单选题下列可作为静脉注射用乳化剂的是（）A 泊洛沙姆-188B SDSC 苯扎溴铵D 苄泽E 苯扎氯铵

题目
单选题
下列可作为静脉注射用乳化剂的是（）
A

泊洛沙姆-188

B

SDS

C

苯扎溴铵

D

苄泽

E

苯扎氯铵

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1.单选题从台湾进口的药品必须取得（）A 《医药产品注册证》B 《进口药品注册证》C 《出口准许证》D 《进口准许证》E 药品批准文号

2.单选题非处方药专有标识制定机构是（　　）。A 省级食品药品监督管理部门B 国务院卫生行政管理部门C 国务院劳动保障部门D 国家食品药品监督管理总局E 国务院工商行政管理部门

3.单选题以下关于环糊精的说法，错误的是（）A 环糊精是由6～12个D-葡萄糖分子以1，4-糖苷键连接的环状低聚糖B 环糊精为中空圆筒形C 孔穴的开口及外部呈疏水性，孔穴的内部呈亲水性D 环糊精所形成的包合物通常都是单分子包合物E 常用的环糊精有α，β，γ三种，其中最常用的是β

4.单选题关于软膏剂叙述错误的是（）A 软膏剂属于半固体外用制剂B 软膏剂应易洗除，不污染衣物C 软膏剂具有吸水性，能吸收伤口分泌物D 软膏剂只用于产生全身作用E 软膏剂可起局部治疗作用

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  • 第1题：

    单选题
    以下是浸出制剂的特点的是（）
    A

    不具有多成分的综合疗效

    B

    适用于不明成分的药材制备

    C

    不能提高有效成分的浓度

    D

    药效缓和持久

    E

    毒性较大


    正确答案： B
    解析： 浸出制剂的特点有：具有药材各浸出成分的综合作用，有利于发挥某些成分的多效性；作用缓和持久，毒性较低；提高有效成分的浓度，减少剂量，便于服用等。故本题答案选择D。

  • 第2题：

    单选题
    片重差异检查时，所取的片数是（）
    A

    10片

    B

    30片

    C

    40片

    D

    20片

    E

    5片


    正确答案： C
    解析： 片重差异过大，意味着每片中主药含量不-，对治疗可能产生不利影响。《中国药典》（05版）第二部规定片重差异检查时，所取片数是20片。所以答案是D。

  • 第3题：

    单选题
    下列属于膜剂制备方法的是（）
    A

    半干式压膜法

    B

    凝聚制膜法

    C

    乳化制膜法

    D

    热塑制膜法

    E

    混悬制膜法


    正确答案： D
    解析： 膜剂的制法有匀浆制膜法、热塑制膜法、复合制膜法。所以答案为D。

  • 第4题：

    单选题
    关于滴丸的主要特点叙述错误的是（）
    A

    主要供口服使用

    B

    工艺条件易于控制，质量稳定

    C

    易氧化和易挥发的药物不适宜制成滴丸

    D

    可使液态药物固态化

    E

    使用固体分散技术制备的滴丸生物利用度高


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第5题：

    单选题
    主要用于片剂的黏合剂的是（　　）。
    A

    羧甲基淀粉钠

    B

    羧甲基纤维素钠

    C

    干淀粉

    D

    低取代羟丙基纤维素

    E

    交联聚维酮


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第6题：

    单选题
    根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按劣药论处的是（）
    A

    药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

    B

    以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

    C

    使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

    D

    超过有效期的

    E

    国务院药品监督管理部门规定禁止使用的


    正确答案： E
    解析： A、B为假药，C、E按假药论处。假药的定义：药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的，以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的情形有：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未经检验即销售的；变质的；被污染的；使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。劣药的定义：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。按劣药论处的情形：未标明有效期或者更改有效期的；不注明或者更改生产批号的；超过有效期的；直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；其他不符合药品标准规定的。

  • 第7题：

    单选题
    哪种制剂属于电解质输液（）
    A

    乳酸钠注射液

    B

    葡萄糖注射液

    C

    右旋糖酐注射液

    D

    替硝唑注射液

    E

    苦参碱输液


    正确答案： A
    解析： 输液可分为：电解质输液（用以补充体内水分、电解质，纠正体内酸碱平衡等。如氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、乳酸钠注射液等）、营养输液（用于不能口服吸收营养的患者。营养输液有糖类输液、氨基酸输液、脂肪乳输液等）、胶体输液（用于调节体内渗透压，胶体输液有多糖类、明胶类、高分子聚合物类等，如右旋糖酐、淀粉衍生物、明胶、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)等）、含药输液（如替硝唑、苦参碱等输液）。

  • 第8题：

    单选题
    注射于表皮与真皮之间的给药途径为（）
    A

    静脉注射

    B

    椎管注射

    C

    肌内注射

    D

    皮下注射

    E

    皮内注射


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    关于粉针剂的叙述错误的是（）
    A

    粉针又称为注射用无菌粉末

    B

    适用于在水中不稳定的药物

    C

    特别适用于湿热敏感的抗生素和生物制品

    D

    包括注射用冷冻干燥制品和注射用无菌分装产品

    E

    粉针的制备都经过了灭菌处理


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    医院药事管理委员会是（）
    A

    对医院药事各项重要问题做出专门决定的专业技术组织

    B

    为了协调和指导全院计划用药、合理用药，对医院药事各项重要问题做出专门决定，并使药品在各环节上加强科学管理的机构

    C

    为了协调和指导全院计划用药、合理用药，使药品在各环节上加强科学管理的机构

    D

    协调和指导临床计划用药、合理用药的专业技术机构

    E

    发挥科学管理，避免药物滥用和浪费的医药专家顾问机构


    正确答案： E
    解析： 药事管理委员会是为了协调和指导整个医院计划用药、合理用药，对医疗机构药事各项重要问题作出专门决定，并使药品在各个环节上加强科学管理，二级以上医院成立。

  • 第11题：

    单选题
    医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其（　　）。
    A

    《药品生产许可证》

    B

    《药品经营许可证》

    C

    《医疗机构制剂许可证》

    D

    《医疗机构执业许可证》

    E

    《药品合格证》


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经下列哪个部门批准后，供应部门方能发售（）
    A

    国家食品药品监督管理局

    B

    中华人民共和国卫生部

    C

    县级以上卫生行政部门

    D

    各地方食品药品监督管理局

    E

    卫生监督管理部门


    正确答案： A
    解析： 科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位所在地县级以上卫生行政部门批淮后供应部门方能发售。

  • 第13题：

    单选题
    以下可作为絮凝剂的是（）
    A

    西黄蓍胶

    B

    甘油

    C

    羧甲基纤维素钠

    D

    聚山梨酯80

    E

    枸橼酸钠


    正确答案： B
    解析： A是天然高分子助悬剂，B是低分子助悬剂，C是合成高分子助悬剂，D是润湿剂，E是电解质，可作絮凝剂。

  • 第14题：

    单选题
    以下属于主动靶向给药系统的是（）
    A

    药物毫微粒

    B

    pH敏感脂质体

    C

    乳剂

    D

    磁性微球

    E

    药物-单克隆抗体结合物


    正确答案： A
    解析： 主动靶向制剂包括经过修饰的药物载体和前体药物与药物大分子复合物两大类制剂。所以答案为E。

  • 第15题：

    单选题
    适应证不适宜的是（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第16题：

    单选题
    生物利用度是指药物被吸收到达什么部位的速度和程度（）
    A

    小肠

    B

    胃

    C

    体循环

    D

    肝

    E

    肾


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第17题：

    单选题
    全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在（）
    A

    接近直肠上静脉

    B

    应距肛门口2cm处

    C

    远离直肠下静脉

    D

    接近直肠上、中、下静脉

    E

    接近肛门括约肌


    正确答案： D
    解析： 栓剂给药后的吸收途径有两条：通过直肠上静脉进入肝，进行代谢后再由肝进入体循环；通过直肠下静脉和肛门静脉，经髂内静脉绕过肝进入下腔大静脉，再进入体循环。为此，栓剂在应用时塞入距肛门口约2cm处为宜。

  • 第18题：

    单选题
    关于影响药物的透皮吸收的因素叙述正确的是（）
    A

    一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物>脂溶性药物

    B

    药物的吸收速率与相对分子质量成正比

    C

    高熔点的药物容易渗透通过皮肤

    D

    一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程不易进行

    E

    一般而言，油脂性基质是水蒸发的屏障，可增加皮肤的水化作用，从而有利于经皮吸收


    正确答案： A
    解析： 药物透皮吸收首先要通过皮肤的脂质屏障，故脂溶性药物比水溶性药物更易穿透皮肤。相对分子质量越大，分子体积越大，则扩散系数越小，越难透过皮肤。药物透过皮肤的速度与膜两侧的浓度梯度成正比，故药物在制剂中的浓度越高、溶解度越大，越易透过皮肤。在理想状态下，药物溶解度的对数值与熔点的倒数成正比，故低熔点的药物易通过皮肤。油脂性基质可以减少水分的蒸发，并可增加皮肤的水化作用，使皮肤的致密性降低，从而有利于经皮吸收。故本题答案选择E。

  • 第19题：

    单选题
    下列对药剂学阐述不恰当的是（）
    A

    药剂学所研究的对象是药物制剂

    B

    药剂学的研究内容包括药物制剂基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用4个方面

    C

    药剂学是一门综合性技术科学

    D

    药剂学宗旨是制备安全、有效、稳定、使用方便的药物制剂

    E

    药剂学研究不涉及化工原理及机械设备


    正确答案： E
    解析： 药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用方面的一门综合性技术科学，其研究对象是药物制剂、宗旨是制备安全、有效、稳定、使用方便的药物制剂。所以答案为E

  • 第20题：

    单选题
    作为防腐剂的是（　　）。
    A

    尼泊金类

    B

    甜菊苷

    C

    阿司帕坦

    D

    甲基纤维素

    E

    明胶


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    以下不是肛门栓的特点的是（）
    A

    可通过直肠给药并吸收进入血液而起到全身作用

    B

    药物可不受胃肠酸碱度和酶的影响

    C

    栓剂塞入直肠的深处（5cm），可避免药物的首过效应

    D

    在体温下可软化或融化

    E

    以上都不是


    正确答案： B
    解析： 通过直肠下静脉和肛门静脉，经髂内静脉绕过肝进入下腔大静脉，再进入大循环。为此栓剂在应用时塞入距肛门口约2cm处为宜。这样可有给药总量的50%～75%的药物不经过肝。药物可减少首过效应。粪便的存在不利于药物吸收。所以答案为C。

  • 第22题：

    单选题
    下列关于胶囊的叙述错误的是（）
    A

    胶囊内容物可以是粉末、颗粒等固体，也可以是半固体或液体

    B

    硬胶囊的空胶囊常用0～5号，号数越大，容积越小

    C

    软胶囊可以用滴制法和压制法制备

    D

    易溶性的刺激性的药物适宜制成胶囊

    E

    明胶、甘油是最常用的硬胶囊囊材


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    蛋白质的高级结构是指蛋白质的（　　）。
    A

    一、二、三、四级结构

    B

    二、三、四级结构

    C

    四级结构

    D

    二级结构

    E

    三级结构


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    根据《中华人民共和国药品管理法》，有关直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是（）
    A

    符合药用要求

    B

    符合保障人体健康、安全的标准

    C

    不合格的由药品监督管理部门责令停止使用

    D

    应在药品批准后申请药品监督管理部门审批

    E

    未经批准的药品生产企业不得使用


    正确答案： A
    解析： 直接接触药品的包装材料和容器应由药品监督管理部门在审批药品时-并审批

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