂
    酶可同时与底物S和抑制剂结合,两者没有竞争,非竞争性抑制剂与ES结合,形成ESI,阻断复合物ES分解为E+P。
    特点是:
    1.I与S同E的结合部位不同,一般不结合在活性部位;
    2.仅改变酶促反应中最大反应速率的参数;
    3.[S]↑,不能改变被抑制的状态(I-E结合部位和方式不同于S-E)。
    C.反竞争性抑制剂
    它是混合型抑制剂,其特点是:
    1.E必须先与S形成ES后,再与之结合;
    2.同时改变酶促反应的KM和最大反应速率。

  • 第6题:

    可逆性抑制中,()抑制剂与酶的活性中心相结合,()抑制剂与酶的活性中心外必需基团相结合。


    正确答案:竞争性;非竞争性

  • 第7题:

    对可逆性抑制剂的描述,哪项是正确的:()

    • A、 使酶变性失活的抑制剂
    • B、 抑制剂与酶是非共价键结合
    • C、 抑制剂与酶结合后,用透析等物理方法,不能解除抑制
    • D、 属于竞争性抑制

    正确答案:B

  • 第8题:

    对可逆性抑制剂的描述哪项是正确的()

    • A、使酶变性失活的抑制剂
    • B、抑制剂与酶是共价键相结合
    • C、抑制剂与酶是非共价键相结合
    • D、抑制剂与酶结合后用透析等物理方法不能解除抑制

    正确答案:C

  • 第9题:

    问答题
    比较三种可逆性酶抑制剂的特点。

    正确答案: A.竞争性抑制剂
    多数在结构上与底物E相似,在与底物S竞争酶上的活性部位形成不活性的酶抑制剂复合物EI,减少了E与S的相互作用。竞争性抑制作用主要取决S和I的浓度,当[I]>>[S]时,则酶的活性中心全被I所占据,E不与S结合,受到抑制;[I]<<[S]时,则I不能与[E]结合失去抑制能力。
    B.非竞争性抑制剂
    酶可同时与底物S和抑制剂结合,两者没有竞争,非竞争性抑制剂与ES结合,形成ESI,阻断复合物ES分解为E+P。
    特点是:
    1.I与S同E的结合部位不同,一般不结合在活性部位;
    2.仅改变酶促反应中最大反应速率的参数;
    3.[S]↑,不能改变被抑制的状态(I-E结合部位和方式不同于S-E)。
    C.反竞争性抑制剂
    它是混合型抑制剂,其特点是:
    1.E必须先与S形成ES后,再与之结合;
    2.同时改变酶促反应的KM和最大反应速率。
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    填空题
    可逆性抑制中,()抑制剂与酶的活性中心相结合,()抑制剂与酶的活性中心外必需基团相结合。

    正确答案: 竞争性,非竞争性
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    多选题
    不可逆性抑制剂()
    A

    是使酶变性失活的抑制剂

    B

    是抑制剂与酶结合后用透析等方法不能除去的抑制剂

    C

    是特异的与酶活性中心结合的抑制剂

    D

    是与酶分子以共价键结合的抑制剂

    E

    与底物结构相似的抑制剂


    正确答案: E,A
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    填空题
    可逆性抑制作用是指抑制剂与酶以()键相结合,可用()方法除去抑制剂。

    正确答案: 非共价,透析稀释、超滤等物理
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    石杉碱甲的药理作用机制是( )

    A. 5-HT2受体激动剂

    B. 5-HT2受体拮抗剂

    C. 可逆性胆碱酯酶(ACHE)激动剂

    D. 可逆性胆碱酯酶(ACHE)抑制剂

    E. 单胺氧化酶抑制剂


    答案:D

  • 第14题:

    对可逆性抑制剂的描述,正确的是

    A.抑制剂与酶是共价键结合

    B.使酶变性失去活性

    C.抑制剂与酶是非共价键结合

    D.可逆性抑制即竞争性抑制

    E.用透析等物理方法不能解除抑制


    正确答案:C

  • 第15题:

    对可逆性抑制剂的描述,正确的是

    A.使酶变性失活的抑制剂
    B.抑制剂与酶是共价键相结合
    C.抑制剂与酶是非共价键结合
    D.抑制剂与酶结合后用透析等物理方法不能解除抑制

    答案:C
    解析:

  • 第16题:

    可逆性抑制作用是指抑制剂与酶以()键相结合,可用()方法除去抑制剂。


    正确答案:非共价;透析稀释、超滤等物理

  • 第17题:

    关于酶的不可逆性抑制正确的是()

    • A、抑制剂与酶结合后使酶变性失活
    • B、抑制剂的结构与底物相似
    • C、抑制剂与酶通常以共价键结合
    • D、抑制剂与酶的活性中心结合
    • E、抑制剂常是机体的代谢物

    正确答案:C

  • 第18题:

    关于酶的可逆性抑制正确的是()

    • A、抑制剂与酶结合后使酶变性
    • B、抑制剂与酶通常以共价键结合
    • C、抑制剂不能用物理的方法去除
    • D、抑制剂对酶无专一性
    • E、磺胺药的抗菌作用是可逆性抑制

    正确答案:E

  • 第19题:

    不可逆性抑制剂()

    • A、是使酶变性失活的抑制剂
    • B、是抑制剂与酶结合后用透析等方法不能除去的抑制剂
    • C、是特异的与酶活性中心结合的抑制剂
    • D、是与酶分子以共价键结合的抑制剂
    • E、与底物结构相似的抑制剂

    正确答案:B,D

  • 第20题:

    可逆性抑制是指抑制剂与酶进行非共价键结合影响酶的反应速度,竞争性抑制剂与酶的活性中心结合,非竞争性抑制剂与酶的活性中心外的()。


    正确答案:必需基团结合

  • 第21题:

    单选题
    关于酶的不可逆性抑制正确的是()
    A

    抑制剂与酶的必需基团以共价键结合

    B

    抑制剂的结构与底物相似

    C

    抑制剂与酶结合后酶不会恢复活性

    D

    抑制剂只与酶的活性中心结合

    E

    抑制剂常是机体的代谢物


    正确答案: E
    解析: 不可逆性抑制剂与酶的必需基团(包括活性中心内和活性中心外)以共价键结合使酶活性丧失,不能用透析、超滤等方法除去抑制剂而使酶活性恢复,但是可以用化学解毒剂去除抑制剂而使酶恢复活性。此类抑制剂一般属非生物来源。

  • 第22题:

    单选题
    有机磷农药()
    A

    是巯基酶抑制剂

    B

    与活性中心外的基团结合

    C

    改变酶的分子结构

    D

    是酶可逆性抑制剂

    E

    是羟基酶抑制剂


    正确答案: E
    解析: 考点:不可逆性抑制。这类抑制剂选择性的与酶活性中心上的羟基以酯键结合,使酶失活。解磷定(PAM)可与有机磷结合,使酶与有机磷分离而复活。

  • 第23题:

    名词解释题
    可逆性酶抑制剂

    正确答案: 即I与酶的结合是可逆的,形成的复合物可以部分解离回到游离的酶和抑制剂,两者间存在一个平衡。
    解析: 暂无解析