单选题不符合直接接触药品的包装材料和容器的管理要求的是()A 必须符合药用要求B 符合保障人体健康的标准C 符合保障人体安全的标准D 由药品监督管理部门在审批药品时一并审批E 由国务院药品监督管理部门审批

题目
单选题
不符合直接接触药品的包装材料和容器的管理要求的是()
A

必须符合药用要求

B

符合保障人体健康的标准

C

符合保障人体安全的标准

D

由药品监督管理部门在审批药品时一并审批

E

由国务院药品监督管理部门审批


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  • 第1题:

    根据《中华人民共和国药品管理法》,有关直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是

    A.符合药用要求

    B.符合保障人体健康、安全的标准

    C.不合格的由药品监督管理部门责令停止使用

    D.应在药品批准后申请药品监督管理部门审批

    E.未经批准的药品生产企业不得使用


    正确答案:D。
    直接接触药品的包装材料和容器应由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。

  • 第2题:

    直接接触药品的包装材料和容器( )

    A.必须符合药用要求

    B.必须符合保障人体健康、安全的标准

    C.由药品监管部门在审批药品时一并审批

    D.未经审批不得使用

    E.必须适合药品质量的要求


    正确答案:ABCDE
    解析:《中华人民共和国药品管理法》:药品包装的管理

  • 第3题:

    对于直接接触药品的包装材料和容器,以下说法不正确的是

    A、必须符合药用要求

    B、由药品监督管理部门在审批药品时分开审批

    C、必须符合保障人体健康、安全的标准

    D、药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器

    E、对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由药品监督管理部门责令停止使用


    参考答案:B

  • 第4题:

    不符合直接接触药品的包装材料和容器的管理要求的是

    A.必须符合药用要求
    B.符合保障人体健康的标准
    C.符合保障人体安全的标准
    D.由药品监督管理部门在审批药品时一并审批
    E.由国务院药品监督管理部门审批

    答案:E
    解析:

  • 第5题:

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料,必须

    A.符合药用要求
    B.符合保障人体健康和安全的标准
    C.经国务院药品监督管理部门批准注册
    D.是国务院药品监督管理部门公布的品种

    答案:A,B,C
    解析:
    综合型题目。药品包装材料需经国务院药监部门批准,D项的说法不准确,所以不选D。

  • 第6题:

    直接接触药品的包装材料和容器()

    • A、必须符合药用要求
    • B、必须符合保障人体健康、安全的标准
    • C、由药品监管部门在审批药品时一并审批
    • D、未经审批不得使用
    • E、必须适合药品质量的要求

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第7题:

    ()必须符合药用要求,符合保障人体健康、安全的标准,并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。

    • A、药品的包装材料和容器
    • B、直接接触药品的包装材料和容器
    • C、药品的标签
    • D、药品说明书

    正确答案:B

  • 第8题:

    对于直接接触药品的包装材料和容器:()

    • A、必须符合药用要求
    • B、必须符合保障人体健康、安全的标准
    • C、由药品监督管理部门在审批药品时一并审批
    • D、对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由工商管理部门责令停止使用
    • E、药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器

    正确答案:A,B,C,E

  • 第9题:

    根据《中华人民共和国药品管理法》,有关直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是()

    • A、符合药用要求
    • B、符合保障人体健康、安全的标准
    • C、不合格的由药品监督管理部门责令停止使用
    • D、应在药品批准后申请药品监督管理部门审批
    • E、未经批准的药品生产企业不得使用

    正确答案:D

  • 第10题:

    单选题
    对于直接接触药品的包装材料和容器,以下说法不正确的是()
    A

    必须符合药用要求

    B

    必须符合保障人体健康、安全的标准

    C

    由药品监督管理部门在审批药品时分开审批

    D

    药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器

    E

    对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由药品监督管理部门责令停止使用


    正确答案: A
    解析: 直接接触药品的包装材料和容器,由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。

  • 第11题:

    单选题
    根据《中华人民共和国药品管理法》,有关直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是()
    A

    符合药用要求

    B

    符合保障人体健康、安全的标准

    C

    不合格的由药品监督管理部门责令停止使用

    D

    应在药品批准后申请药品监督管理部门审批

    E

    未经批准的药品生产企业不得使用


    正确答案: B
    解析: 直接接触药品的包装材料和容器应由药品监督管理部门在审批药品时-并审批

  • 第12题:

    多选题
    对于直接接触药品的包装材料和容器:()
    A

    必须符合药用要求

    B

    必须符合保障人体健康、安全的标准

    C

    由药品监督管理部门在审批药品时一并审批

    D

    对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由工商管理部门责令停止使用

    E

    药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器


    正确答案: D,C
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    对直接接触药品的包装材料和容器,说法不准确的是

    A.符合药用要求

    B.符合保证人体健康、安全的标准

    C.由药品监督管理部门在审批药品时一并审批

    D.符合药品标准


    参考答案:D

  • 第14题:

    直接接触药品的包装材料和容器

    A.必须符合药用要求

    B.必须符合保障人体健康、安全的标准

    C.由药品监管部门在审批药品时一并审批,未经审批不得使用

    D.不需要单独审批

    E.必须适合药品质量的要求


    正确答案:ABCE
    解析:C、D是一对矛盾选项,只能选其一。

  • 第15题:

    直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求,符合保障人体健康、安全的标准,并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。

    此题为判断题(对,错)。


    正确答案:√

  • 第16题:

    关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是

    A.必须符合药用要求
    B.必须符合保障人体健康的标准
    C.必须符合安全的标准
    D.经国务院药品监督管理部门批准注册
    E.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准注册

    答案:E
    解析:

  • 第17题:

    直接接触药品的包装材料和容器:()。

    • A、必须符合药用要求
    • B、必须符合保障人体健康、安全的标准
    • C、由药品监管部门在审批药品时一并审批
    • D、未经审批不得使用

    正确答案:A,B,C,D

  • 第18题:

    药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准,并经省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准注册。


    正确答案:错误

  • 第19题:

    关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是()

    • A、必须符合药用要求
    • B、必须符合保障人体健康的标准
    • C、必须符合安全的标准
    • D、经国务院药品监督管理部门批准注册
    • E、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准注册

    正确答案:E

  • 第20题:

    不符合直接接触药品的包装材料和容器的管理要求的是()

    • A、必须符合药用要求
    • B、符合保障人体健康的标准
    • C、符合保障人体安全的标准
    • D、由药品监督管理部门在审批药品时一并审批
    • E、由国务院药品监督管理部门审批

    正确答案:E

  • 第21题:

    单选题
    关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是()
    A

    必须符合药用要求

    B

    必须符合保障人体健康的标准

    C

    必须符合安全的标准

    D

    经国务院药品监督管理部门批准注册

    E

    省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准注册


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    以下有关药品制剂包装说法错误的是()
    A

    直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求

    B

    由药品监督管理部门在审批药品时一并审批

    C

    药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器

    D

    药品包装必须适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用

    E

    包装材料可由厂家按自身需要生产


    正确答案: A
    解析: 《药品管理法》第六章“药品包装的管理”中对直接接触药品的包装材料和容器(简称药包材)、药品标签和说明书的监督管理做了规定。第五十二条:直接接触药品的包装材料和容器必须符合药用要求,符合保障人体健康、安全的标准,并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器由药品监督管理部门责令停止使用。第五十三条:药品包装必须适合药品质量的要求,方便储存运输和医疗使用。

  • 第23题:

    单选题
    不符合直接接触药品的包装材料和容器的管理要求的是()
    A

    必须符合药用要求

    B

    符合保障人体健康的标准

    C

    符合保障人体安全的标准

    D

    由药品监督管理部门在审批药品时一并审批

    E

    由国务院药品监督管理部门审批


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    多选题
    直接接触药品的包装材料和容器()
    A

    必须符合药用要求

    B

    必须符合保障人体健康、安全的标准

    C

    由药品监管部门在审批药品时一并审批

    D

    未经审批不得使用

    E

    必须适合药品质量的要求


    正确答案: A,B
    解析: 暂无解析