崩解度
溶出度
脆碎度
溶解度
质量标准
第1题:
进行生物利用度实验时,需要与之建立相关关系的是
A、崩解度
B、溶出度
C、脆碎度
D、溶解度
E、质量标准
第2题:
制剂生物利用度研究时,关于参比制剂的说法错误的是
A、参比制剂应具有安全性和有效性
B、进行相对生物利用度研究时,参比制剂为在研新制剂
C、进行绝对生物利用度研究时应选择上市的静脉注射剂作为参比制剂
D、进行相对生物利用度研究时应选择国内外同类上市主导产品作为参比制剂
E、参比制剂与受试制剂的剂量应相同
第3题:
关于生物利用度的描述,哪一条是正确的
A.所有制剂,必须进行生物利用度检查
B.生物利用度越高越好
C.生物利用度应相对固定,过大或过小均不利于医疗应用
D.生物利用度越低越好
E.生物利用度与疗效无关
第4题:
第5题:
第6题:
关于生物利用度的描述,哪一条是正确的()
第7题:
关于生物利用度的描述,哪一条是正确的()
第8题:
进入从事高致病性病原微生物相关实验活动的实验室的工作人员或者其他有关人员,应当经()批准;实验室应当为其提供符合防护要求的()并采取();从事高致病性病原微生物相关实验活动的实验室,还应当对实验室工作人员进行(),每年组织对其进行体检,并建立健康档案;必要时,应当对实验室工作人员进行()。
第9题:
简述生物利用度实验的目的和意义。
第10题:
崩解度
溶出度
脆碎度
溶解度
质量标准
第11题:
生物利用程度
生物利用速度
相对生物利用度
绝对生物利用度
生物等效性评价
第12题:
崩解度
溶出度
脆碎度
溶解度
质量标准
第13题:
进行生物利用度实验时,需要与下列建立相关关系的是( )
第14题:
对于新药,进行人体生物利用度试验的制剂的要求是
A.试验制剂应是在符合GMB要求的环境下中试生产的产品
B.试验制剂应是在实验室条件下制备的小试样品
C.在进行绝对生物利用度实验时,参比制剂如果没有静脉注射剂则可以选用没有首过效应的制剂,例如:吸入制剂、直肠给药制剂等
D.进行相对生物利用度实验时,必须选用相同给药途径的制剂,如没有则可以选用实验室自制样品
E.进行相对生物利用度实验的样品不必经过国家药政主管部门批准
第15题:
第16题:
第17题:
符合新药报批人体生物利用度试验要求的是()
第18题:
从事高致病性病原微生物相关实验活动的实验室,还应当对实验室工作人员进行健康监测,()组织对其进行体检,并建立健康档案。
第19题:
下列有关生物利用度的描述正确的是()
第20题:
当今企业竞争策略的主要趋势是,要与相关的什么建立起互利互惠的合作关系?
第21题:
与公众健康密切相关的单位,如自来水公司、食品加工部门设置的实验室进行病原微生物相关活动时,需经省级卫生局批准,建立严密的措施防止污染水源或食品。
第22题:
输血相关疾病检测实验室属于一级生物安全防护实验室
实验室的实验用房、辅助用房应满足血液检测工作的需求
实验室需保持卫生和整洁,有保证环境温度和湿度的设施,持续监控并记录环境条件。有安全防护与急救设施及相关工作安全标示
实验室需配备应急电源,以保证血液检测工作正常进行
根据检测流程和检测项目分设检测作业区
第23题:
饭后服用维生素B将使生物利用度降低
无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度
药物微分化后都能增加生物利用度
药物脂溶性越大,生物利用度越差
药物水溶性越大,生物利用度越好
第24题:
对
错