更多“多选题按假药论处的药品包括()A超过有效期的B变质的C更改生产批号的D被污染的E所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。”相关问题
  • 第1题:

    下列情形的药品中按假药论处的是

    A、不注明或者更改生产批号的

    B、超过有效期的

    C、未标明有效期或者更改有效期的

    D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    E、所标明的适应症或者功能主治朝珠规定范围的


    正确答案:E

  • 第2题:

    根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括?

    A. 变质的
    B. 被污染的
    C. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
    D. 未标明有效期或者更改有效期的

    答案:D
    解析:

  • 第3题:

    下列各项中,应按假药论处的是

    A、药品不注明或者更改生产批号
    B、药品未标明有效期或者更改有效期
    C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准
    D、药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围
    E、药品超过有效期

    答案:D
    解析:
    有下列情形之一的为假药:
    1.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;
    2.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
    有下列情形之一的药品,按假药论处:
    1.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
    2.依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;
    3.变质的;
    4.被污染的;
    5.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;
    6.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第4题:

    下列按假药论处的药品是
    A .未标明有效期的 B .不注明生产批号的
    C .所标明的适应症超出规定范围的 D .所标明的功能主治超出规定范围的 E .依法必须检验而未经检验即销售的


    答案:C,D,E
    解析:

    本题考查假药的相关知识。
    未标明有效期或不注明生产批号的是劣药。其余为假药、故本题选CDE。

  • 第5题:

    下列哪种药品应按假药论处:()

    • A、无出厂合格证
    • B、更改生产批号
    • C、所标明的适应症或功能主治超出规定范围

    正确答案:C

  • 第6题:

    按假药论处的药品包括()

    • A、超过有效期的
    • B、变质的
    • C、更改生产批号的
    • D、被污染的
    • E、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

    正确答案:B,D,E

  • 第7题:

    根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括()

    • A、变质的
    • B、被污染的
    • C、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
    • D、未标明有效期或者更改有效期的

    正确答案:D

  • 第8题:

    下列情形的药品中按假药论处的是()

    • A、不注明或者更改生产批号
    • B、超过有效期的
    • C、未标明有效期或者更改有效期的
    • D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
    • E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

    正确答案:E

  • 第9题:

    按照假药论处的情形包括()

    • A、所标明的适应症或功能主治超出规定范围的
    • B、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
    • C、不注明或更改生产批号的
    • D、变质的和被污染的

    正确答案:A,B,D

  • 第10题:

    多选题
    按照假药论处的情形包括()
    A

    所标明的适应症或功能主治超出规定范围的

    B

    国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

    C

    不注明或更改生产批号的

    D

    变质的和被污染的


    正确答案: D,A
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    下列情形中,按假药论处的是()
    A

    未标明有效期或者更改有效期的

    B

    不注明或者更改生产批号的

    C

    超过有效期的

    D

    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

    E

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的


    正确答案: E
    解析: 本题出自《中华人民共和国药品管理法》,考查的是假劣药的界定。根据第四十八条、第四十九条,只有选项E是假药,其余选项A、B、C、D均是劣药。关于假劣药这个知识点几乎是每年必考,所以请考生务必掌握

  • 第12题:

    有下列情形之一的药品,按劣药论处()

    A.末标明有效期或更改有效期的

    B.变质的

    C.被污染的

    D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的


    正确答案:A

  • 第13题:

    下列各项中,应按假药论处的是

    A.药品超过有效期
    B.药品不注明或者更改生产批号
    C.药品未标明有效期或者更改有效期
    D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准
    E.药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围

    答案:E
    解析:
    有下列情形之一的为假药:
    1.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;
    2.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
    有下列情形之一的药品,按假药论处:
    1.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
    2.依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;
    3.变质的;
    4.被污染的;
    5.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;
    6.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第14题:

    下列情形的药品中按假药论处的是( )

    A.不注明或者更改生产批号
    B.超过有效期的
    C.未标明有效期或者更改有效期的
    D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
    E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

    答案:E
    解析:

  • 第15题:

    所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品按假药论处。


    正确答案:正确

  • 第16题:

    以下不属于需按假药论处的药品为:()

    • A、未标明有效期或者更改有效期的
    • B、变质的
    • C、被污染的
    • D、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

    正确答案:A

  • 第17题:

    关于假药,以下哪些说法正确()

    • A、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
    • B、未标明有效期或者更改有效期的
    • C、不注明或者更改生产批号的
    • D、超过有效期的

    正确答案:A

  • 第18题:

    根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括()

    • A、变质的
    • B、被污染的
    • C、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
    • D、未标明有效期或者更改有效期的
    • E、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

    正确答案:D

  • 第19题:

    下列情形中,按假药论处的是()

    • A、未标明有效期或者更改有效期的
    • B、不注明或者更改生产批号的
    • C、超过有效期的
    • D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
    • E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    正确答案:E

  • 第20题:

    单选题
    以下不属于需按假药论处的药品为:()
    A

    未标明有效期或者更改有效期的

    B

    变质的

    C

    被污染的

    D

    所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    多选题
    下列按假药论处的是()
    A

    未标明有效期的药品

    B

    不注明生产批号的药品

    C

    所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品

    D

    依法必须检验而未经检验即销售的药品


    正确答案: B,D
    解析:

  • 第22题:

    单选题
    下列情形的药品中按假药论处的是(  )。
    A

    不注明或者更改生产批号

    B

    超过有效期的

    C

    未标明有效期或者更改有效期韵

    D

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    E

    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的


    正确答案: A
    解析: 暂无解析