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  • 第1题:

    根据作用方式分类,靶向制剂可分为

    A:被动靶向制剂
    B:主动靶向制剂
    C:结肠靶向制剂
    D:物理化学靶向制剂
    E:前体药物靶向药物

    答案:A,B,D
    解析:
    本题考查靶向制剂分类。靶向制剂根据释药情况可分为一级靶向制剂、二级靶向制剂、三级靶向制剂。根据作用方式分类,可分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂。故本题答案应选ABD。

  • 第2题:

    根据《国家基本药物目录管理办法》,应当从国家基本药物目录中调出的品种有《》( )

    A.发生药品不良反应的
    B.根据药物经济学评价,可被风险效益比或成本效益比更优的品种所替代的
    C.国家药品监督管理部门撤销其药品批准证明文件的
    D.相应的国家药品标准被修改的

    答案:B,C
    解析:
    应当从国家基本药物目录中调出的药品:
    (1)药品标准被取消的。故D错误。
    (2)国家药品监督管理部门撤销其药品批准证明文件的。故C正确。
    (3)发生严重不良反应,经评估不宜作为国家基本药物使用的。故A错误。
    (4)根据药物经济学评价,可被风险效益比或成本效益比更优的品种所替代的。故B正确。

  • 第3题:

    根据《国家基本药物目录管理办法》,应当从国家基本药物目录中调出的品种有

    A.发生严重不良反应,经评估不宜作为国家基本药物使用的
    B.根据药物经济学评价,可被风险效益比或成本效益比更优的品种所替代的
    C.相应的国家药品标准被修改的
    D.国家药品监督管理局部门撤销其药品批准证明文件的

    答案:A,B,D
    解析:
    《基药办法》规定属于下列情形之一的品种,应当从国家基本药物目录中调出:①药品标准被取消的;②国家药品监督管理部门撤销其药品批准证明文件的;③发生严重不良反应,经评估不宜作为国家基本药物使用的;④根据药物经济学评价,可被风险效益比或成本效益比更优的品种所替代的;⑤国家基本药物工作委员会认为应当调出的其他情形。

  • 第4题:

    易捷便利店根据管理分类标准可分为()类。

    • A、2
    • B、3
    • C、4
    • D、6

    正确答案:C

  • 第5题:

    根据温度分类,温室可分为()。


    正确答案:高温温室、低温温室、中温温室、冷室

  • 第6题:

    按形态分类药物剂型可分为()、()、()、()。


    正确答案:液体剂型;气体剂型;固体剂型;半固体剂型

  • 第7题:

    根据设计形式分类,花镜可分为()()()


    正确答案:单面观赏花镜;四面观赏花景;对应是花镜

  • 第8题:

    《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》由()发布。

    • A、国家药品监督管理局
    • B、卫生部
    • C、国家药品监督管理局会同卫生部
    • D、国务院

    正确答案:A

  • 第9题:

    标准根据约束性质分类可分为管理标准、强制性标准、技术标准。


    正确答案:错误

  • 第10题:

    填空题
    成本项目的分类要根据管理的要求来确定,一般可分为()、()和()。

    正确答案: 直接材料费,直接人工费,制造费
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    填空题
    药物根据国家药品管理分类可分为()、化学药、生物药。

    正确答案: 中药
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    国家药品分类管理中,根据药品安全性,分为甲乙两类管理的是(  )。
    A

    现代药

    B

    传统药

    C

    处方药

    D

    非处方药

    E

    国家基本药物


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    国家药品分类管理中,根据药品安全性,分为甲乙两类管理的是

    A.现代药
    B.传统药
    C.处方药
    D.非处方药
    E.国家基本药物

    答案:D
    解析:
    国家药品分类管理中非处方药分类 根据药品的安全性,非处方药分为甲、乙两类。

  • 第14题:

    A.国家药品监督管理部门
    B.省级药品监督管理部门
    C.国家药品监督管理局药品审评中心
    D.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

    以国家药品监督管理局名义作出药物临床试验审批决定(含国产和进口)的机构是

    答案:C
    解析:
    (1)国家药品监督管理部门受理新药临床试验申请、新药生产(含新药证书)申请、仿制药申请,国家药品监督管理局审批的补充申请。(2)食品药品审核查验中心统一组织全国药品注册检查资源实施现场核查。(3)药品审评中心以国家药品监督管理局名义作出药物临床试验审批决定(含国产和进口)、药品补充申请审批决定(含国产和进口)、进口药品再注册审批决定。故选A、D、C。

  • 第15题:

    标准根据层级和有效范围分类可分为国家标准、行业标准、管理标准、工作标准。


    正确答案:错误

  • 第16题:

    根据结构分类缝线可分为()和() ,根据来源可分为()和() ,根据特性可分为()和() 。


    正确答案:多股;单股;天然;合成;可吸收;不可吸收

  • 第17题:

    国家药品监督管理局根据工作需要,对需进行专门监督管理的医疗器械不可以调整其分类。


    正确答案:错误

  • 第18题:

    成本项目的分类要根据管理的要求来确定,一般可分为()、()和()。


    正确答案:直接材料费;直接人工费;制造费

  • 第19题:

    根据炸药物理状态将矿用炸药进行分类,可分为粉状炸药、粒状炸药、水胶炸药、浆状炸药、()五大类。


    正确答案:乳化炸药

  • 第20题:

    药物根据国家药品管理分类可分为()、化学药、生物药。


    正确答案:中药

  • 第21题:

    标准根据标准化对象性质分类可分为()。

    • A、推荐性标准
    • B、技术标准
    • C、工作标准
    • D、管理标准

    正确答案:A,B,C

  • 第22题:

    填空题
    药物根据国家药品管理分类可分为 ()、()、()。

    正确答案: 国家基本药物,计划生育用药,疫苗用药
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》由()发布。
    A

    国家药品监督管理局

    B

    卫生部

    C

    国家药品监督管理局会同卫生部

    D

    国务院


    正确答案: A
    解析: 暂无解析