单选题核发《药品生产许可证》的部门是（）A 国务院药品监督管理部门B 国务院卫生行政部门C 县级以上地方药品监督管理部门D 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

题目
单选题
核发《药品生产许可证》的部门是（）
A

国务院药品监督管理部门

B

国务院卫生行政部门

C

县级以上地方药品监督管理部门

D

省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

E

省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

相似考题

1.根据《中华人民共和国药品管理法》规定，批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.县级以上地方药品监督管理部门D.省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门E.省.自治区.直辖市人民政府卫生行政部门

2.药品广告须经企业所在地哪个部门批准A．国务院药品监督管理部门B．省、自治区、直辖市卫生行政部门C．省、自治区、直辖市药品监督管理部门D．县级以上卫生行政部门E．县级以上药品监督管理部门

3.办理《医疗机构制剂许可证》需要以下哪个部门批准A、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C、省、自治区、直辖市人民政府管理的工商管理部门D、国务院药品监督管理部门E、县级以上人民政府药品监督管理部门

4.特殊医学用途配方食品应当经()注册。A、国务院食品药品监督管理部门B、省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门C、国务院卫生行政部门D、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

更多“单选题核发《药品生产许可证》的部门是（）A 国务院药品监督管理部门B 国务院卫生行政部门C 县级以上地方药品监督管理部门D 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门”相关问题

  • 第1题：

    批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是

    A.国务院药品监督管理部门

    B.国务院卫生行政部门

    C.县级以上地方药品监督管理部门

    D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

    E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门


    正确答案：C
    略

  • 第2题：

    发给医疗机构配制制剂批准文号的是

    A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
    B.国务院药品监督管理部门
    C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    D.县级以上人民政府药品监督管理部门
    E.省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门

    答案：C
    解析：

  • 第3题：

    办理《医疗机构制剂许可证》需向( )提出申请

    A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
    B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    C.省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门
    D.国务院药品监督管理部门
    E.县级以上人民政府药品监督管理部门'

    答案：A
    解析：
    《药品管理法实施条例》规定：医疗机构设立制剂室，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门提出申请。

  • 第4题：

    A.国务院药品监督管理部门
    B.国务院卫生行政部门
    C.国务院劳动和社会保障部门
    D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

    核发《医疗机构制剂许可证》的部门是

    答案：D
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法实施条例》第二十条　医疗机构设立制剂室，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门提出申请，经审核同意后，报同级人民政府药品监督管理部门审批；省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门验收合格的，予以批准，发给《医疗机构制剂许可证》。　　省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门和药品监督管理部门应当在各自收到申请之日起30个工作日内，作出是否同意或者批准的决定。

  • 第5题：

    A.县级药品监督管理部门
    B.设区的市级药品监督管理部门
    C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    D.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
    E.国务院药品监督管理部门

    出具麻醉药品和精神药品准予邮寄证明的部门是

    答案：C
    解析：
    《麻醉药品和精神药品邮寄管理办法》第五条　麻醉药品和精神药品的寄件单位要事先向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请办理《麻醉药品、精神药品邮寄证明》（简称邮寄证明）。邮寄证明一证一次有效。

  • 第6题：

    A.国务院药品监督管理部门
    B.国务院卫生行政部门
    C.县级以上地方药品监督管理部门
    D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

    核发《药品生产许可证》的部门是

    答案：D
    解析：

  • 第7题：

    办理《医疗机构制剂许可证》需向以下哪个部门提出申请

    A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
    B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    C.省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门
    D.国务院药品监督管理部门
    E.县级以上人民政府药品监督管理部门

    答案：A
    解析：
    《药品管理法实施条例》规定：医疗机构设立制剂室，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门提出申请。

  • 第8题：

    核发《医疗机构制剂许可证》的部门是（）

    • A、国务院药品监督管理部门
    • B、国务院卫生行政部门
    • C、县级以上地方药品监督管理部门
    • D、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    • E、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

    正确答案:D

  • 第9题：

    批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（）

    • A、国务院药品监督管理部门
    • B、国务院卫生行政部门
    • C、国务院劳动和社会保障部门
    • D、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    • E、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

    正确答案:D

  • 第10题：

    单选题
    办理《医疗机构制剂许可证》需向以下哪个部门提出申请（）
    A

    省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

    B

    省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

    C

    省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门

    D

    国务院药品监督管理部门

    E

    县级以上人民政府药品监督管理部门


    正确答案： B
    解析： 《药品管理法实施条例》规定：医疗机构设立制剂室，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门提出申请。

  • 第11题：

    单选题
    核发《药品生产许可证》的部门是（）
    A

    国务院药品监督管理部门

    B

    国务院卫生行政部门

    C

    县级以上地方药品监督管理部门

    D

    省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

    E

    省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    药品广告须经企业所在地的哪个部门批准（）
    A

    国务院药品监督管理部门

    B

    省、自治区、直辖市卫生行政部门

    C

    省、自治区、直辖市药品监督管理部门

    D

    县级以上卫生行政部门

    E

    县级以上药品监督管理部门


    正确答案： D
    解析： 《药品管理法》规定：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。

  • 第13题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》规定， 批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是

    A.国务院药品监督管理部门

    B.国务院卫生行政部门

    C.县级以上地方药品监督管理部门

    D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

    E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门


    正确答案：D
    略

  • 第14题：

    药品广告须经企业所在地( )批准

    A.国务院药品监督管理部门
    B.省、自治区、直辖市卫生行政部门
    C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
    D.县级以上卫生行政部门
    E.县级以上药品监督管理部门

    答案：C
    解析：
    《药品管理法》规定：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。

  • 第15题：

    A.国务院药品监督管理部门
    B.国务院卫生行政部门
    C.国务院劳动和社会保障部门
    D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

    核发药品广告批准文号的部门是

    答案：D
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法实施条例》第二十条　医疗机构设立制剂室，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门提出申请，经审核同意后，报同级人民政府药品监督管理部门审批；省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门验收合格的，予以批准，发给《医疗机构制剂许可证》。　　省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门和药品监督管理部门应当在各自收到申请之日起30个工作日内，作出是否同意或者批准的决定。

  • 第16题：

    A.国务院药品监督管理部门
    B.国务院卫生行政部门
    C.国务院劳动和社会保障部门
    D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

    批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是

    答案：D
    解析：
    第二十三条 医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。《医疗机构制剂许可证》应当标明有效期，到期重新审查发证。

  • 第17题：

    A.国务院药品监督管理部门
    B.国务院卫生行政部门
    C.县级以上地方药品监督管理部门
    D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

    核发《医疗机构制剂许可证》的部门是

    答案：D
    解析：

  • 第18题：

    药品广告须经企业所在地的哪个部门批准

    A.国务院药品监督管理部门
    B.省、自治区、直辖市卫生行政部门
    C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
    D.县级以上卫生行政部门
    E.县级以上药品监督管理部门

    答案：C
    解析：
    《药品管理法》规定：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。

  • 第19题：

    出具麻醉药品和精神药品准予邮寄证明的部门是（）

    • A、县级药品监督管理部门
    • B、设区的市级药品监督管理部门
    • C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    • D、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
    • E、国务院药品监督管理部门

    正确答案:C

  • 第20题：

    核发《药品生产许可证》的部门是（）

    • A、国务院药品监督管理部门
    • B、国务院卫生行政部门
    • C、县级以上地方药品监督管理部门
    • D、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    • E、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

    正确答案:D

  • 第21题：

    药品广告须经企业所在地的哪个部门批准（）

    • A、国务院药品监督管理部门
    • B、省、自治区、直辖市卫生行政部门
    • C、省、自治区、直辖市药品监督管理部门
    • D、县级以上卫生行政部门
    • E、县级以上药品监督管理部门

    正确答案:C

  • 第22题：

    单选题
    批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（）
    A

    国务院药品监督管理部门

    B

    国务院卫生行政部门

    C

    国务院劳动和社会保障部门

    D

    省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

    E

    省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    出具麻醉药品和精神药品准予邮寄证明的部门是（）
    A

    县级药品监督管理部门

    B

    设区的市级药品监督管理部门

    C

    省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

    D

    省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

    E

    国务院药品监督管理部门


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    核发《医疗机构制剂许可证》的部门是（）
    A

    国务院药品监督管理部门

    B

    国务院卫生行政部门

    C

    县级以上地方药品监督管理部门

    D

    省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

    E

    省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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