问答题什么是运动神经元病？
题目
问答题
什么是运动神经元病？
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参考答案和解析
正确答案：
运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性变性病。
解析：
暂无解析
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第1题：
运动神经元病病理改变的显著特征是（）
- A、神经元水肿
- B、神经元变细
- C、神经元选择性坏死
- D、神经元固缩
- E、神经元数目减少
正确答案:C -
第2题：
齿轮样强直可见于（）
- A、上运动神经元瘫痪
- B、下运动神经元瘫痪
- C、小脑病变
- D、帕金森病
- E、舞蹈病
正确答案:D -
第3题：
问答题运动神经元病需要与哪些疾病相鉴别？正确答案： 与颈椎病、椎管狭窄症、颈和腰椎间盘突出、颅脊交界处畸形、脊髓肿瘤、颈肋、第7颈椎横突过长和其他胸廓出口综合征等相鉴别。进行性延髓麻痹还需与延髓空洞症、脑干肿瘤、重症肌无力等鉴别。解析： 暂无解析 -
第4题：
问答题下运动神经元的定义及临床表现是什么。正确答案： 指脊髓前角细胞，颅神经运动核及其发生的神经轴突。损害时表现为肌肉张力降低，肌肉肖萎缩，腱反射减轻或消失。解析： 暂无解析 -
第5题：
问答题非典型的运动神经元病应与哪些疾病鉴别?正确答案： 非典型的运动神经元病应与下列疾病鉴别：脊髓肌萎缩症、颈椎病脊髓型、脊髓空洞症和良性肌束震颤等。解析： 暂无解析 -
第6题：
问答题运动神经元病的病因及发病机制是什么?正确答案： ①遗传因素：5%～10%的运动神经元病患者有遗传性，多数为散发性；②免疫因素：目前还难以定论；③中毒因素：植物毒素、微量元素缺乏或堆积、摄入过多的重金属等可能与本病有关，神经营养因子减少也可能有关④慢性病毒感枣及恶性肿瘤：脊髓灰质炎病毒或脊髓灰质炎样的病毒慢性感染有本病有关；有些恶性肿瘤与本病有关，但机制不详。解析： 暂无解析 -
第7题：
什么是运动神经元病？
正确答案:运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性变性病。 -
第8题：
运动神经元病（MND）
正确答案:是一系列以上下运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。临床表现为上下运动神经元损害的不同组合，特征表现为肌无力和萎缩、延髓麻痹和锥体束征。通常感觉系统不受累。 -
第9题：
问答题试述运动神经元病的鉴别诊断。正确答案： ①脊髓肌萎缩症：常染色体隐性遗传病，病变只累及下运动神经元，以脊髓前角细胞为主，易误诊为进行性脊肌萎缩症。但其肌无力和肌萎缩自四肢近端开始，除婴儿型外一般进展缓慢；②颈椎病肌萎缩型：颈椎病肌萎缩局限于上肢，常伴有感觉减退，可有括约肌功能障碍，肌束震颤少见，一般无脑干症状。ALS胸锁乳突肌肌电图阳性率可达94%，而颈椎病几乎为零；③脊髓空洞症：可有双手小肌肉萎缩、肌束震颤、锥体束征和延髓麻痹，但临床进展极慢，常合并其它畸形，有节段性分离性痛觉缺失，MRI可见空洞；④良性肌束震颤：正常人有时可见广泛粗大的肌束震颤，无肌无力和肌萎缩，肌电图正常。解析： 暂无解析 -
第10题：
问答题运动神经元病分为几型？正确答案： 共4型，下运动神经元受累主要有两型：进行性脊肌萎缩和进行性延髓麻痹；上运动神经元受累仅一个型：原发性侧索硬化；上下运动神经元均受累见有肌萎缩侧素硬化。解析： 暂无解析 -
第11题：
问答题什么叫上运动神经元？什么叫下运动神经元？正确答案： 上运动神经元指位于大脑皮质运动区的锥体细胞。下运动神经元指脊髓前角细胞。解析： 暂无解析