问答题国务院药品监督管理部门是哪个部门？

题目
问答题
国务院药品监督管理部门是哪个部门？
相似考题

1.麻醉药品和精神药品的实验研究要经过哪个部门的批准( )A.省级药品监督管理部门B.省级人民政府C.国务院药品监督管理部门D.国务院卫生部

2.《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，审批麻醉药品、第1类精神药品批发企业的是A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门D、市级药品监督管理部门E、国务院卫生行政管理部门

3.《药品生产许可证》的颁发部门是 A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门《药品生产许可证》的颁发部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.市级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门

4.对麻醉药品药用原植物实施监督管理部门是A、国务院药品监督管理部门B、国务院药品监督管理部门会同农业主管部门C、国务院药品监督管理部门会同卫生主管部门D、国务院药品监督管理部门会同公安部门E、国务院药品监督管理部门会同体育主管部门

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  • 第1题：

    制定麻醉药品和精神药品年度生产计划的部门是( )

    A．国务院药品监督管理部门

    B．国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门

    C．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门

    D．国务院药品监督管理部门会同公安部门

    E．国务院农业主管部门


    正确答案：A
    解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》：种植、实验研究和生产

  • 第2题：

    药品包装、标签、说明书必须依照哪个部门的规定印刷

    A.县级以上药品监督管理部门

    B.国务院卫生行政部门

    C.省级人民政府药品监督管理部门

    D.省级人民政府卫生行政部门

    E.国务院药品监督管理部门


    参考答案：E

  • 第3题：

    药品委托生产必须经

    A、国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

    B、国务院药品监督管理部门的批准

    C、省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

    D、地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

    E、市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准


    参考答案：A

  • 第4题：

    制定特殊管理药品的管理办法的部门是

    A.国务院中医药管理部门

    B.国务院

    C.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门

    D.国务院药品监督管理部门

    E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门


    正确答案：B
    略

  • 第5题：

    进口药品的审查机构是

    A:国务院药品监督管理部门
    B:省级药品监督管理部门
    C:县级药品监督管理部门
    D:市级药品监督管理部门
    E:地区药品监督管理部门

    答案：A
    解析：
    《药品管理法》第三十九条规定：药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给进口药品注册证书。

  • 第6题：

    对麻醉药品药用原植物实施监督管理部门是

    A.国务院药品监督管理部门
    B.国务院药品监督管理部门会同农业主管部门
    C.国务院药品监督管理部门会同卫生主管部门
    D.国务院药品监督管理部门会同公安部门
    E.国务院药品监督管理部门会同体育主管部门

    答案：B
    解析：

  • 第7题：

    在中国境内上市的疫苗应当经下列哪个部门批准

    A.省级药品卫生管理部门
    B.国务院药品卫生管理部门
    C.省级药品监督管理部门
    D.国务院药品监督管理部门

    答案：D
    解析：
    在中国境内上市的疫苗应当经国务院药品监督管理部门批准，取得药品注册证书。

  • 第8题：

    婴幼儿配方乳粉的产品配方，应经哪个部门注册

    A．国务院食品药品监督管理部门
    B．国务院卫生行政部门
    C．省级食品药品监督管理部门
    D．设区的市级食品药品监督管理部门

    答案：A
    解析：

  • 第9题：

    国务院药品监督管理部门是哪个部门？


    正确答案:国家食品药品监督管理局。

  • 第10题：

    单选题
    药品委托生产必须经（　　）。
    A

    国务院药品监督管理部门批准

    B

    省级药品监督管理部门批准

    C

    市级药品监督管理部门批准

    D

    县级药品监督管理部门批准

    E

    国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准


    正确答案： B
    解析：
    根据《药品管理法》规定药品委托生产的审批程序。

  • 第11题：

    单选题
    下列哪个部门负责审查批准药物临床试验？（　　）
    A

    省级卫生行政部门

    B

    国务院药品监督管理部门

    C

    国务院卫生行政部门

    D

    省级药品监督管理部门

    E

    市（地）级药品监督管理部门


    正确答案： E
    解析：
    《药品管理法实施条例》中规定，药物临床试验、生产药品和进口药品，应当符合《中华人民共和国药品管理法》及本条例的规定，经国务院药品监督管理部门审查批准。

  • 第12题：

    单选题
    科研和教学单位需要毒性药品时，应由哪个部门批准（）
    A

    国务院药品监督管理部门

    B

    国务院公安部门

    C

    国务院其他主管部门

    D

    省级药品监督管理部门

    E

    县级以上药品监督管理部门


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    科研和教学单位需要毒性药品时，应由哪个部门批准

    A、国务院药品监督管理部门

    B、国务院公安部门

    C、国务院其他主管部门

    D、省级药品监督管理部门

    E、县级以上药品监督管理部门


    参考答案：E

  • 第14题：

    制定麻醉药品和第一类精神药品的年度生产计划的部门是

    A、国务院药品监督管理部门

    B、国务院药品监督管理部门会同农业主管部门

    C、国务院药品监督管理部门会同卫生主管部门

    D、国务院药品监督管理部门会同公安部门

    E、国务院药品监督管理部门会同体育主管部门


    参考答案：A

  • 第15题：

    麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。确定麻醉药品药用原植物种植企业的是A、国务院药品监督管理部门

    B、省级药品监督管理部门

    C、市级药品监督管理部门

    D、国务院药品监督管理部门和国务院农业部门

    E、国务院农业部门

    批准从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产企业的是A、国务院药品监督管理部门

    B、省级药品监督管理部门

    C、市级药品监督管理部门

    D、国务院药品监督管理部门和国务院农业部门

    E、国务院农业部门

    批准从事第二类精神药品制剂生产企业的是A、国务院药品监督管理部门

    B、省级药品监督管理部门

    C、市级药品监督管理部门

    D、国务院药品监督管理部门和国务院农业部门

    E、国务院农业部门


    参考答案：问题 1 答案：D


    问题 2 答案：A


    问题 3 答案：B

  • 第16题：

    科研和教学单位需要毒性药品时，应由哪个部门批准

    A.国务院药品监督管理部门
    B.国务院公安部门
    C.国务院其他主管部门
    D.省级药品监督管理部门
    E.县级以上药品监督管理部门

    答案：E
    解析：
    《医疗用毒性药品管理办法》第十条　科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位所在地县以上卫生行政部门批准后，供应部门方能发售。群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药，购买时要持有本单位或者城市街道办事处、乡（镇）人民政府的证明信，供应部门方可发售。每次购用量不得超过2日极量。

  • 第17题：

    麻醉药品和精神药品目录由哪个或哪几个机构或部门制定、调整并公布

    A.国务院药品监督管理部门
    B.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门
    C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门
    D.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门
    E.国务院卫生主管部门

    答案：D
    解析：

  • 第18题：

    制定麻醉药品和第一类精神药品的年度生产计划的部门是

    A.国务院药品监督管理部门
    B.国务院药品监督管理部门会同农业主管部门
    C.国务院药品监督管理部门会同卫生主管部门
    D.国务院药品监督管理部门会同公安部门
    E.国务院药品监督管理部门会同体育主管部门

    答案：A
    解析：

  • 第19题：

    使用保健食品原料目录以外原料的保健食品，应经哪个部门注册

    A．国务院食品药品监督管理部门
    B．国务院卫生行政部门
    C．省级食品药品监督管理部门
    D．设区的市级食品药品监督管理部门

    答案：A
    解析：

  • 第20题：

    药品生产企业接受药品委托生产的审批部门是（）？

    • A、国务院药品监督管理部门
    • B、省级药品监督管理部门
    • C、市级药品监督管理部门
    • D、国务院药品监督管理部门或其授权的省级药品监督管理部门

    正确答案:D

  • 第21题：

    药品委托生产必须经批准，其审批的具体部门是（）

    • A、国务院药品监督管理部门批准
    • B、国务院药品监督管理部门批准或国务院药品监督管理部门授权的省级药品监督管理部门批准
    • C、省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
    • D、市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

    正确答案:B

  • 第22题：

    单选题
    《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，审批麻醉药品、第1类精神药品批发企业的是（）
    A

    国务院药品监督管理部门

    B

    省级药品监督管理部门

    C

    国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门

    D

    市级药品监督管理部门

    E

    国务院卫生行政管理部门


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    问答题
    国务院药品监督管理部门是哪个部门？

    正确答案： 国家食品药品监督管理局。
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    下列哪个部门有权提出市（地）级药品检验机构设置规划？（　　）
    A

    省级人民政府药品监督管理部门

    B

    国务院

    C

    国务院药品监督管理部门

    D

    国务院卫生行政部门

    E

    市（地）级药品监督管理部门


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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