参考答案和解析
正确答案: B
解析: 暂无解析
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  • 第1题:

    关于染色体畸变的描述,下列错误的是()

    • A、染色体的结构畸变不引起畸形
    • B、染色体数目减少常见于单体型
    • C、染色体数目的增多多见于三体型
    • D、包括染色体数目的异常和染色体结构异常

    正确答案:A

  • 第2题:

    若某一个体核型为46,XX/47,XX,+18则表明该个体为()。

    • A、常染色体结构异常
    • B、常染色体数目异常的嵌合体
    • C、性染色体结构异常
    • D、性染色体数目异常的嵌合体
    • E、性染色体结构异常的嵌合体

    正确答案:B

  • 第3题:

    把玉米细胞的染色体数目记为2n,核DNA含量记为2C,那么玉米减数第一次分裂后产生的子细胞染色体数目为n,染色体DNA分子数目为(),核DNA含量为()。


    正确答案:2n;2C

  • 第4题:

    单选题
    若某一个体核型为46,XX/47,XX,+18则表明该个体为()。
    A

    常染色体结构异常

    B

    常染色体数目异常的嵌合体

    C

    性染色体结构异常

    D

    性染色体数目异常的嵌合体

    E

    性染色体结构异常的嵌合体


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第5题:

    单选题
    关于染色体异常相关内容下列说法错误的是:()
    A

    染色体畸变为结构畸变和数目畸变

    B

    染色体异常包括染色体数目异常和结构异常

    C

    染色体异常可分为常染色体异常和性染色体异常

    D

    染色体核型书写顺序为:染色体数目,染色体异常,性染色体


    正确答案: B
    解析: 核型书写顺序为:染色体数目,性染色体,染色体异常。

  • 第6题:

    单选题
    自然流产时染色体异常大多是()
    A

    染色体断裂

    B

    染色体缺失

    C

    染色体易位

    D

    染色体数目异常

    E

    染色体倒位


    正确答案: C
    解析: 自然流产的主要原因是染色体异常,染色体异常多为数目异常,其次为结构异常(如染色体断裂、缺失或易位等)。故本题的正确答案为D。

  • 第7题:

    单选题
    脊柱裂属于()。
    A

    性染色体数目异常

    B

    性染色体结构异常

    C

    单基因遗传病

    D

    多基因遗传病

    E

    常染色体数目异常


    正确答案: D
    解析: 1.先天愚型为21-三体综合征,属于常染色体数目异常。2.两对以上的基因发生突变称为多基因遗传病,脊柱裂是多基因遗传病。

  • 第8题:

    单选题
    染色体数目异常出现三体可记为()。
    A

    2n-1

    B

    2n+l

    C

    2n-2

    D

    2n+3

    E

    2n-3


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    关于染色体异常相关内容下列说法错误的是:()

    • A、染色体畸变为结构畸变和数目畸变
    • B、染色体异常包括染色体数目异常和结构异常
    • C、染色体异常可分为常染色体异常和性染色体异常
    • D、染色体核型书写顺序为:染色体数目,染色体异常,性染色体

    正确答案:D

  • 第10题:

    自然流产时染色体异常大多是()

    • A、染色体断裂
    • B、染色体缺失
    • C、染色体易位
    • D、染色体数目异常
    • E、染色体倒位

    正确答案:D

  • 第11题:

    把玉米体细胞的染色体数目记为2n,核DNA含量记为2c,那么玉米减数第一次分裂完成后产生的子细胞的染色体数目为(),染色体DNA分子数目为(),核DNA含量为()。


    正确答案:n;2n;2c

  • 第12题:

    单选题
    若某个体核型为46,XX/47,XX,+21则表明该个体为()
    A

    常染色体结构异常的嵌合体

    B

    常染色体数目异常的嵌合体

    C

    性染色体结构异常的嵌合体

    D

    性染色体数目异常的嵌合体

    E

    常染色体三体综合征


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    单选题
    染色体数目异常出现三体可记为()
    A

    2n-1

    B

    2n+1

    C

    2n-2

    D

    2n+3

    E

    2n-3


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第14题:

    单选题
    关于染色体病,不正确的叙述是()
    A

    B超检查可确诊

    B

    以常染色体数目异常为多见

    C

    染色体病的胎儿有时死于宫内,发生反复流产

    D

    21-三体综合征属染色体病

    E

    原位杂交技术可诊断


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第15题:

    单选题
    先天愚型属于()。
    A

    性染色体数目异常

    B

    性染色体结构异常

    C

    单基因遗传病

    D

    多基因遗传病

    E

    常染色体数目异常


    正确答案: D
    解析: 1.先天愚型为21-三体综合征,属于常染色体数目异常。2.两对以上的基因发生突变称为多基因遗传病,脊柱裂是多基因遗传病。