药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料( )。A.符合保障人体健康安全的标准B.符合药用要求C.符合医药行业标准D.经国家食品药品监督管理部门注册E.经省级药品监督管理部门注册

题目

药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料( )。

A.符合保障人体健康安全的标准

B.符合药用要求

C.符合医药行业标准

D.经国家食品药品监督管理部门注册

E.经省级药品监督管理部门注册


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  • 第1题:

    对于直接接触药品的包装材料和容器,以下说法不正确的是

    A、必须符合药用要求

    B、由药品监督管理部门在审批药品时分开审批

    C、必须符合保障人体健康、安全的标准

    D、药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器

    E、对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由药品监督管理部门责令停止使用


    参考答案:B

  • 第2题:

    对于直接接触药品的包装材料和容器:

    A、必须符合药用要求

    B、必须符合保障人体健康、安全的标准

    C、由药品监督管理部门在审批药品时一并审批

    D、对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由工商管理部门责令停止使用

    E、药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器


    参考答案:ABCE

  • 第3题:

    根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料,必须()。

    A.符合医药卫生行业标准
    B.符合药用要求
    C.符合保障人体健康、安全标准
    D.经省级药品监督管理部门批准注册

    答案:B,C
    解析:
    药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求,符合保障人体健康、安全的标准,并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由药品监督管理部门责令停止使用。

  • 第4题:

    对于直接接触药品的包装材料和容器,以下说法不正确的是

    A、必须符合药用要求

    B、必须符合保障人体健康、安全的标准

    C、由药品监督管理部门在审批药品时分开审批

    D、药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器

    E、对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由药品监督管理部门责令停止使用


    参考答案:C

  • 第5题:

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装材料和容器。下列说法错误的是

    A.直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准,由国务院药品监督管理部门组织制定并公布

    B.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,由省级工商行政部门批准

    C.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器

    D.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,必须保障人体健康、安全的标准

    E.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求


    正确答案:B