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  • 第1题:

    基因突变的定义及基因突变的主要类型。


    答案:
    解析:
    (1)基因突变指特定BNA序列中,碱基组成及排列顺序因机体内外因素的作用发生改变,导致DNA一级结构变化,称为基因突变。(2分)(2)主要类型有①点突变:在DNA序列某个位点上,种碱基被另种取代所产生的改变;(2分)②缺失:一个碱基或一段碱基序列丢失的改变;(2分)③插人:某个位置增加一个碱基或一段碱基序列的改变;(1分)④重排:即基因DNA序列内部重组。(1分)

  • 第2题:

    简述听功能检查的主要类型及其所包含的主要检查项目。


    正确答案: 听功能检查包括主观测听法和客观测听法两大类。
    (1)主观检查的主要项目:有语音检查法、表试验、音叉试验、纯音听阈及阈上功能测试、Bekesy自描听力计检查、语言测听、儿童的行为测听等。
    (2)客观检查的主要项目:有声导抗检查、听觉诱发电位检查、耳声发射检查等。

  • 第3题:

    基因突变主要有()、()、()、()、()等几种类型。


    正确答案:同义突变;错义突变;无义突变;终止密码突变;移码突变

  • 第4题:

    通货膨胀及其主要类型


    正确答案:通货膨胀是指由于货币供给过多而引起货币贬值、物价普遍上涨的货币现象。
    1、按市场机制的作用分为开放式或隐蔽式通货膨胀
    2、按物价上涨的速度分为爬行的、温和的或奔腾的通货膨胀
    3、按通货膨胀预期分为预料到的和未预料到的通货膨胀
    4、按通货膨胀的原因分为成本推进的或需求拉上的通货膨胀

  • 第5题:

    简述酶促切割错配检测基因突变的原理及其优、缺点。


    正确答案: 酶促切割错配(enzyme mismatch cleavage,EMC)利用T4内切核酸酶VII识别12种错配碱基并在附近进行酶切的特性,将核酸探针与待检分子杂交,有点突变时杂交分子中有错配出现,为T4内切核酸酶VII识别切割,根据凝胶电泳中片段数量和大小判断有无突变。
    优点:能对DNA:RNA异源杂合分子进行分析,最长检测片段达1.5kb。
    缺点:产生非特异性切割,检出效率不能保证100%,必须设立内对照。

  • 第6题:

    哪些类型的基因突变易导致肿瘤的发生?


    正确答案:肿瘤是细胞中多种基因突变累积的结果,这些基因突变主要发生在三大类细胞基因,即癌基因、抑癌基因和DNA修复基因。

  • 第7题:

    什么是基因突变,有几种类型?


    正确答案:基因的DNA分子中碱基顺序决定了其编码的遗传信息,由于某种原因,基因的碱基序列发生了改变,会导致其编码的氨基酸序列改变,从而导致表型发生改变,这称为基因突变。基因突变包括:碱基替换,移码突变,动态突变等。

  • 第8题:

    基因突变有哪些类型?简述其分子机制.


    正确答案: ①静态突变:又包含碱基置换突变和移码突变。碱基置换突变,DNA链中剪辑之间相互替换,从而使替换部位的三联体密码意义发生改变称碱基替换,包括转换和颠换,转换是一种嘌呤-嘧啶被另一种嘌呤-嘧啶对所替换;颠换是一种嘌呤-嘧啶被另一种嘧啶-嘌呤对所替换。移码突变是由于基因组DNA链中插入或缺失1个或几个碱基对,从而使自插入或缺失的那一点以下的三联体密码的组合发生改变,进而使其编码的氨基酸种类和序列发生变化。
    ②动态突变是串联重复的三核苷酸序列随着世代的传递而拷贝数量逐代累加的突变方式。

  • 第9题:

    问答题
    化学诱变剂有哪几种类型,如何引起基因突变的,可引起哪类基因突变?

    正确答案: 化学诱变剂包括烷化剂类,碱基类似物诱变剂,移码诱变剂,脱氨基诱变剂。
    烷化剂类:其中的活性烷基能够转移到DNA分子中电子云密度极高的化点上去置换氢原子进行烷化反应。引起碱基对转换。碱基置换
    碱基类似物诱变剂:与天然碱基化学结构十分接近,它能掺入到DNA分子中而引起遗传变异。引起碱基对转换。
    移码诱变剂:化合物的插入,造成DNA链上碱基的添加或缺失。引起移码。
    脱氨基诱变剂:可对碱基产生氧化作用,改变或破坏碱基的化学结构,有时引起链断裂。引起碱基对转换。
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    问答题
    何谓基因突变?有哪些主要类型?

    正确答案: 基因中的核苷酸序列或数目发生改变称为基因突变。
    类型分为置换突变、移码突变、整码突变、片段突变。
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    问答题
    基因突变及其主要类型?

    正确答案: 在基因特定DNA序列中,碱基组成及排列顺序可因机体内外因素的作用发生改变,导致DNA一级结构的变化,形成基因突变(gene mutation)。它可以是单个核苷酸改变,也可以是多个核苷酸甚至一段核苷酸序列的改变;其分子机制可以是替换、插入或缺失等,其主要类型分为:
    (1)点突变(point mutation),在DNA序列某个位点上,一种碱基(核苷酸)被另一种取代所产生的改变。又分为转换(transition)和颠换(transversion)两种,前者指同类型碱基(核苷酸)即嘧啶与嘧啶、嘌呤与嘌呤之间的取代,后者指不同类型碱基即嘧啶与嘌呤之间的相互取代;
    (2)缺失(deletion),因一个碱基或一段碱基序列丢失造成基因结构的改变;
    (3)插入(insertion),某个位置增加一个碱基或一段碱基序列的基因结构改变;
    (4)重排(rearrangement),常见有反置或迁移倒位,即基因DNA序列内部重组,导致一段DNA片段方向反置,由原来的5’-3’方向排列整段变为3’-5’方向排列,或一段DNA序列迁移到他处,故同时在原位置和插入位置表现为缺失和插入突变,其自身还可发生反置;
    (5)根据基因突变发生载体不同区分为配子突变和体细胞突变;
    (6)动态突变(dynamic mutation),微卫星序列串联重复拷贝数随着世代传递而不断增加的现象,是迄今只见于人类的基因突变,与数种遗传病和肿瘤发生有关。
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  • 第12题:

    问答题
    按表型分,基因突变分为哪几种类型?

    正确答案: 形态突变型——细胞形态变化或菌落形态变化。如菌落颜色变化,菌体失去荚膜、鞭毛等。
    营养缺陷型——因突变而丧失产生某种生物合成酶的能力,必须在培养基中添加某种物质才能生长的突变类型。野生型和缺陷型分别用+、-表示,如分别用his+和his-表示组氨酸野生型和缺陷型。
    抗性突变型——因突变而产生了对某种化学药物或致死物理因子的抗性。抗性和敏感型分别用r和s表示,如用strr和strs分别表示链霉素抗性和敏感性。
    条件致死突变型——突变后在某种条件下可正常生长繁殖,而在另一条件下却无法生长繁殖的突变型。(温度敏感突变株ts)
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    简述化学切割错配检测基因突变的基本原理及其优、缺点。


    正确答案: 化学切割错配(chemical cleavage of mismatch,CCM)通过在DNA:DNA或DNA:RNA异源杂合双链核酸分子中发生C错配(如A-C、T-C、C-C配对)处,能被羟胺和哌啶切割,如系T错配,能被四氧化锇切割的特点,先将野生型探针与待检样品杂交,再分别用羟胺、哌啶和四氧化锇处理;根据凝胶电泳中DNA片段数量和大小判断样品中有无突变、突变位置及类型等。
    优点:准确率高,无非特异性切割,检出率高,达100%,结合荧光检测系统还可提高其灵敏度达1突变/10个细胞,可用于长达2kb片段。
    缺点:步骤多,费时,使用有毒化学物质。

  • 第14题:

    简述主要胶结类型及其特征。


    正确答案: 胶结类型—在碎屑岩中,填隙物的分布状况及其与碎屑颗粒的接触关系。
    决定碎屑岩胶结类型的因素--碎屑颗粒与填隙物的相对数量、碎屑颗粒之间的接触关系
    基底胶结—填隙物(杂基)含量较多,碎屑颗粒在杂基中互不接触呈漂浮状,杂基支撑结构。
    孔隙胶结—最常见的颗粒支撑结构,碎屑颗粒构成支架状,颗粒之间多呈点状接触,胶结物含量少,只充填在碎屑颗粒之间的孔隙中。
    接触胶结—亦为一种颗粒支撑结构,颗粒之间呈点接触或线接触,胶结物含量少,分布于碎屑颗粒相互接触的地方,孔隙中无胶结物。
    镶嵌胶结—颗粒之间为线接触、凹凸接触,甚至形成缝合线接触。颗粒支撑。

  • 第15题:

    基因突变的性状变异类型?


    正确答案: (一)形态突变:指导致生物体外部形态结构产生肉眼可识别变异的突变。
    (二)生化突变:指影响生物的代谢过程,导致特定生化功能改变或丧失的突变。如:营养缺陷型:丧失某种生长与代谢必需物质合成能力的突变型。
    (三)致死突变:指导致特定基因型突变体死亡的突变。
    (四)条件致死突变:指在一种条件下表现致死效应,但在另一种条件下能存活的突变。
    (五)抗性突变:指突变细胞或生物体获得了对某种特殊抑制剂的抵抗力。

  • 第16题:

    什么是基因突变?它有哪些主要类型?


    正确答案: 在特定DNA序列中,碱基组成及排列顺序可因机体内外因素的作用发生改变,导致DNA一级结构变化,称为基因突变(genemutation)。主要类型分为:
    (1)点突变(pointmutation),在DNA序列某个位点上,一种碱基(核苷酸)被另一种取代所产生的改变;
    (2)缺失(deletion),一个碱基或一段碱基序列丢失的改变;
    (3)插入(insertion),某个位置增加一个碱基或一段碱基序列的改变;
    (4)重排(rearrangement),常见有反置或迁移倒位,即基因DNA序列内部重组;
    (5)配子突变和体细胞突变;
    (6)动态突变(dynamicmutation),微卫星序列串联重复拷贝数随着世代传递而不断增加的现象。

  • 第17题:

    简述杂合双链分析检测基因突变的基本原理及其优、缺点。


    正确答案: 杂合双链分析(heteroduplex analysis,HA)原理在于有缺失突变的待检DNA与野生型DNA探针杂交后,形成的异源杂合双链DNA在错配处会产生单链的环形突起,无突变则无此结构,这两种杂交后形成的双链DNA在凝胶电泳时会产生不同的迁移率,据此可以判断待检DNA样品中有无缺失突变。
    优点:简单、快速。
    缺点:适用范围较小,限于200-300bp片段,且不能确定突变位置,检出率一般为80%。

  • 第18题:

    何谓基因突变?有哪些主要类型?


    正确答案: 基因中的核苷酸序列或数目发生改变称为基因突变。
    类型分为置换突变、移码突变、整码突变、片段突变。

  • 第19题:

    简述层理的主要类型及其环境意义。


    正确答案: 层理构造主要类型包括:
    (1)交错层理:是由一系列与层理面斜交的内部纹层所组成的沉积单位,它主要分布于碎屑岩和颗粒碳酸盐岩中,它是在介质能量较强的情况下形成的,在河流、三角洲、滨海等环境中均常见。
    (2)爬升波痕层理:是由水流波痕或波浪波痕的迁移而产生的,由向上生长的一系列相互叠覆的波痕层理组成。其形成条件是悬浮沉积物丰富,使波痕不仅向前迁移,而且向上叠覆形成一个相互叠覆的波痕序列。爬升波痕层理的形成环境主要为浊流。
    (3)递变层理:也称为粒序层理,它是以粒度递变为特征的沉积单位。递变层内除了粒度递变之外,一般无任何层理。常见于浊流环境中,在潮坪、河滩、三角洲、陆棚等处亦可见零星分布。
    (4)平行层理:是由强水动力条件下形成的纹层相互平行的并由中粗砂、砾组成的层理,是在水流的搬运能力比形成大型交错层理更强的高流态条件下的平坦底床上形成的。主要形成于河流、海滩、浊流环境。
    (5)水平层理:是细粒沉积物(粉砂、泥)中主要的层理类型,由彼此平行的呈水平状的纹层组成,纹层厚度1-2mm,纹层可因粒度变化和有机质含量不同或颜色差别而显示出来,是低能或静水环境的标志之一。主要见于湖泊、河滩、潮坪、澙湖、浅海、半深海、浊流等环境。
    (6)块状层理:又称均匀层理,是肉眼甚至借助仪器也辨认不出层内纹理的沉积层,在砾岩、砂岩和泥质岩中都有分布。均匀层理的成因包括:快速堆积无分选成因,如洪水、浊流、液流沉积形成;静水和深水环境成因,如深海泥岩;生物扰动成因使原始层理被彻底改造。
    (7)脉状层理、波状层理和透镜状层理:这三种层理经常共生,是在有泥、砂供应,水动力条件强弱交替的情况下形成的。主要发育于潮汐环境中,在湖滨、三角洲前缘、河流等环境中也可见到。
    (8)砂泥互层水平层理:水平的砂质层和泥质层相间重复出现,砂泥质层单层厚度数毫米至数厘米,等厚或不等厚,形成的动力条件比波状层理弱,主要见于潮汐、三角洲、湖泊等环境。
    (9)韵律层理:在砂泥互层的水平层理中由不同颜色、不同成分、不同粒度的单层在厚度较薄时(小于4-5mm)所形成的纹层状互层,称为韵律层理,由潮汐变化、季节变化、气候变化、冰川作用等形成。

  • 第20题:

    问答题
    哪些类型的基因突变易导致肿瘤的发生?

    正确答案: 肿瘤是细胞中多种基因突变累积的结果,这些基因突变主要发生在三大类细胞基因,即癌基因、抑癌基因和DNA修复基因。
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    问答题
    什么是基因突变,有几种类型?

    正确答案: 基因的DNA分子中碱基顺序决定了其编码的遗传信息,由于某种原因,基因的碱基序列发生了改变,会导致其编码的氨基酸序列改变,从而导致表型发生改变,这称为基因突变。基因突变包括:碱基替换,移码突变,动态突变等。
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    问答题
    什么是基因突变?它有哪些主要类型?

    正确答案: 在特定DNA序列中,碱基组成及排列顺序可因机体内外因素的作用发生改变,导致DNA一级结构变化,称为基因突变(genemutation)。主要类型分为:
    (1)点突变(pointmutation),在DNA序列某个位点上,一种碱基(核苷酸)被另一种取代所产生的改变;
    (2)缺失(deletion),一个碱基或一段碱基序列丢失的改变;
    (3)插入(insertion),某个位置增加一个碱基或一段碱基序列的改变;
    (4)重排(rearrangement),常见有反置或迁移倒位,即基因DNA序列内部重组;
    (5)配子突变和体细胞突变;
    (6)动态突变(dynamicmutation),微卫星序列串联重复拷贝数随着世代传递而不断增加的现象。
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    问答题
    基因突变有哪几种类型?为什么会引起基因突变?

    正确答案: 碱基置换:碱基置换是某一碱基配对性能改变或脱落而引起的突变。造成一个三联体密码子的改变;此时可能出现同义密码、错义密码或终止密码。
    移码:是DNA中增加或减少了一对或几对不等于3的倍数的碱基对所造成的突变,从原始损伤的密码子开始一直到信息末端的氨基酸序列完全改变。
    大段损伤:DNA链大段缺失或插入。
    解析: 暂无解析