单选题核发药品广告批准文号的是（　　）。A B C D E

题目
单选题
核发药品广告批准文号的是（　　）。
A

B

C

D

E

相似考题

1.省级食品药品监督管理局的职责包括()A、在辖区内执行《药品管理法》及相关的行政法规、规章B、核发《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》C、组织药品GMP、GSP认证D、审批药品广告，核发药品广告批准文号

2.收回、注销或撤销药品广告批准文号的药品广告必须( )。A.立即停止发布，异地停止备案B.立即停止发布，并且停止受理该企业该药品广告批准文号的广告备案C.立即停止发布，并停止异地药品广告审査机关对其备案的申请D.立即停止发布，异地药品广告审查机关停止受理该企业该药品广告批准文号的广告备案E.药品广告审査机关停止受理该企业该药品广告批准文号的广告申请

3.必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号、药品生产 企业或药品经营企业，不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容的是( )。A.广告B.药品广告C.处方药D.非处方药广告E.药品广告批准文号

4.可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜的是( )。A.药品广告审查机关B.药品广告批准文号C.药品广告批准文号申请D.药品广告批准文号申请人E.药品广告批准文号申请材料

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  • 第1题：

    药品广告中必须标明药品的

    A、通用名称

    B、忠告语

    C、药品广告批准文号

    D、药品生产批准文号

    E、药品批号


    参考答案：ABCD

  • 第2题：

    有关广告审查管理的说法，正确的有（ ）。

    A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

    B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

    C.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

    D.药品广告批准文号有效期为2年，过期作废


    正确答案：ABC
    药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业。药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意。申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜。故A正确。(2)申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出。申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。故B、C正确。(3)药品广告批准文号有效期为1年，到期作废。故D错误。

  • 第3题：

    根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有 A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

    B、已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案

    C、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

    D、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

    E、药品广告批准文号有效期为2年，过期作废


    正确答案：ACD

  • 第4题：

    医疗机构配制的制剂必须取得

    A、国家药品监督管理部门核发的药品批准文号

    B、国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号

    C、省级药品监督管理部门核发的药品批准文号

    D、省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号

    E、市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号


    参考答案：D

  • 第5题：

    不得发布该品种药品广告( )。

    A．向发布地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号

    B．向发布地省级药品监督管理部门备案

    C．国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间

    D．向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号

    E．交原核发部门处理


    正确答案：C
    解析：《中华人民共和国药品管理法实施条例》药品广告管理

  • 第6题：

    有关广告审查管理的说法，正确的有

    A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办入代办药品广告批准文号的申办事宜
    B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
    C.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出
    D.药品广告批准文号有效期为2年，过期作废

    答案：A,B,C
    解析：
    (1)药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业。药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意。申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜。故A正确。(2)申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出。申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。故B、C正确。
    (3)药品广告批准文号有效期为1年，到期作废。故D错误。

  • 第7题：

    不属于药品广告中必须标识的项目是（）

    • A、药品生产批准文号
    • B、药品广告批准文号
    • C、药品通用名称
    • D、药品商品名称

    正确答案:D

  • 第8题：

    有关药品广告的说法，正确的是（）

    • A、跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的广告批准文号
    • B、药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容
    • C、药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容
    • D、可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药

    正确答案:C

  • 第9题：

    药品广告须经企业所在地（）批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。


    正确答案:省、自治区、直辖市药品监督管理部门

  • 第10题：

    单选题
    有关药品广告的说法，正确的（）
    A

    跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的广告批准文号

    B

    药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容

    C

    药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容

    D

    可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药


    正确答案： A
    解析： (1)药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。故A错误。(2)药品广告不得含有不科学地表示功效的断言或者保证，含有"无效退款""保险公司保险"等保证内容。故B错误。(3)药品广告的内容必须真实、合法，以国家药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。故C正确。(4)处方药可以在国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。故D错误。

  • 第11题：

    单选题
    按照药品广告的管理规定，下列哪项是正确的？（　　）
    A

    药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布

    B

    药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生管理部门批准，并发药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布

    C

    药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号：未取得药品广告批准文号的，不得发布

    D

    药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品宣传管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布

    E

    药品广告须经中央人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布


    正确答案： B
    解析：
    药品广告的管理有关规定（第60条）指出：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。

  • 第12题：

    单选题
    核发药品广告批准文号的是（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： A
    解析：
    药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号。

  • 第13题：

    对该药品广告批准文号有效期的认定，正确的是 查看材料

    A.药品广告批准文号有效期为6个月，该批准文号已到期作废

    B.药品广告批准文号有效期为1年，该批准文号已到期作废

    C.药品广告批准文号有效期为2年，该批准文号仍在有效期内

    D.药品广告批准文号有效期为2年，该批准文号已到期作废


    正确答案：B
    暂无解析，请参考用户分享笔记

  • 第14题：

    依照《药品广告审查办法》规定，有关药品广告批准文号说法正确的是（ ）。

    A．药品广告批准文号是发布广告的依据

    B．不得使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号发布药品广告

    C．药品广告批准文号有效期为3年，到期作废

    D．药品广告内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号E：注销药品广告批准文号的，不得发布药品广告，已经发布广告的，必须立即停止


    正确答案：ABD
    考察重点是《药品广告审查办法》对药品广告批准文号管理规定。参见“内容精要”相关内容。

  • 第15题：

    药品广告批准文号和药品生产批准文号，应当作为广告内容同时发布;但是，已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，可不播出药品广告批准文号。()


    参考答案：正确

  • 第16题：

    根据{药品广告审查办法》，下列叙述正确的有

    A．药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

    B．已批准的药品广告内容需要改动的，应当重新申请广告批准文号

    C．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

    D．申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

    E．药品广告批准文号有效期为2年，过期作废


    正确答案：ACD

  • 第17题：

    医疗机构配制的制剂必须取得

    A.国家药品监督管理部门核发的药品批准文号
    B.国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号
    C.省级药品监督管理部门核发的药品批准文号
    D.省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号
    E.市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号

    答案：D
    解析：
    《药品管理法实施条例》规定，医疗机构配制制剂必须经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给制剂批准文号后，方可配制。

  • 第18题：

    药品广告必须标明（）

    • A、药品的通用名称
    • B、忠告语
    • C、药品广告批准文号
    • D、药品生产批准文号

    正确答案:A,B,C,D

  • 第19题：

    有关药品广告的说法，正确的（）

    • A、跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的广告批准文号
    • B、药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容
    • C、药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容
    • D、可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药

    正确答案:C

  • 第20题：

    有关广告审查管理的说法，正确的有（）

    • A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
    • B、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
    • C、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
    • D、药品广告批准文号有效期为2年，过期作废

    正确答案:A,B,C

  • 第21题：

    多选题
    药品广告必须标明（）
    A

    药品的通用名称

    B

    忠告语

    C

    药品广告批准文号

    D

    药品生产批准文号


    正确答案： B,A
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    关于该药品广告的说法，正确的是（　　）。
    A

    跨省发布药品应取得发布地药品监督管理部门核发的广告批准文号

    B

    药品广告可以用广告代言人作推荐

    C

    药品广告中涉及专利产品的，应当标明专利号

    D

    药品广告可以用儿童名义介绍药品


    正确答案： A
    解析：
    A项，药品广告的申请和备案：①申请药品广告批准文号，向药品生产企业所在地的药品广告审查机关（省级药品监督管理部门）申请药品广告批准文号；②申请进口药品广告批准文号，向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请进口药品广告批准文号；③在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应到发布地省级药品监督管理部门办理备案。B项，药品广告不得用广告代言人作推荐证明。D项，药品广告不得以儿童为诉求对象或以儿童名义介绍药品。

  • 第23题：

    单选题
    有关药品广告的说法，正确的是（）
    A

    跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的广告批准文号

    B

    药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容

    C

    药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容

    D

    可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药


    正确答案： B
    解析： (1)药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。故A错误。(2)药品广告不得含有不科学地表示功效的断言或者保证，含有"无效退款""保险公司保险"等保证内容。故B错误。(3)药品广告的内容必须真实、合法，以国家药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。故C正确。(4)处方药可以在国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。故D错误。

  • 第24题：

    单选题
    核发药品批准文号的是（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： A
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，国务院药品监督管理部门核发药品批准文号。

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