药品广告不得说明治愈率或有效率
药品广告应按批准的说明书说明适应症
第二类精神药品不得做广告
药品广告可以患者的名义作疗效证明
第1题:
有关药品广告的说法,错误的是
A、药品广告不得说明治愈率或有效率
B、药品广告应按批准的说明书说明适应症
C、第二类精神药品不得做广告
D、药品广告可以患者的名义作疗效证明
第2题:
有关药品广告的说法,正确的是
A、药品广告与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较的
B、药品广告可以引用药品说明书中的内容
C、药品广告利用医药科研单位、学术机构、医疗机构的名义作证明的
D、药品广告利用专家、医生名义和形象作证明的
第3题:
有关药品广告的说法,正确的是( )。
A.药品广告的内容必须以省级药品监督管理部门批准的说明书为准
B.非处方药无须取得药品广告批准文号就可以在大众传播媒介发布广告
C.处方药可以在大众传播媒介发布广告
D.药品广告须经省级药品监督管理部门批准
第4题:
依照《药品广告审查办法》规定,有关药品广告批准文号说法正确的是( )。
A.药品广告批准文号是发布广告的依据
B.不得使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号发布药品广告
C.药品广告批准文号有效期为3年,到期作废
D.药品广告内容需要改动的,应当重新申请药品广告批准文号E:注销药品广告批准文号的,不得发布药品广告,已经发布广告的,必须立即停止
第5题:
有关广告内容说法错误的是
A、药品广告的内容必须真实、合法
B、药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传,应当以国家食品药品监督管理总局批准的说明书为准
C、药品广告内容涉及药品药理作用的宣传,应当以省级药监部门批准的说明书为准
D、药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传
E、药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容
第6题:
根据《中华人民共和国广告法》规定,有关广告内容说法错误的是
A、药品广告内容必须真实、合法
B、药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传,应当以SFDA批准的说明书为准
C、药品广告内容涉及药品药理作用的宣传,应当以省级药品监督管理部门批准的说明书为准
D、药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒宣传
E、药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容
第7题:
第8题:
第9题:
根据药品广告审查发布标准相关规定,下列关于药品广告内容要求的说法错误的是()
第10题:
有关广告审查管理的说法,下列说法正确的有()
第11题:
有关药品广告的说法,正确的是()
第12题:
药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
药品广告批准文号有效期为2年,过期作废
第13题:
有关药品广告的说法,错误的是
A、药品广告须经企业所在地国家药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号
B、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
C、非处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
D、处方药可以在国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍
第14题:
有关药品广告的说法,错误的是( )。
A.药品广告不得说明治愈率或有效率
B.药品广告可以利用医药科研单位、学术机构、医疗机构作证明的
C.药品广告不可以患者的名义和形象作证明
D.精神药品不得做广告
第15题:
有关药品广告的说法,错误的是( )。
A.药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号
B.药品广告只允许在批准的省内发布
C.药品广告内容必须以国家药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容
D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
第16题:
根据药品广告审查发布标准相关规定,下列关于药品广告内容要求的说法错误的是
A、药品广告中不得与其他药品的功效和安全性进行比较
B、在广播电台发布的药品广告,必须同时播出药品广告批准文号
C、药品广告不得以儿童为诉求对象,不得以儿童名义介绍药品
D、药品广告中不得含有“安全无毒副作用”的说明性文字
第17题:
以下关于药品广告申请说法错误的是
A、申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
B、申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出
C、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业
D、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关
第18题:
有关药品价格管理说法错误的是 ( )
第19题:
第20题:
有关药品广告的说法,正确的()
第21题:
根据《中华人民共和国广告法》,有关广告内容说法错误的是()
第22题:
根据《中华人民共和国药品管理法》,有关药品广告管理的说法错误的是()
第23题:
药品广告的内容必须真实、合法
药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传,应当以SFDA批准的说明书为准
药品广告内容涉及药品药理作用的宣传,应当以省级药监部门批准的说明书为准
药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传
药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容
第24题:
跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的广告批准文号
药品广告可以含有保证功效,承诺无效退款的内容
药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容
可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药