单选题下列哪种情形属于假药？（ ）A 未标明有效期或更改有效期B 不注明或更改批号C 超过有效期D 变质E 直接接触药品的包装材料和容器未经批准
题目
单选题
下列哪种情形属于假药？（ ）
A
未标明有效期或更改有效期
B
不注明或更改批号
C
超过有效期
D
变质
E
直接接触药品的包装材料和容器未经批准
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第1题：
下列哪种情形为假药?()A、药品成份的含量不符合国家药品标准
B、擅自添加防腐剂、辅料的药品
C、过期的药品
D、药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
正确答案：D
-
第2题：
下列属于假药的是（ ）
正确答案：C
-
第3题：
根据最高人民法院、最高人民检察院发布的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，在生产、销售假药的刑事案件中，下列情形不属于"酌情从重处罚"的是A.生产的假药属于疫苗的
B.生产的假药属于注射剂的
C.医疗机构工作人员销售假药的
D.药品检验机构工作人员销售假药的答案：D解析：刑事责任的从重处罚情形包括：(1)生产、销售的假药、劣药以孕产妇、婴幼儿、儿童或者危重病人为主要使用对象的。(2)生产、销售的假药、劣药属于麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、避孕药品、血液制品、疫苗的故A应从重处罚。(3)生产、销售的假药、劣药属于注射剂药品、急救药品的。故B应从重处罚(4)医疗机构、医疗机构工作人员生产、销售假药、劣药的。故C应从重处罚(5)在自然灾害、事故灾难、公共卫生事件、社会安全事件等突发事件期间，生产、销售用于应对突发事件的假药、劣药的。(6)两年内曾因危害药品安全违法犯罪活动受过行政处罚或者刑事处罚的。药品检验机构工作人员销售假药的不属于"酌情从重处罚"的情形，故选D。建议考生根据口诀"麻精毒放危孕婴儿，血疫突发2医孕急注"准确记忆。 -
第4题：
何为假药？哪些情形的药品按假药论处？
正确答案: （1）我国《药品管理法》规定，有下列情形之一的为假药：
①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。
②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
（2）有下列情形之一的药品，按假药论处：
①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。
②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。
③变质的。
④被污染的。
⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。
⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。 -
第5题：
《药品管理法》规定，药品存在哪几种情形之一的，应被视为假药？出现哪几类情形之一的药品，按假药论处？
正确答案: （一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处：
（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
（三）变质的；
（四）被污染的；
（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 -
第6题：
何谓假药？哪些情形按假药论处？
正确答案: （1）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合。
（2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
（3）有下列情形之一的，按假药论处：
①国务院药品监督管理部门规定禁忌使用的｜国家禁止进口，疗效不确切，不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品。
②依照《药管法》必须批准而未经批准生产、进口，或者依照《药管法》必须检验而未经检验即销售的。
③变质的。
④被污染的。
⑤使用依照《药管法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。
⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。 -
第7题：
下列情形中属于假药的是（）。
- A、药品成分的含量不符合国家标准
- B、擅自添加防腐剂及辅料的
- C、更改生产批号的
- D、以非药品冒充药品
正确答案:D -
第8题：
禁止生产、销售假药。下列哪些情形为假药？（）
- A、变质的
- B、被污染的
- C、超过有效期的
- D、标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
正确答案:A,B,D -
第9题：
以下哪种情形属于认定工伤的情形？
正确答案: 1、在工作时间和工作场所内，因工作原因受到事故伤害的
2、在工作时间和工作场所内，因履行工作职责受到暴力等意外伤害的
3、在上下班途中，受到机动车事故伤害的 -
第10题：
多选题禁止生产、销售假药。下列哪些情形为假药（）A变质的
B被污染的
C超过有效期的
D标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
正确答案： A,D解析： 暂无解析 -
第11题：
问答题何为假药？哪些情形的药品按假药论处？正确答案： （1）我国《药品管理法》规定，有下列情形之一的为假药：
①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。
②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
（2）有下列情形之一的药品，按假药论处：
①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。
②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。
③变质的。
④被污染的。
⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。
⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。解析： 暂无解析 -
第12题：
单选题根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，在生产、销售假药的刑事案件中，下列情形不属于“酌情从重处罚”的是（ ）。A生产的假药以儿童为主要使用对象的
B生产、销售的生物制品属于假药
C生产、销售、使用假药，经处理后重犯的
D药品检验机构工作人员销售假药的
正确答案： D解析：
根据《药品管理法》第137条的规定，生产、销售假药，有下列行为之一的，从重处罚：①以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品；②生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药；③生产、销售的生物制品属于假药；④生产、销售假药、劣药，造成人身伤害后果；⑤生产、销售假药，经处理后再犯；⑥拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品。 -
第13题：
《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是 （ ）
正确答案：A
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第14题：
何为假药?有哪些情形按假药论处?
正确答案：有下列情形之一的，为假药：(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符; (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处： (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的; (二)依照《中华人民共和国药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口，或者依照《中华人民共和国药品管理法》必须检验而未经检验即销售的;(三)变质的; (四)被污染的;(五)使用依照《中华人民共和国药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
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第15题：
有下列哪种情形的药品为假药？
- A、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
- B、以药品冒充非药品或者以他种药品冒充此种药品
- C、变质的药品
- D、非药品广告涉及药品宣传的
正确答案:A -
第16题：
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形为假药？何情形的药品按假药论处？何为劣药？何情形的药品按劣药论处？
正确答案: ①有下列情形之一的，为假药：
（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
②根据《中华人民共和国药品管理法》规定， 有下列情形之一的药品，按假药论处：
（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
（三）变质的；
（四）被污染的；
（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
③药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
④有下列情形之一的药品，按劣药论处：
（一）未标明有效期或者更改有效期的；
（二）不注明或者更改生产批号的；
（三）超过有效期的；
（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
（六）其他不符合药品标准规定的。 -
第17题：
按假药论处的6种情形分别是什么？
正确答案: 按假药论处的6种情形是指：
①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。
②依照《药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。
③变质的。
④被污染的。
⑤使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。
⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。 -
第18题：
《中华人民共和国药品管理法》规定哪些情形属于假药、劣药？
正确答案: 《中华人民共和国药品管理法》规定，下列两种情形为假药：
（1）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。
（2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
《中华人民共和国药品管理法》同时规定有下列情形之一的药品，按假药论处：
（1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。
（2）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。
（3）变质的。
（4）被污染的。
（5）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。
（6）所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。《中华人民共和国药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
《中华人民共和国药品管理法》同时规定有下列情形之一的药品，按劣药论处：
（1）未标明有效期或者更改有效期的。
（2）不注明或者更改生产批号的。
（3）超过有效期的。
（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
（6）其他不符合药品标准规定的。 -
第19题：
请说出《药品管理法》对“假药”的定义；哪几种情形之一，按假药论处。
正确答案:有下列情形之一的，为假药：
（1）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的；
（2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的，按假药论处：
①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
③变质的；
④被污染的；
⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号 -
第20题：
下列情形，属于危险犯的是（）。
- A、交通肇事罪
- B、爆炸罪
- C、生产、销售假药罪
- D、非法经营罪
正确答案:B -
第21题：
问答题以下哪种情形属于认定工伤的情形？正确答案： 1、在工作时间和工作场所内，因工作原因受到事故伤害的
2、在工作时间和工作场所内，因履行工作职责受到暴力等意外伤害的
3、在上下班途中，受到机动车事故伤害的解析： 暂无解析 -
第22题：
问答题何谓假药？哪些情形按假药论处？正确答案： （1）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合。
（2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
（3）有下列情形之一的，按假药论处：
①国务院药品监督管理部门规定禁忌使用的｜国家禁止进口，疗效不确切，不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品。
②依照《药管法》必须批准而未经批准生产、进口，或者依照《药管法》必须检验而未经检验即销售的。
③变质的。
④被污染的。
⑤使用依照《药管法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。
⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。解析： 暂无解析 -
第23题：
问答题《中华人民共和国药品管理法》规定哪些情形属于假药、劣药？正确答案： 《中华人民共和国药品管理法》规定，下列两种情形为假药：
（1）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。
（2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
《中华人民共和国药品管理法》同时规定有下列情形之一的药品，按假药论处：
（1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。
（2）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。
（3）变质的。
（4）被污染的。
（5）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。
（6）所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。《中华人民共和国药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
《中华人民共和国药品管理法》同时规定有下列情形之一的药品，按劣药论处：
（1）未标明有效期或者更改有效期的。
（2）不注明或者更改生产批号的。
（3）超过有效期的。
（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
（6）其他不符合药品标准规定的。解析： 暂无解析