染色体整倍性改变的机制可能有()。
第1题:
()可用于中期及间期细胞,检测染色体的非整倍性和端粒微小末端重排。
第2题:
染色体非整倍性改变的机制可能是()。
第3题:
染色体畸变分析检测的遗传学终点是()
第4题:
染色体非整倍性改变可有()型和()型两种类型。
第5题:
染色体倍性改造工程
第6题:
反映原始DNA损伤
反映生殖细胞遗传性易位
反映基因突变
反映染色体结构改变
反映非整倍性改变的试验
第7题:
DNA完整性改变
DNA重排或交换
DNA碱基序列改变
染色体完整性改变
染色体分离改变
第8题:
第9题:
第10题:
n
2n
3n
上述AB都是
上述AC都是
第11题:
第12题:
着丝粒探针
染色体涂抹探针
基因座特异探针
端粒重复序列探针
第13题:
以下都是遗传毒理学试验的4类检测终点之一,()除外。
第14题:
以下哪种情况属于染色体整倍性畸变()。
第15题:
染色体非整倍性改变的机理主要包括()和()
第16题:
某植株上一根枝条发生了多项性状改变,这些改变全部都是由显性变隐性,原因可能是()。
第17题:
染色体非整倍性改变的机理可能是()。
第18题:
染色体断裂
染色体核内复制
染色体倒位
染色体不分离
第19题:
染色体断裂及断裂之后的异常重排
染色体易位
染色体倒位
染色体不分离
染色体核内复制
第20题:
染色体断裂及断裂之后的异常重排
染色体易位
染色体倒位
染色体核内复制
姐妹染色单体交换
第21题:
第22题:
染色体断裂
染色体核内复制
染色体倒位
染色体不分离
染色体融合
第23题:
着丝粒探针
染色体涂抹探针
基因座特异探针
端粒重复序列探针