单选题标准型21－三体综合征的染色体畸变来源是（）A 染色体缺失B 染色体断裂C 生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离D 染色体发生易变E 染色体发生倒位

题目
单选题
标准型21－三体综合征的染色体畸变来源是（）
A

染色体缺失

B

染色体断裂

C

生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离

D

染色体发生易变

E

染色体发生倒位

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1.先天愚型染色体绝大部分是A、标准型21-三体B、G/C易位型21-三体C、D/G易位型D、18-三体畸变E、嵌合体型

2.标准型21-三体综合征的染色体畸变来源是A．染色体缺失B．染色体断裂C．生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离D．染色体发生易变E．染色体发生倒位

3.先天愚型染色体绝大部分是A．标准型21-三体B．G／G易位型21-三体C．D／G易位型D．18-三体畸变E．嵌合体型

4.21-三体综合征染色体畸变绝大部分为A、D/G易位型21-三体B、嵌合型21-三体C、G／G易位型21-三体D、标准型21-三体E、21/22易位型21-三体

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  • 第1题：

    21-三体综合征染色体检查绝大部分为

    A、18-三体畸变

    B、21-三体畸变

    C、D/G易位

    D、G/G易位

    E、嵌合型


    参考答案：B

  • 第2题：

    21-三体综合征患儿染色体核型的标准型是


    正确答案：A

  • 第3题：

    标准型21－三体综合征的染色体畸变来源是（）。

    • A、染色体缺失
    • B、染色体断裂
    • C、生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离
    • D、染色体发生易变
    • E、染色体发生倒位

    正确答案:C

  • 第4题：

    男孩10岁，面容无特殊，只能做10以内加减法，染色体核型为46，XY／47，XY，+21（）

    • A、21-三体综合征标准型
    • B、21-三体综合征D、G易位型
    • C、18-三体综合征
    • D、21-三体综合征嵌合型
    • E、其他类型染色体病

    正确答案:D

  • 第5题：

    21-三体综合征属于（）

    • A、常染色体畸变
    • B、常染色体显性遗传
    • C、常染色体隐性遗传
    • D、X连锁显性遗传
    • E、X连锁隐性遗传

    正确答案:A

  • 第6题：

    单选题
    21-三体综合征属于（）。
    A

    常染色体畸变

    B

    性染色体畸变

    C

    先天性糖代谢异常

    D

    氨基酸代谢异常

    E

    脂类代谢异常


    正确答案： C
    解析： 21-三体综合征又称先天愚型或Down综合征属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种。

  • 第7题：

    单选题
    符合21-三体综合征的是（　　）。
    A

    常染色体畸变

    B

    常染色体隐性遗传

    C

    常染色体显性遗传

    D

    X连锁显性遗传

    E

    X连锁隐性遗传


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    单选题
    21-三体综合征染色体畸变绝大部分为（）。
    A

    D/G易位型21-三体

    B

    嵌合型21-三体

    C

    G／G易位型21-三体

    D

    标准型21-三体

    E

    21/22易位型21-三体


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    标准型21-三体染色体畸变来源是（）
    A

    染色体发生易位

    B

    染色体发生倒位

    C

    亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离

    D

    染色体的丢失

    E

    染色体的断裂


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    21-三体综合征的遗传方式是

    A、常染色体畸变

    B、常染色体隐性遗传

    C、伴性遗传

    D、单基因遗传

    E、染色体病


    参考答案：A

  • 第11题：

    21－三体综合征属于（）。

    • A、染色体畸变
    • B、常染色体显性遗传
    • C、常染色体隐性遗传
    • D、X连锁显性遗传
    • E、X连锁隐性遗传

    正确答案:A

  • 第12题：

    21-三体综合征属于（）。

    • A、常染色体畸变
    • B、性染色体畸变
    • C、先天性糖代谢异常
    • D、氨基酸代谢异常
    • E、脂类代谢异常

    正确答案:A

  • 第13题：

    女孩2岁，愚笨面容、智能低下，母亲35岁，智力正常，患儿染色体核型为46，XX，-14，+t（14q，21q）（）

    • A、21-三体综合征标准型
    • B、21-三体综合征D、G易位型
    • C、18-三体综合征
    • D、21-三体综合征嵌合型
    • E、其他类型染色体病

    正确答案:B

  • 第14题：

    标准型21-三体染色体畸变来源是（）

    • A、染色体发生易位
    • B、染色体发生倒位
    • C、亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离
    • D、染色体的丢失
    • E、染色体的断裂

    正确答案:C

  • 第15题：

    单选题
    标准型21-三体的染色体畸变来源是（）
    A

    染色体的丢失

    B

    染色体的断裂

    C

    亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离

    D

    染色体发生易位

    E

    染色体发生倒位


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第16题：

    单选题
    标准型21－三体综合征的染色体畸变来源是（）
    A

    染色体缺失

    B

    染色体断裂

    C

    生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离

    D

    染色体发生易变

    E

    染色体发生倒位


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第17题：

    单选题
    21-三体综合征是（　　）。
    A

    常染色体畸变

    B

    常染色体显性遗传

    C

    常染色体隐性遗传

    D

    X连锁显性遗传

    E

    X连锁隐性遗传


    正确答案： C
    解析：
    21三体综合征又称先天愚型，是最常见的常染色体畸变综合征。发病率1.6‰～1.2‰。

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