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  • 第1题:

    根据《药品说明书和标签管理规定》,药品内标签必须标注的是( )。

    A.药品通用名称、规格及生产日期

    B.药品通用名称、规格及有效期

    C.药品通用名称、规格及生产批号

    D.药品通用名称、生产日期及有效期

    E.药品通用名称、规格、生产批号及有效期


    正确答案:E
    《药品说明书和标签管理规定》第十七条药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业 等内容。包装尺寸过小无法全部标明土述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。

  • 第2题:

    列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称,已经作为药品通用名称的,通用名称同时也可用作商标注册。( )

    此题为判断题(对,错)。


    参考答案:错

  • 第3题:

    已经作为药品通用名称的,该名称不能作为

    A.药品通用名称

    B.药品商品名称

    C.化学药品结构式名称

    D.药品商标

    E.国际非专利药名


    参考答案:D

  • 第4题:

    药品的内标签至少应标注的内容有

    A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期

    B.药品通用名称、性状、产品批号、有效期

    C.药品通用名称、规格、批准文号、有效期

    D.药品通用名称、成分、批准文号、有效期

    E.药品通用名称、成分、用法用量、有效期


    正确答案:A
    《药品说明书和标签管理规定》要求,药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小,无法全部标明的,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。

  • 第5题:

    包装尺寸过小无法标明全部内容的,药品的内标签至少应当标注

    A、药品的通用名称、规格、成分、产品批号、有效期

    B、药品的通用名称、性状、产品批号、有效期

    C、药品的通用名称、规格、批准文号、有效期

    D、药品的通用名称、规格、产品批号、有效期

    E、药品的通用名称、规格、成分、出厂日期、有效期


    参考答案:D

  • 第6题:

    药品的内标签至少应标注的内容有

    A:药品通用名称、规格、产品批号、有效期
    B:药品通用名称、性状、产品批号、有效期
    C:药品通用名称、规格、批准文号、有效期
    D:药品通用名称、成分、批准文号、有效期
    E:药品通用名称、成分、用法用量、有效期

    答案:A
    解析:
    《药品说明书和标签管理规定》要求,药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小,无法全部标明的,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。

  • 第7题:

    以下关于药品通用名称叙述错误的是

    A.列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称
    B.药品通用名称需要经过国务院药品监督管理部门注册批准使用
    C.已作为药品通用名称的,该名称不能作为药品商标使用
    D.药品通用名称,又称专有名称
    E.药品通用名称在药品标签中应显著、突出

    答案:D
    解析:
    药品通用名称:药品标准中收载的药品名称。通用名称是药品的法定名称。在我国,药品的通用名称,是根据国际通用药品名称、卫生部药典委员会《新药审批办法》的规定命名的。药品使用通用名称,即同一处方或同一品种的药品使用相同的名称,有利于国家对药品的监督管理,有利于医生选用药品,有利于保护消费者合法权益,也有利于制药企业之间展开公平竞争。根据《中华人民共和国商标法》第八条规定,药品通用名称不得作为商标注册;根据《药品广告审查标准》第十二条规定,通用名称是药品广告中必须进行宣传的内容。

  • 第8题:

    已经作为药品通用名称的,该名称不能作为()

    • A、药品通用名称
    • B、药品商品名称
    • C、化学药品结构式名称
    • D、药品商标
    • E、国际非专利药名

    正确答案:D

  • 第9题:

    什么是药品通用名称?药品通用名称能否作为药品商标使用?


    正确答案: 列人国家药品标准的药品名称为药品通用名称。已经作为药品通用名称的,该名称不得作为药品商标使用。

  • 第10题:

    药品的内标签至少应当标注()。

    • A、药品通用名称、成分、产品批号、有效期等内容
    • B、药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
    • C、药品通用名称、规格、生产批号、有效期等内容
    • D、药品通用名称、规格、产品批号、批准文号等内容

    正确答案:B

  • 第11题:

    药品内包装标签尺寸过小,必须标明的内容是()

    • A、药品的通用名称、药品的用法用量、产品批号、规格
    • B、药品的通用名称、规格、药品的功能主治或适应证、药品的用法用量
    • C、药品的通用名称、规格、药品的生产日期
    • D、药品的通用名称、规格、药品的生产日期、药品的生产企业
    • E、药品的通用名称、规格、产品批号、有效期

    正确答案:E

  • 第12题:

    单选题
    药品内包装标签尺寸过小,必须标明的内容是()
    A

    药品的通用名称、药品的用法用量、产品批号、规格

    B

    药品的通用名称、规格、药品的功能主治或适应证、药品的用法用量

    C

    药品的通用名称、规格、药品的生产日期

    D

    药品的通用名称、规格、药品的生产日期、药品的生产企业

    E

    药品的通用名称、规格、产品批号、有效期


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    列入国家药品标准的药品名称为药品()名称。已经作为药品通用名称的,该名称不得作为药品商标使用。

    A商品

    B通用

    C专用

    D常用


    答案:B

  • 第14题:

    列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称,已经作为药品通用名称的,该名称可以作为药品商标使用。()

    此题为判断题(对,错)。


    答案:错误

  • 第15题:

    以下关于药品通用名称叙述错误的是

    A、列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称

    B、药品通用名称需要经过国务院药品监督管理部门注册批准使用

    C、已作为药品通用名称的,该名称不能作为药品商标使用

    D、药品通用名称,又称专有名称

    E、药品通用名称在药品标签中应显著、突出


    参考答案:D

  • 第16题:

    关于药品标签中药品名称的书写,下列叙述错误的是

    A、药品通用名称应当显著、突出,其字体、字号和颜色必须一致

    B、药品通用名称不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰

    C、药品商品名称不得与通用名称同行书写

    D、药品商品名称字体和颜色不得比通用名称更突出和显著

    E、药品通用名称字体以单字面积计不得大于商品名称所用字体的二分之一


    参考答案:E

  • 第17题:

    药品通用名称的规范含义为( )。

    A.国家药品监督管理局制定的药品名称为中国药品通用名称

    B.中国国家药典委员会制定的药品名称为中国药品通用名称

    C.国家药品审评委员会制定的药品名称为中国药品通用名称

    D.国家技术监督局制定的药品名称为中国药品通用名称

    E.国家卫生部制定的药品名称为中国药品通用名称


    正确答案:B
    解析:本题考查药品名称。

  • 第18题:

    包装尺寸过小无法标明全部内容的,药品的内标签至少应当标注

    A.药品的通用名称、规格、成分、产品批号、有效期
    B.药品的通用名称、性状、产品批号、有效期
    C.药品的通用名称、规格、批准文号、有效期
    D.药品的通用名称、规格、产品批号、有效期
    E.药品的通用名称、规格、成分、出厂日期、有效期

    答案:D
    解析:
    药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。

  • 第19题:

    药品内包装标签尺寸过小,必须标明的内容是

    A:药品的通用名称、药品的用法用量、产品批号、规格
    B:药品的通用名称、规格、药品的功能主治或适应证、药品的用法用量
    C:药品的通用名称、规格、药品的生产日期
    D:药品的通用名称、规格、药晶的生产日期、药品的生产企业
    E:药品的通用名称、规格、产品批号、有效期

    答案:E
    解析:
    本题考点:药品的内标签内容。药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。本题出自《药品说明书和标签管理规定》第十七条。

  • 第20题:

    有关药品通用名称,以下说法错误的是()

    • A、被药品标准采用的通用名称为法定名称
    • B、可用作商标注册
    • C、无论何处生产的同种药品都可用
    • D、按照"中国药典通用名称命名原则"制定的药品名称
    • E、中国药典委员会制定的药品名称

    正确答案:B

  • 第21题:

    列入国家药品标准的药品名称为药品的通用名称。()


    正确答案:正确

  • 第22题:

    医师开具处方不能使用()。

    • A、药品通用名称
    • B、复方制剂药品名称
    • C、新活性化合物的专利药品名称
    • D、药品的商品名或曾用名
    • E、药品通用名称或复方制剂药品名称

    正确答案:D

  • 第23题:

    单选题
    已经作为药品通用名称的,该名称不能作为()
    A

    药品通用名称

    B

    药品商品名称

    C

    化学药品结构式名称

    D

    药品商标

    E

    国际非专利药名


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    单选题
    药品内标签至少应当标注的内容包括( )
    A

    药品通用名称、规格、产品批号

    B

    药品通用名称、规格、有效期、生产企业

    C

    药品通用名称、规格、产品批号、生产企业

    D

    药品通用名称、规格、产品批号、有效期


    正确答案: D
    解析: