单选题关于药物与血浆蛋白结合的描述错误的是()A 两种药物会竞争同一蛋白,导致某一药物血药浓度增加B 大多数药物呈不可逆性结合C 药物暂时失去药理活性D 体积增大,不易通过血管壁,暂时储存于血液中E 血浆中蛋白有一定的量,会达到饱和

题目
单选题
关于药物与血浆蛋白结合的描述错误的是()
A

两种药物会竞争同一蛋白,导致某一药物血药浓度增加

B

大多数药物呈不可逆性结合

C

药物暂时失去药理活性

D

体积增大,不易通过血管壁,暂时储存于血液中

E

血浆中蛋白有一定的量,会达到饱和


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  • 第1题:

    关于药物与血浆蛋白结合的描述错误的是

    A、两种药物会竞争同一蛋白,导致某一药物血药浓度增加

    B、大多数药物呈不可逆性结合

    C、药物暂时失去药理活性

    D、体积增大,不易通过血管壁,暂时“储存”于血液中

    E、血浆中蛋白有一定的量,会达到饱和


    参考答案:B

  • 第2题:

    有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是

    A、药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程

    B、药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式

    C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象

    D、血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大

    E、药物与血浆蛋白结合与生物因素有关


    参考答案:D

  • 第3题:

    有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是

    A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程

    B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象

    C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式

    D.血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大

    E.药物与血浆蛋白结合和生物因素有关


    正确答案:D
    此题主要考查药物在体内与血浆蛋白结合的能力。进入血液中的药物,一部分以非结合的游离型状态存在,一部分与血浆蛋白结合成为药物一血浆蛋白结合物。药物与血浆蛋白可逆性结合是药物在血浆中的一种储存形式,药物与血浆蛋白结合有饱和现象,只有药物的游离型形式才能从血液向组织转运。药物与血浆蛋白结合除了与药物的理化性质、给药剂量等有关外,还与动物的种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。‘

  • 第4题:

    以下关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是:

    A.药物在白蛋白同一结合点上的结合是非选择性的

    B.一般情况下,药物对白蛋白的竞争很难引起游离血浆药物浓度的改变

    C.药物与血浆蛋白大量结合将会减弱并减慢药物发挥疗效

    D.药物与血浆蛋白结合后将会影响其清除率

    E.药物与血浆蛋白结合后将使其毒性增加


    正确答案:ABCD

  • 第5题:

    有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是

    A:药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
    B:药物与血浆蛋白结合有饱和现象
    C:药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
    D:血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大
    E:药物与血浆蛋白结合和生物因素有关

    答案:D
    解析:
    此题主要考查药物在体内与血浆蛋白结合的能力。进入血液中的药物,一部分以非结合的游离型状态存在,一部分与血浆蛋白结合成为药物-血浆蛋白结合物。药物与血浆蛋白可逆性结合是药物在血浆中的一种储存形式,药物与血浆蛋白结合有饱和现象,只有药物的游离型形式才能从血液向组织转运。药物与血浆蛋白结合除了与药物的理化性质、给药剂量等有关外,还与动物的种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。

  • 第6题:

    关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是

    A.药物与血浆蛋白的结合是可逆的
    B.药物与血浆蛋白的结合有饱和性
    C.药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用
    D.药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布
    E.药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运

    答案:A,B,C,D,E
    解析:
    根据题意直接分析,药物与血浆蛋白的结合会使得药理活性暂时消失,不能向组织转运,直接影响药物在体内的分布,故选项D、E正确;药物与血浆蛋白的结合使得分子变大,暂时“储存”于血液中,可作为药物贮库,选项C正确;药物与血浆蛋白的结和是可逆的,处于动态平衡,具有一定的饱和性和竞争性,选项A、B正确;特异性低,有竞争置换现象,故本题选A、B、C、D、E。

  • 第7题:

    药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后,并在该部位保持一定浓度,才能产生疗效;并且药物在体内分布是不均匀的,有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官,有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合,说法错误的是()

    • A、药物与血浆蛋白结合是可逆过程
    • B、药物与蛋白结合后不能跨膜转运
    • C、药物与血浆蛋白结合无饱和现象
    • D、药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布
    • E、药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效

    正确答案:C

  • 第8题:

    关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是()

    • A、所有药物都与血浆蛋白结合
    • B、结合是不可逆的
    • C、结合后药效增强
    • D、结合率高的药物排泄快
    • E、结合后暂时失去活性

    正确答案:E

  • 第9题:

    关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是()

    • A、药物与血浆蛋白的结合是可逆的
    • B、药物与血浆蛋白的结合有饱和性
    • C、药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用
    • D、药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布
    • E、药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第10题:

    多选题
    关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是()
    A

    药物与血浆蛋白的结合是可逆的

    B

    药物与血浆蛋白的结合有饱和性

    C

    药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用

    D

    药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布

    E

    药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运


    正确答案: E,B
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    下列有关药物与血浆蛋白结合的说法哪个是错误的()
    A

    药物与血浆蛋白结合不能通过肾小球滤过

    B

    药物与血浆蛋白结合率高,排泄速度减慢

    C

    药物与血浆蛋白结合率高,在体内的循环时间减少

    D

    药物与血浆蛋白结合率低,可缩短药物作用时间

    E

    药物与血浆蛋白结合不能透过肾小球毛细血管的管壁


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    关于药物与血浆蛋白结合的描述,下述哪一点是错误的?()
    A

    结合型药物有较强的药理活性

    B

    药物与血浆蛋白结合一般是可逆的

    C

    血浆蛋白减少可使结合型药物减少

    D

    同时用两个药物可能会发生置换现象

    E

    结合型药物一般难以分布到全身组织


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    关于血浆蛋白结合率,以下哪种说法是错误的()

    A、血浆蛋白结合率是结合药物浓度与药物总浓度之比

    B、药物与血浆蛋白的结合是可逆的,结合与游离处于动态平衡

    C、结合型药物利于组织分布

    D、游离型药物才具有药理活性

    E、药物进入人体后的血药浓度能直接用于计算其PK/PD参数,不需要考虑药物血浆蛋白结合率的影响


    正确答案:E

  • 第14题:

    关于药物和血浆蛋白结合的叙述,错误的是

    A.结合型药物是运载药物到达作用部位的方式

    B.结合型药物是药物的储备形式

    C.血浆蛋白结合率低,药效往往持久

    D.药物与血浆蛋白结合有竞争性

    E.药物与血浆蛋白结合有可逆性


    正确答案:C

  • 第15题:

    对药物与血浆蛋白结合的描述不正确的是

    A.药物与血浆蛋白结合是可逆的

    B.药物与血浆蛋白结合存在饱和现象

    C.药物与血浆蛋白结合后分子较大,能以穿过血管细胞膜进入组织中

    D.药物与血浆蛋白结合后仍具有药理作用

    E.药物与血浆蛋白结合暂时失去药理作用


    正确答案:D

  • 第16题:

    关于药物和血浆蛋白结合错误的是

    A:结合型药物是运载药物到达作用部位的方式
    B:药物与血浆蛋白结合有竞争性
    C:结合型药物是药物的储备形式
    D:血浆蛋白结合率低,药效往往持久
    E:药物与血浆蛋白结合有可逆性

    答案:D
    解析:

  • 第17题:

    关于影响药物分布的因素叙述错误的是( )

    A.不同药物的血浆蛋白结合率差异较大
    B.只有游离型的药物才有药理活性
    C.药物与血浆蛋白结合后,不能透出血管到达靶器官
    D.药物与血浆蛋白的结合是非特异性的
    E.药物与血浆蛋白的结合是不可逆的

    答案:E
    解析:

  • 第18题:

    药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后,并在该部位保持一定浓度,才能产生疗效;并且药物在体内分布是不均匀的,有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官,有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。

    关于药物与血浆蛋白的结合,说法错误的是
    A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程
    B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运
    C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象
    D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布
    E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效

    答案:C
    解析:
    药物的脂溶性、分子量、解离度以及与蛋白质结合能力等理化性质显著影响药物的体内分布。药物分布是可逆的过程,当药物对某些组织有很强的亲和性时,药物从该组织中返回血液循环的速度比进入该组织的速度慢,连续应用时该组织中的药物浓度逐渐升高,这种现象称为蓄积(accumulation)。亲脂性药物容易从水性血浆环境中分布进入脂肪组织。脂肪组织中血液流量小,药物蓄积也较慢,药物在脂肪组织中产生蓄积后,其移出速度也非常慢。当药物已从血液中消除,组织中的药物仍可滞留很长时间。有些药物能通过与蛋白质或其他大分子结合而在组织中蓄积。药物的化学结构微小的不同,可能引起分布的差异。答案选B

  • 第19题:

    关于药物和血浆蛋白结合错误的是()

    • A、使游离型药物转运到作用部位产生药理效应
    • B、结合型药物是药物的储备形式
    • C、血浆蛋白结合率低,药效往往持久
    • D、药物与血浆蛋白结合有竞争性
    • E、药物与血浆蛋白结合有可逆性

    正确答案:C

  • 第20题:

    有关药物与血浆蛋白结合的说法错误的是()

    • A、药物与血浆蛋白结合是一种可逆的结合过程
    • B、血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态的平衡关系
    • C、药物与血浆蛋白结合后易于通过血管壁向组织分布
    • D、药物与血浆蛋白的结合是药物的一种贮存形式
    • E、药物-血浆蛋白结合率对药物组织分布影响很大

    正确答案:C

  • 第21题:

    关于药物和血浆蛋白结合的叙述,错误的是()

    • A、结合型药物是运载药物到达作用部位的方式
    • B、结合型药物是药物的储备形式
    • C、血浆蛋白结合率低,药效往往持久
    • D、药物与血浆蛋白结合有竞争性
    • E、药物与血浆蛋白结合有可逆性

    正确答案:C

  • 第22题:

    单选题
    关于药物和血浆蛋白结合错误的是()
    A

    使游离型药物转运到作用部位产生药理效应

    B

    结合型药物是药物的储备形式

    C

    血浆蛋白结合率低,药效往往持久

    D

    药物与血浆蛋白结合有竞争性

    E

    药物与血浆蛋白结合有可逆性


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    有关药物与血浆蛋白结合,错误的是()
    A

    白蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合

    B

    α1-酸性糖蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合

    C

    药物与血浆蛋白结合率常用血浆中结合型药物浓度与总药物浓度的比值来表示

    D

    药物与血浆蛋白结合通常是可逆的,游离型药物与结合型药物通常处于动态平衡状态

    E

    两种蛋白结合率高的药物联合应用时,在蛋白结合位点上产生的竞争性抑制现象才有临床意义


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    多选题
    药物被吸收入血后,部分与血浆蛋白发生结合,关于结合型药物的描述正确的是(  )。
    A

    具有药理活性

    B

    与游离型呈动态平衡

    C

    可被肝脏代谢灭活

    D

    不被肾排泄

    E

    药物入血后与血浆蛋白的结合为不可逆性结合


    正确答案: B,A
    解析:
    药物与血浆蛋白结合是可逆过程,有饱和现象,游离型和结合型之间存在着动态平衡关系。药物与蛋白质结合后,不能透过血管壁向组织转运,不能由肾小球滤过,也不能经肝脏代谢。