单选题负责承办药品认证工作的机构是（）A 中国药品生物制品检定所B 国家药品不良反应监测中心C 保健食品审评中心D 药品认证管理中心E 国家中药品种保护评审委员会

题目
单选题
负责承办药品认证工作的机构是（）
A

中国药品生物制品检定所

B

国家药品不良反应监测中心

C

保健食品审评中心

D

药品认证管理中心

E

国家中药品种保护评审委员会

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1.负责生产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作 （ ）。

2.主要负责GLP、GCP、GMP、GAP、GSP和"医疗机构药剂质量管理规范"认证的药品研究与开发机构，生产企业、经营企业和治疗机构实施现场检查认证工作的是A．B．C．D．E．

3.生产注射剂，放射性药品和生物制品的药品生产企业的认证工作是由A．国家卫生部负责B．国务院药品监督管理部门负责C．省级药品监督管理部门负责D．药品认证中心负责E．国家计划委员会负责

4.负责药品生产企业的认证工作（ ）。

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  • 第1题：

    负责承办药品认证工作的机构是

    A、中国药品生物制品检定所

    B、国家药品不良反应监测中心

    C、保健食品审评中心

    D、药品认证管理中心

    E、国家中药品种保护评审委员会


    参考答案：D

  • 第2题：

    负责承办药品认证工作的机构是

    A.中国药品生物制品检定所
    B.国家药品不良反应监测中心
    C.保健食品审评中心
    D.药品认证管理中心
    E.国家中药品种保护评审委员会

    答案：D
    解析：

  • 第3题：

    生产片剂的药品生产企业的GMP认证工作由（）。

    • A、县级药品监督管理部门负责
    • B、市级药品监督管理部门负责
    • C、省级药品监督管理部门负责
    • D、国务院药品监督管理部门负责

    正确答案:C

  • 第4题：

    （）药品监督管理部门负责组织药品经营企业的认证工作。

    • A、国家
    • B、国务院
    • C、省级
    • D、市级

    正确答案:C

  • 第5题：

    生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由（）。

    • A、县级药品监督管理部门负责
    • B、市级药品监督管理部门负责
    • C、省级药品监督管理部门负责
    • D、国务院药品监督管理部门负责

    正确答案:D

  • 第6题：

    生产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，由（）负责。


    正确答案:国务院药品监督管理部门

  • 第7题：

    生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。


    正确答案:错误

  • 第8题：

    为贯彻落实《无公害农产品认证审查分工调整实施意见》（农质安发[2004]12号）的精神，进一步发挥省级承办机构在无公害农产品认证工作中的作用，全面推进认证工作深入开展，经研究决定，今后无公害农产品认证证书由（）办公室统一发至各无公害农产品认证省级承办机构，然后由各省级承办机构负责及时发放给各获证单位。


    正确答案:农业部农产品质量安全中心

  • 第9题：

    单选题
    负责承办全国药品不良反应监测技术工作的部门是（）
    A

    卫生部

    B

    国家食品药品监督管理局

    C

    国家药品不良反应监测机构

    D

    省级药品监督管理部门


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    对申请各类管理规范认证的机构组织实施现场检查认证工作的机构是（）
    A

    各级药品检验机构

    B

    国家药典委员会

    C

    药品审评中心

    D

    药品评价中心

    E

    药品认证管理中心


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    （）药品监督管理部门负责组织药品经营企业的认证工作。
    A

    国家

    B

    国务院

    C

    省级

    D

    市级


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    生产企业的认证工作由省级药品监督管理部门负责的是（）
    A

    麻醉药品

    B

    放射性药品

    C

    两者均是

    D

    两者均不是


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    A.负责GAP等认证单位的现场检查认证工作
    B.负责组织制定和修订国家药品标准
    C.负责执业药师技术业务管理工作
    D.负责药品注册申请进行技术审评
    E.负责对上市后的药品进行再评价

    SFDA药品评价中心( )

    答案：E
    解析：

  • 第14题：

    生产注射剂，放射性药品和生物制品的药品生产企业的认证工作是由（）

    A国家卫生部负责

    B国务院药品监督管理部门负责

    C省级药品监督管理部门负责

    D药品认证中心负责

    E国家计划委员会负责


    B
    略

  • 第15题：

    生产企业的认证工作由省级药品监督管理部门负责的是（）

    • A、麻醉药品
    • B、放射性药品
    • C、两者均是
    • D、两者均不是

    正确答案:D

  • 第16题：

    负责承办全国药品不良反应监测技术工作的部门是（）


    正确答案:国家药品不良反应监测机构

  • 第17题：

    药品经营企业的GSP认证工作由（）。

    • A、本辖区县级药品监督管理部门负责
    • B、本辖区市级药品监督管理部门负责
    • C、本辖区省级药品监督管理部门负责
    • D、国务院药品监督管理部门负责

    正确答案:B

  • 第18题：

    对申请各类管理规范认证的机构组织实施现场检查认证工作的机构是（）

    • A、各级药品检验机构
    • B、国家药典委员会
    • C、药品审评中心
    • D、药品评价中心
    • E、药品认证管理中心

    正确答案:E

  • 第19题：

    生产企业的认证工作是由国务院药品监督管理部门负责的是（）

    • A、麻醉药品
    • B、放射性药品
    • C、两者均是
    • D、两者均不是

    正确答案:C

  • 第20题：

    负责承办全国药品不良反应监测技术工作的部门是（）

    • A、卫生部
    • B、国家食品药品监督管理局
    • C、国家药品不良反应监测机构
    • D、省级药品监督管理部门

    正确答案:C

  • 第21题：

    单选题
    生产注射剂，放射性药品和生物制品的药品生产企业的认证工作是由（）
    A

    国家卫生部负责

    B

    国务院药品监督管理部门负责

    C

    省级药品监督管理部门负责

    D

    药品认证中心负责

    E

    国家计划委员会负责


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    负责组织药品经营企业认证工作的是（　　）。
    A

    药品监督管理部门

    B

    物价局

    C

    工商局

    D

    国家药品监督管理局

    E

    卫生部


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    生产企业的认证工作是由国务院药品监督管理部门负责的是（）
    A

    麻醉药品

    B

    放射性药品

    C

    两者均是

    D

    两者均不是


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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