头颅MRI
胸部CT
血清铜蓝蛋白和肝铜
腰穿
CRP
第1题:
目前肝豆状核变性的诊断依据为( )
A、特征性CT改变
B、肝铜>300μg/g(肝干重)
C、24小时尿排铜>300μg/24h
D、角膜K-F环
E、典型症状、角膜K-F环及血清铜蓝蛋白降低
第2题:
谭某,女,12岁。因双上肢抖动、动作不协调、流涎5天入院。家属反映病人近期注意力不集中、学习能力下降、食欲不振。不属于帮助确诊此病的辅助检查项目为()
第3题:
患者男,22岁,因乏力、手抖、言语迟缓6个月于当地医院查肝功能异常,血清铜蓝蛋白明显降低,行肝活检测定肝脏铜含量后确诊Wilson病。在治疗中应定期监测的项目有()。(提示:目前患者已接受青霉胺治疗1周,剂量为500mg/d。)
第4题:
患者女,54岁;主因间断上腹部不适5个月入院;既往体健;查体无阳性发现;实验室检查:肝功能:ALT515U/L,AST450U/L,ALP133U/L,GGT29IU/L,ALB26.3g/L,GLO62g/L,CHE5.26kU/L,TBil18.38μmol/L。为明确诊断需完善的检查是()。
第5题:
下列哪些检查可诊断肝豆状核变性()
第6题:
女性,43岁,HbsAgHbeAgHbcAb阳性,ALT106IU/l,AST200U,AFP106ug/l,为排除该患者原发性肝癌,应先进行哪项检查:()
第7题:
患儿女,7岁,因食欲减退、尿色加深15d来诊。家长发现患儿近日不愿玩耍,腹胀,进食明显减少,尿色如浓茶样。当地医院检查肝功能异常,并发现“腹腔积液”,诊断为“肝硬化”,予常规保肝治疗效果不佳。可协助明确诊断的检查是()(提示:进一步急请眼科会诊裂隙灯检查发现患儿双眼Kayser-Fleischer环阳性。)
第8题:
24h尿铜检测
血清铜蓝蛋白检测
ATP7B基因检测
肝B型超声
肝MRI
第9题:
肝血管造影
B超或CT
HBV-DNA检测
血清蛋白检测
血清CEA检测
第10题:
24h尿铜检测
血清铜蓝蛋白检测
ATP7B基因检测
肝B型超声
肝MRI
第11题:
血清铜蓝蛋白
尿铜测定
血铜测定
放射性核素铜结合试验
裂隙灯下发现K-F环
第12题:
裂隙灯检查角膜K-F环
血清铜蓝蛋白测定
基因诊断
24h尿铜测定
同位素铜结合试验
第13题:
第14题:
患者女,54岁;主因间断上腹部不适5个月入院;既往体健;查体无阳性发现;实验室检查:肝功能:ALT515U/L,AST450U/L,ALP133U/L,GGT291U/L,ALB26.3g/L,GLO62g/L,CHE5.26kU/L,TBil18.38μmol/L。为明确诊断需完善的检查是()
第15题:
患儿女,7岁,因食欲减退、尿色加深15d来诊。家长发现患儿近日不愿玩耍,腹胀,进食明显减少,尿色如浓茶样。当地医院检查肝功能异常,并发现“腹腔积液”,诊断为“肝硬化”,予常规保肝治疗效果不佳。可协助明确诊断的检查是()。(提示:进一步急请眼科会诊裂隙灯检查发现患儿双眼Kayser-Fleischer环阳性。)
第16题:
患者男,10岁,因“言语不清,书写困难15d”来诊。查体:面部表情呆板,流涎,肢体震颤,双上肢张力增高;眼K-F环(+);肝肋下2cm,质中。ALT116U/L。该病的特异性检查是()
第17题:
患者男,15岁,因不明原因的肝功能异常入院。实验室检查:ALT180U/L,AST60U/L。肝B型超声:肝不大,表面高低不平,实质内回声弥漫性不均匀,可见散在分布结节状高回声。为明确诊断,首选检查是()
第18题:
患者女,46岁;主因皮肤、巩膜黄染4个月入院;既往风湿性关节炎病史多年;实验室检查:AST、ALT明显升高。应完善的检查是()
第19题:
以下哪项对帕金森病的诊断价值最大()
第20题:
肝肾功能
24小时尿铜
血清铜蓝蛋白
血清铜氧化酶活性
基因检测
第21题:
角膜色素环(K-F环)
血清铜蓝蛋白低于200mg/L
每天尿铜排泄量大于100μg
肝活检每千克:干燥肝铜定量超过400μg
血清铜蓝蛋白低于400mg/L
第22题:
特征性CT改变
肝铜>300μg/g(肝干重)
24小时尿排铜>300μg/24小时
角膜K-F环
典型症状、角膜K-F环及血清铜蓝蛋白降低
第23题:
病史和体格检查
肝肾功能和血清铜蓝蛋白质检查
腰穿脑脊液检查
抑郁和职能量表测试
头颅CT和MRI