国务院药品监督管理部门
国务院公安部门
国务院其他主管部门
省级药品监督管理部门
市级药品监督管理部门
第1题:
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以
A、从其他医疗机构购买
B、从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用
C、由医疗机构需要配制
D、由具备配制条件的医疗机构进行配制
第2题:
医疗机构配制麻醉药品和精神药品制剂的条件是( )。
A.临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品
B.临床需要的麻醉药品和精神药品
C.经所在地省药品监督管理部门批准
D.医疗机构需要持有《医疗机构制剂许可证》和印鉴卡
E.医疗机构需要持有GMP证书
第3题:
对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品,持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的,应当经批准的部门是
A、国家食品药品监督管理总局
B、省级药品监督管理部门
C、县级药品监督管理部门
D、市级药品监督管理部门
E、地区药品监督管理部门
第4题:
医疗机构配制麻醉药品和精神药品制剂的条件是
A.临床需要而市场无供应的麻醉药品和精补药品
B.临床需要的麻醉药品和精神药品
C.经所在地省药品监督管理部门批准
D.医疗机构需要持有《医疗机构制剂许可证》和印鉴卡
E.医疗机构需要持有GMP证书
第5题:
第6题:
第7题:
第8题:
医疗机构需要配制麻醉药品和精神药品制剂的,应当由哪一部门批准()
第9题:
医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当由哪一部门批准()
第10题:
国务院药品监督管理部门
国务院公安部门
国务院其他主管部门
省级药品监督管理部门
市级药品监督管理部门
第11题:
国务院药品监督管理部门
麻醉药品和精神药品销售部门
国务院其他主管部门
省级人民政府卫生主管部门
市级人民政府卫生主管部门
第12题:
国家食品药品监督管理部门
省级药品监督管理部门
县级药品监督管理部门
市级药品监督管理部门
地区药品监督管理部门
第13题:
有权批准医疗机构配制临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品制剂的部门是
A.省级卫生行政部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.设区的市级卫生行政部门
E.县级卫生行政部门
第14题:
以下说法错误的是
A.医疗机构抢救患者急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用
B.医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用,不得对外销售
C.麻醉药品定点生产企业应当将麻醉药品原料药和制剂分别存放
D.禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易,但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外
E.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当经所在地的市级药品监督管理部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
第15题:
关于医疗机构配制制剂品种批准文号的限制性规定,哪一条是不正确的
A、医疗机构配制制剂品种应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B、医疗机构配制制剂须经所在地市级药品监督管理部门批准后方可配制
C、市场上有供应的品种不得配制
D、已取得批准文号的品种不得配制
E、医疗机构必须取得《医疗机构制剂许可证》才能进行制剂品种配制
第16题:
关于医疗机构配制制剂,下列叙述正确的是
A.医疗机构所配制的制剂品种,只要科研需要即可配制
B.所配制的制剂品种,只要临床需要即可配制
C.批准配制的制剂,医师可以直接使用
D.必须经市级药品监督管理部门批准后方可配制制剂
E.配制的制剂不能在市场上销售,也不能进行广告宣传
第17题:
第18题:
第19题:
第20题:
医疗机构需要配制麻醉药品和精神药品制剂的,需要持有哪项,方可向药品监督管理部门审批()
第21题:
下列药品不得发布广告()
第22题:
医疗机构制剂许可证
印鉴卡
营业执照
医疗机构制剂许可证、印鉴卡
营业执照、印鉴卡
第23题:
省级卫生行政部门
设区的市级药品监督管理部门
省级药品监督管理部门
设区的市级卫生行政部门
县级卫生行政部门
第24题:
麻醉药品、精神药品
医疗机构配制制剂
批准试生产药品
放射性药品