多基因病（Polygenic disorders）
题目
多基因病（Polygenic disorders）
相似考题
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第1题：
多基因遗传病
正确答案: 是指一个以上基因突变的累加效应与环境因素相互作用所致的疾病。 -
第2题：
多基因遗传病(diseaseofmultifactorialinheritance)
正确答案:由多对基因与环境因素共同作用产生的遗传病。 -
第3题：
多基因遗传病有何特点？估计多基因遗传病的发病风险时，应考虑哪些情况？
正确答案:特点：
①大多数多基因遗传病是常见病和先天畸形，发病率大于千分之一
②有家族聚集倾向，再发风险约为1%-10%
③不同种族发病率不同（遗传基础不同）
④近亲结婚会使多基因遗传病发病率增加
⑤一级亲属有相同的发病风险
⑥随着亲缘关系的降低，发病率迅速下降
情况：
①患病率与亲属级别有关。多基因遗传病发病有明显的家族聚集现象，患者家属发病率高于群体发病率，而且随亲缘关系级别变远患病率而剧减，向群体患病率靠拢。
②患者亲属再发风险与亲属中受累人数有关。一个家庭中患病人数越多，则亲属再发风险愈高。
③患者亲属再发风险与患者畸形或疾病严重程度有关
④多基因遗传病的群体患病率存在性别差异时，亲属再发风险与性别有关。 -
第4题：
下列关于遗传性皮肤病错误的是：（）
- A、呈垂直传递或家族聚集性和终身性的特点
- B、包括单基因病和多基因病
- C、单基因病又称孟德尔遗传病
- D、环境因素在多基因病中不起作用
- E、斑秃属于皮肤多基因遗传病
正确答案:D -
第5题：
常见的多基因遗传病有哪些？
正确答案:原发性高血压、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病等。 -
第6题：
何谓单基因遗传病和多基因遗传病。
正确答案: 单基因遗传病指的是一对等位基因或一对等位基因之一有缺陷，可分为显性或隐性，其病理性状表现或有或无，是不连续的，是质的中断，不是量的区别，这叫孟德尔质量性状遗传。多基因遗传病指的是一对以上的等位基因有缺陷，没有显性和隐性的区分，其病理性状表现为在一定范围内的从一端到另一端的连续的程度不同的或大小不同的数量变化，也叫约翰逊的数量性状遗传。 -
第7题：
问答题遗传度的概念是什么多基因遗传病有何特点遗传度在遗传学中遗传因素在一种多基因性状或疾病的形成中所起作用的大小多基因遗传病的特点正确答案： 1易患性与发病阈值
2遗传度
3多基因病复发风险的评估解析： 暂无解析 -
第8题：
问答题何谓单基因遗传病和多基因遗传病。正确答案： 单基因遗传病指的是一对等位基因或一对等位基因之一有缺陷，可分为显性或隐性，其病理性状表现或有或无，是不连续的，是质的中断，不是量的区别，这叫孟德尔质量性状遗传。多基因遗传病指的是一对以上的等位基因有缺陷，没有显性和隐性的区分，其病理性状表现为在一定范围内的从一端到另一端的连续的程度不同的或大小不同的数量变化，也叫约翰逊的数量性状遗传。解析： 暂无解析 -
第9题：
问答题简述多基因遗传病的特征。正确答案： 多基因遗传病常见的特征有以下几点：
（1）每种病的发病率均高于0.1%。
（2）有家族聚集倾向，但不符合单基因遗传病的特点。
（3）发病率有种族差异。
（4）随着亲属级别降低，患者亲属的发病风险也降低。解析： 暂无解析 -
第10题：
名词解释题多基因遗传病(diseaseofmultifactorialinheritance)正确答案： 由多对基因与环境因素共同作用产生的遗传病。解析： 暂无解析 -
第11题：
儿科遗传性疾病一般分类为
- A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病
- B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病
- C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病
- D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病
- E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
正确答案:E -
第12题：
多基因性（Polygenic）
正确答案:指MHC由一组位置相邻的基因座位组成，各自的产物具有相同或相似的功能。 -
第13题：
多基因遗传（polygenic inheritance）
正确答案:有一些疾病或性状是几对基因共同决定的该效应及各种环境因素共同作用的结果，这种遗传方式称为多基因遗传。 -
第14题：
多基因遗传病有哪些特点？
正确答案: 两个极端变异的个体杂交后，子一代都是中间类型。两个中间类型的子一代杂交后，子二代大部分也是中间类型。在一个随机交配的群体中，大多数个体接近中间类型。 -
第15题：
白化病属于（）
- A、常染色体显性遗传病
- B、常染色体隐性遗传病
- C、X连锁隐性遗传病
- D、多基因遗传病
- E、多基因病
正确答案:B -
第16题：
名词解释题多基因病（Polygenic disorders）正确答案： 由两对或两对以上等位基因和环境因素共同作用所致的疾病，称为多基因病。解析： 暂无解析 -
第17题：
问答题多基因遗传病有何特点？估计多基因遗传病的发病风险时，应考虑哪些情况？正确答案： 特点：
①大多数多基因遗传病是常见病和先天畸形，发病率大于千分之一
②有家族聚集倾向，再发风险约为1%-10%
③不同种族发病率不同（遗传基础不同）
④近亲结婚会使多基因遗传病发病率增加
⑤一级亲属有相同的发病风险
⑥随着亲缘关系的降低，发病率迅速下降
情况：
①患病率与亲属级别有关。多基因遗传病发病有明显的家族聚集现象，患者家属发病率高于群体发病率，而且随亲缘关系级别变远患病率而剧减，向群体患病率靠拢。
②患者亲属再发风险与亲属中受累人数有关。一个家庭中患病人数越多，则亲属再发风险愈高。
③患者亲属再发风险与患者畸形或疾病严重程度有关
④多基因遗传病的群体患病率存在性别差异时，亲属再发风险与性别有关。解析： 暂无解析 -
第18题：
单选题白化病属于（）A常染色体显性遗传病
B常染色体隐性遗传病
CX连锁隐性遗传病
D多基因遗传病
E多基因病
正确答案： E解析： 暂无解析 -
第19题：
名词解释题多基因遗传（polygenic inheritance）正确答案： 有一些疾病或性状是几对基因共同决定的该效应及各种环境因素共同作用的结果，这种遗传方式称为多基因遗传。解析： 暂无解析