新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度比较低
新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白,与药物的亲和力较高
影响药物与清蛋白结合的因素很多
酸中毒、高胆红素血症均可降低药物与清蛋白的结合
游离型药物浓度增高可导致药物中毒
第1题:
关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是
A、卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化
B、在人体内2PM至4PM血浆游离苯妥英钠的含量最高
C、清晨游离地西泮和卡马西平的含量最高
D、顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午,最低值在早晨
E、药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率大于50%的药物有临床意义
第2题:
A、药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程
B、血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡
C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象
D、血浆蛋白结合率低的药物,在血浆中游离浓度小
E、只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布
第3题:
关于药物和血浆蛋白结合的叙述,错误的是
A.结合型药物是运载药物到达作用部位的方式
B.结合型药物是药物的储备形式
C.血浆蛋白结合率低,药效往往持久
D.药物与血浆蛋白结合有竞争性
E.药物与血浆蛋白结合有可逆性
第4题:
第5题:
第6题:
第7题:
关于新生儿、婴幼儿使用与胆红素竞争力强的药物可致高胆红素血症的叙述不正确的是()
第8题:
关于新生儿体内药物与血浆蛋白结合的叙述不正确的是()
第9题:
关于药物和血浆蛋白结合的叙述,错误的是()
第10题:
与药物的血浆蛋白结合率有关
与药物的脂溶性有关
给药后任何时点,体内药量与血药浓度的比值
与各种屏障对药物分布的影响有关
与血液pH有关
第11题:
药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关
药物的疗效取决于其游离型浓度
血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中的游离浓度大
蛋白结合可作为药物贮库
蛋白结合有置换现象
第12题:
卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化
在人体内2:00PM~4:00PM血浆游离苯妥英钠的含量最高
清晨游离安定和卡马西平含量最高
顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午,最低值在早晨
药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率>50%的药物有临床意义
第13题:
有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是
A、药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关
B、药物的疗效取决于其游离型浓度
C、血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中的游离浓度大
D、蛋白结合可作为药物贮库
E、蛋白结合有置换现象
第14题:
A、药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
B、药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象
D、血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大
E、药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
第15题:
有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是
A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象
C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
D.血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大
E.药物与血浆蛋白结合和生物因素有关
第16题:
第17题:
第18题:
药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后,并在该部位保持一定浓度,才能产生疗效;并且药物在体内分布是不均匀的,有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官,有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合,说法错误的是()
第19题:
关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是()
第20题:
关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是()
第21题:
药物与血浆蛋白的结合是可逆的
药物与血浆蛋白的结合有饱和性
药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用
药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布
药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运
第22题:
药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程
血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡
药物与血浆蛋白结合有饱和现象
血浆蛋白结合率低的药物,在血浆中游离浓度小
只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布
第23题:
新生儿、婴幼儿体内葡萄糖醛酸酶的活性不足
胆红素依赖葡萄糖醛酸酶的作用与葡萄糖醛酸结合后排出体外
新生儿机体本身可提供结合力较高的血浆蛋白与胆红素结合
应用与血浆蛋白结合力更高的药物可将胆红素从结合部位置换出来
对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物
第24题:
新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度比较低
新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白,与药物的亲和力较高
影响药物与清蛋白结合的因素很多
酸中毒、高胆红素血症均可降低药物与清蛋白的结合
游离型药物浓度增高可导致药物中毒