两种药物会竞争同一蛋白,导致某一药物血药浓度增加
大多数药物呈不可逆性结合
药物暂时失去药理活性
体积增大,不易通过血管壁,暂时储存于血液中
血浆中蛋白有一定的量,会达到饱和
第1题:
关于药物与血浆蛋白结合的描述错误的是
A、两种药物会竞争同一蛋白,导致某一药物血药浓度增加
B、大多数药物呈不可逆性结合
C、药物暂时失去药理活性
D、体积增大,不易通过血管壁,暂时“储存”于血液中
E、血浆中蛋白有一定的量,会达到饱和
第2题:
A、药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
B、药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象
D、血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大
E、药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
第3题:
有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是
A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象
C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
D.血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大
E.药物与血浆蛋白结合和生物因素有关
第4题:
以下关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是:
A.药物在白蛋白同一结合点上的结合是非选择性的
B.一般情况下,药物对白蛋白的竞争很难引起游离血浆药物浓度的改变
C.药物与血浆蛋白大量结合将会减弱并减慢药物发挥疗效
D.药物与血浆蛋白结合后将会影响其清除率
E.药物与血浆蛋白结合后将使其毒性增加
第5题:
第6题:
第7题:
药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后,并在该部位保持一定浓度,才能产生疗效;并且药物在体内分布是不均匀的,有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官,有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合,说法错误的是()
第8题:
关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是()
第9题:
关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是()
第10题:
药物与血浆蛋白的结合是可逆的
药物与血浆蛋白的结合有饱和性
药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用
药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布
药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运
第11题:
药物与血浆蛋白结合不能通过肾小球滤过
药物与血浆蛋白结合率高,排泄速度减慢
药物与血浆蛋白结合率高,在体内的循环时间减少
药物与血浆蛋白结合率低,可缩短药物作用时间
药物与血浆蛋白结合不能透过肾小球毛细血管的管壁
第12题:
结合型药物有较强的药理活性
药物与血浆蛋白结合一般是可逆的
血浆蛋白减少可使结合型药物减少
同时用两个药物可能会发生置换现象
结合型药物一般难以分布到全身组织
第13题:
A、血浆蛋白结合率是结合药物浓度与药物总浓度之比
B、药物与血浆蛋白的结合是可逆的,结合与游离处于动态平衡
C、结合型药物利于组织分布
D、游离型药物才具有药理活性
E、药物进入人体后的血药浓度能直接用于计算其PK/PD参数,不需要考虑药物血浆蛋白结合率的影响
第14题:
关于药物和血浆蛋白结合的叙述,错误的是
A.结合型药物是运载药物到达作用部位的方式
B.结合型药物是药物的储备形式
C.血浆蛋白结合率低,药效往往持久
D.药物与血浆蛋白结合有竞争性
E.药物与血浆蛋白结合有可逆性
第15题:
对药物与血浆蛋白结合的描述不正确的是
A.药物与血浆蛋白结合是可逆的
B.药物与血浆蛋白结合存在饱和现象
C.药物与血浆蛋白结合后分子较大,能以穿过血管细胞膜进入组织中
D.药物与血浆蛋白结合后仍具有药理作用
E.药物与血浆蛋白结合暂时失去药理作用
第16题:
第17题:
第18题:
第19题:
关于药物和血浆蛋白结合错误的是()
第20题:
有关药物与血浆蛋白结合的说法错误的是()
第21题:
关于药物和血浆蛋白结合的叙述,错误的是()
第22题:
使游离型药物转运到作用部位产生药理效应
结合型药物是药物的储备形式
血浆蛋白结合率低,药效往往持久
药物与血浆蛋白结合有竞争性
药物与血浆蛋白结合有可逆性
第23题:
白蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合
α1-酸性糖蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合
药物与血浆蛋白结合率常用血浆中结合型药物浓度与总药物浓度的比值来表示
药物与血浆蛋白结合通常是可逆的,游离型药物与结合型药物通常处于动态平衡状态
两种蛋白结合率高的药物联合应用时,在蛋白结合位点上产生的竞争性抑制现象才有临床意义
第24题:
具有药理活性
与游离型呈动态平衡
可被肝脏代谢灭活
不被肾排泄
药物入血后与血浆蛋白的结合为不可逆性结合