当前分类： 药事管理学
问题：药品通用名称（ ）。...
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问题：单选题在处方后记中书写的是（ ）。A B C D E...
问题：药品生产企业在获知药品不良反应死亡病例时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（）...
问题：每张处方中，必须另起一行书写的药物数量要求为（ ）。...
问题：中成药的生产必须经哪一部门批准，发给药品批准文号（）...
问题：每张应用到麻醉药品注射剂的处方，其用量（）...
问题：应当成立药事管理与药物治疗学委员会的医疗机构应为几级以上（）...
问题：单选题不属于特殊审批的新药申请是（）A 未在国内获准上市的化学原料药及其制剂、生物制品B 治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药C 治疗艾滋病、恶性肿瘤等疾病且具有明显临床治疗优势的新药D 未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分及其制剂，新发现的药材及其制剂E 治疗罕见病等疾病且具有明显临床治疗优势的新药...
问题：单选题中药保护期限为30年的品种，其保护的级别为（）A 1级B 2级C 3级D 4级E 5级...
问题：是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请（ ）。...
问题：131碘化钠属于（ ）。...
问题：放射性药品使用许可证的有效期为（）...
问题：我国的第一部GSP由哪个部门发布（）...
问题：用于药品零售的零售连锁门店的营业场所和仓库面积应不低于（ ）。...
问题：药事管理学中药事组织的作用（权责角色）不包括（）...
问题：负责中药材生产扶持项目管理的机构是（）...
问题：单选题药品注册管理是指（）A 控制药品市场准入的事后管理的模式B 控制药品市场准入的前置性药品管理制度C 控制药品市场准入的分类制度D 控制药品市场准入的相关法规制度E 控制药品市场准入的非强制性制度...
问题：《中华人民共和国药品管理法》规定，已被撤销批准文号的药品（ ）。...
问题：非处方药的包装必须印有国家指定的（）...
